Antigen Test Professional Medical Antigen Test Laboratory Virus Antigen Test Verwenden Sie oder einen anderen Antigen-Test

Gruppe
Alle Personen
Lagerung
2′c-30′c
Haltbarkeit
24 Monate
Klassifizierung
Biologische Diagnostik
Zertifizierung
ce,ISO9001,ISO13485,msds
Transportpaket
Carton
Spezifikation
20 Test/Box
Warenzeichen
LABNOVATION
Herkunft
China
HS-Code
3002150050
Produktionskapazität
500000/Day
Referenzpreis
$ 8.10 - 13.50
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Produktbeschreibung

Antigen-Schnelltestkit
(Immunchroamtographie)
Antigen Test Professional Medical Antigen Test Laboratory Virus Antigen Test Use or Other Scene Antigen Test

VERWENDUNGSZWECK
Der Antigen Rapid Test Kit dient zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus Viren in nasopharyngealen (NP), oropharyngealen (OP) und nasalen Abstrichproben.

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Antigen Test Professional Medical Antigen Test Laboratory Virus Antigen Test Use or Other Scene Antigen Test ANALYSEERGEBNISSE
LABNOVATION Antgen Rapid Test Kit
Empfindlichkeit 98,04 %, KI: 93,10 % - 99,76 %
Spezifität 100,00 %, KI: 99,08 % - 100,00 %
Genauigkeit 99,60 %, KI: 98,57 % - 99,95 %
Antigen Test Professional Medical Antigen Test Laboratory Virus Antigen Test Use or Other Scene Antigen Test ERGEBNIS
Antigen Test Professional Medical Antigen Test Laboratory Virus Antigen Test Use or Other Scene Antigen Test
Klinischer Test-Kit für Viren Antigen Rapid Test Kits
Produktbeschreibung
Format Kassette
Lagerung 2-30 GRAD CELSIUS
Zertifikate ISO13485, CE, FDA
Probe Vollkorpus, Serum/Plasma
Lesezeit 10-15 Minuten
Beispielregel Optiotion1:Angebot vorhandener Muster/ Option2: Kundenspezifische Muster basierend auf Kundenspezifikationen  
Durchlaufzeit Der Probe 3-10 Tage (je nach Stil)
Versandmodus Seeversand/Lufttransport/Paket von Tür zu Tür

ZERTIFIKAT
Antigen Test Professional Medical Antigen Test Laboratory Virus Antigen Test Use or Other Scene Antigen Test Antigen Test Professional Medical Antigen Test Laboratory Virus Antigen Test Use or Other Scene Antigen Test
Unternehmensinformationen
LABNOVATION TECHNOLOGOES, Inc wurde 2001 gegründet und ist als "National High-Tech Enterprise" anerkannt. Das Stammkapital (einschließlich seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaften) beträgt 20 Millionen RMB und ist eines der frühesten Unternehmen, das in-vitro-Diagnostikagenzien in China exportiert. Das Vertriebsnetz umfasst mehr als 110 Länder und Regionen weltweit.
Es ist das erste in der Branche, das die ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 Qualitätssystem TÜV-Zertifizierung bestanden hat, und die EU CE-Zertifizierung und FDA-Zertifizierung erhalten.
Das Unternehmen investiert jährlich mehr als 10 % seines Umsatzes in Produktforschung und -Entwicklung, Hardwarekonstruktion und -Aktualisierung, und 85 % der Mitarbeiter des F&E-Teams des Unternehmens verfügen über mehr als 5 Jahre Branchenerfahrung.
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