Información básica de la piridina
Nombre del producto: | La piridina |
Sinónimos: | Pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihidro-4-metil-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)-5-metil;pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihidro-4-metil-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)-5-metil,monoammoniumsalt;Rcra número de residuos U196;rcrawastenumberu196;a FEMA 2932;FEMA 2966;2966;azabenzene número de FEMA |
CAS: | |
MF: | C5H5N |
MW: | 79.1 |
Número EINECS: | 203-809-9 |
La piridina es un disolvente para muchos compuestos orgánicos y anhidro sales metálicas productos químicos. Que figura en el reactivo Karl Fischer, induce la dermatitis de contacto de un técnico de laboratorio.
El uso de la piridina
Disolvente 1
La piridina es un polar, basic, baja reactiva dehydrochlorination solvente, especialmente para las reacciones y extracción de los antibióticos. En la reacción de eliminación de la piridina, actúa como la base de la reacción de eliminación y bonos, el resultado de haluros de hidrógeno para formar un pyridinium sal. En esterifications acylations y piridina, activa los haluros de ácido carboxílico o anhídridos.
2 Medicamentos
Estructura química de la piridina se pueden encontrar en diversos medicamentos que son sintetizadas en parte gracias a la piridina. Un ejemplo es un medicamento llamado esomeprazol, el nombre genérico de Nexium. Este es un medicamento que se utiliza para tratar el reflujo gastroesofágico, o enfermedad por reflujo gastroesofágico. Otro ejemplo de la piridina que contiene la medicación es la loratadina, más comúnmente conocido por su nombre de marca de Claritin. La loratadina ayuda en el tratamiento de alergias.
3 plaguicidas
El principal uso de la piridina es como un precursor de los herbicidas dicuat. La primera síntesis el paso de insecticida clorpirifos consiste en la cloración de piridina. La piridina es también el punto de partida para la preparación de compuestos basados en piritiona de fungicidas. Y laurylpyridinium Cetylpyridinium, que pueden ser producidos a partir de la piridina con una reacción Zincke, se utiliza como antiséptico en productos de cuidado dental y oral. La piridina es fácilmente atacado por agentes alquilantes dar N-alkylpyridinium sales. Un ejemplo es cetylpyridinium cloruro.
4 Síntesis de la piperidina
Piperidina, un elemento fundamental heterocycle nitrógeno sintético, es importante bloque de construcción. Piperidines son producidos por la hidrogenación de piridina con níquel, cobalto o catalizador a base de rutenio a temperaturas elevadas.
C5H5N + 3 H2 → C5H10NH 3.5 ligando y base de Lewis
La piridina se utiliza ampliamente como ligando en la coordinación de la química. Como ligando del complejo de metal, puede ser fácilmente reemplazado por una fuerte base de Lewis, que puede ser utilizado en la catálisis de polimerización y reacciones de hidrogenación. Tras la finalización de la reacción, la piridina ligando sustituido durante la reacción puede ser restaurada de nuevo. La piridina también se utiliza como base en las reacciones de condensación. Como base, la piridina puede utilizarse como reactivo Karl Fischer, pero suele ser reemplazado por alternativas con un olor agradable, como el imidazol.
Otros 5
Excepto por encima de los usos, la piridina se utiliza también para el producto de las resinas de policarbonato, vitaminas, los aromas alimentarios, pinturas, colorantes, productos de caucho, adhesivos, y la impermeabilización de tejidos. La piridina se agrega a etanol para hacerla apta para la bebida. También se utiliza en la síntesis de ADN in vitro.
Q
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provincia de Hebei.
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4
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A:
nombre químico/
Nº CAS
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