Caine CAS 132112-35-7/84057-95-4/14252-80-92-9-2/23964-3/2180/27262-48-57-0/73-78/94-24-58-6-9/137-6/136/1786-81-47-0-8/721-50-6 con mejor precio
No. de Modelo.
caine
embalaje
bolsa o tambor
vida útil
2 años
aspecto del producto
polvo blanco
peso molecular
270.798
moq
1kg
almacenamiento
lugar seco y frío
tiempo de entrega
7-10days
lugar de origen
china
tipo
agentes aneestéticos
marca
Biolang
estándar de grado
grado de medicina
otros nombres
clorhidrato de lidocaína
mf
C14h23cln2o
no cas
137-58-6
Paquete de Transporte
bolsa o tambor
Especificación
1kg/bag- 25kg/drum
Marca Comercial
BIOLANG
Origen
china
Código del HS
300190100
Capacidad de Producción
1000kg/ Month
Precio de referencia
$ 18.00 - 24.30
Descripción
Descripción de Producto
| El nombre del producto | El clorhidrato de lidocaína |
| NO CAS | 73-78-9 |
| Peso molecular | 270.798 |
| Densidad | N/A |
| El punto de ebullición | 350.8ºC a 760 mmHg |
| Fórmula molecular | C 14 H 23 ClN 2 O. |
| El punto de fusión | 80-82°C |
| Punto de inflamación | 166ºC |
El uso de
Caine
La ropivacaína HCl es agente anestésico y bloquea la conducción de impulsos en las fibras nerviosas a través de la inhibición de flujo de iones de sodio reversible.Objetivo: ChannelRopivacaine de sodio es un anestésico local de acción prolongada, con vasoconstrictive propiedades. Dado epidurally ropivacaína proporcionó suficiente anestesia sensorial y motor para la cirugía transuretral. Además de no proporcionar ninguna significativa prolongación de la sensorial o motor, ni ninguna influencia en el bloqueo simpático [1]. Se metaboliza la ropivacaína a 2',6'-pipecoloxylidide (PPX), 3'-hydroxyropivacaine (3'-OH ROP), y 4'-hydroxyropivacaine (4'-OH Rop) por parte de los microsomas hepáticos humanos y la rata. N-dealkylation ropivacaína y 3'-hidroxilación actividades correlacionan bien con el nivel del CYP3A4 y 1A2 en los microsomas hepáticos humanos, respectivamente [2].
Ropivacain es un potente bloqueador canal de sodio y actúa como agente anestésico local. Ropivacain bloquea la conducción de impulsos a través de la inhibición reversible de flujo de iones de sodio en el nervio fiberse[1][2]. La ropivacaína es un inhibidor de K2P (dos dominio poro del canal de potasio) TREK-1 con un IC50 de 402.7 μM en COS-7 la membrana celular[3]. La ropivacaína es utilizado para la investigación de la anestesia regional y el manejo del dolor neuropático[1].
La levobupivacaína Hcl es un compuesto de anestésico local perteneciente al grupo amida de aminoácidos; largo efecto anestésico local.
El clorhidrato de articaine dental es un anestésico local.Objetivo: El clorhidrato de OthersArticaine dental es un anestésico local. Articaine: escala analógica visual (EAV) puntuaciones (de 0 a 10 cm) por los pacientes de 4 a < 13 años de edad son el 0,5 por procedimientos sencillos y 1.1 para procedimientos complejos, investigador y el promedio de las puntuaciones son 0,4 y 0,6 para los procedimientos simples y complejas, respectivamente. No hay eventos adversos graves relacionados con la articaï occurres, el único evento adverso considerarse relacionadas con articaine labio es accidental lesiones en uno de los pacientes [1]. Articaine resultados en la tasa de éxito del 64,5% en las pruebas de la pulpa de electrónica en voluntarios adultos sanos inyectados con un 4% articaine. La infiltración articaine produce significativamente más episodios de ninguna respuesta a la máxima estimulación en los primeros molares de la lidocaína. La infiltración bucal mandibular es más eficaz con un 4% articaine con frente al 2% de lidocaína con [2]. Los resultados de la formulación de articaine en el éxito de la anestesia pulpal oscilaron entre 75 a 92 por ciento y el inicio de la anestesia pulpal osciló de 4,2 a 4,7 minutos en voluntarios sanos. Para articaine, 4 por ciento (dos de los 56) de los temas informó de la inflamación y no sujetos declararon los moretones. Noventa y ocho por ciento (59 de 60) de los sujetos tuvieron entumecimiento de labios con la solución articaine [3].
Sal de clorhidrato de lidocaína, anestésico local amida, tiene propiedades antiinflamatorias in vitro e in vivo, posiblemente debido a una atenuación de citoquinas pro-inflamatorias, la molécula de adhesión intracelular-1 (ICAM-1), y la reducción de los neutrófilos afluencia.Objetivo: La lidocaína es un anestésico local y las drogas antiarrítmicas. La lidocaína se utiliza tópicamente para aliviar la picazón, ardor y dolor de inflamaciones de la piel, que se inyecta un anestésico dental o como un anestésico local para una cirugía menor. La lidocaína, la primera de aminoácidos de tipo amida de anestésico local, fue sintetizado bajo el nombre de xilocaína por el químico sueco Nils Lofgren en 1943. Su colega Bengt Lundqvist realizó la primera inyección anestésica experimentos en sí mismo.La lidocaína es aproximadamente el 95% metabolizada (dealkylated) en el hígado por la CYP3A4 a los metabolitos farmacológicamente activos monoethylglycinexylidide (MEGX) y posteriormente a la glicina xylidide inactivo. MEGX tiene una mayor vida media de la lidocaína, pero también es menos potente bloqueador canal de sodio. La semivida de eliminación de la lidocaína es de aproximadamente 90-120 minutos en la mayoría de los pacientes. Esto puede ser prolongada en pacientes con insuficiencia hepática (promedio de 343 minutos) o insuficiencia cardíaca congestiva (promedio de 136 minutos).
Es un Tetracaine anestésico local de actualidad para los ojos; funciona al interferir con la entrada de iones sodio en las células nerviosas.
Tetracaine HCl es un potente anestésico local y un inhibidor de la función de canal allosteric.Objetivo: El clorhidrato de ChannelTetracaine Calcio es un inhibidor de proteína de los canales de calcio y bloquea la liberación de sensibles al voltaje de Ca2+ desde sarcoplasmic retículo. Es un potente Tetracaine anestésico local del grupo de ester. Se utiliza principalmente en forma tópica en oftalmología y como un antipruriginoso y ha sido utilizado en la anestesia espinal. Tetracaine se utiliza para alterar la función de los canales de liberación de calcio (ryanodine receptores) que controlan la liberación de calcio intracelular de las tiendas. Allosteric Tetracaine es un blocker del canal. En bajas concentraciones, tetracaine inicial provoca una inhibición de la liberación de calcio espontánea de eventos, mientras que en altas concentraciones, tetracaine bloquea liberan completamente [1, 2].
El clorhidrato de Prilocaine es un anestésico local de los amino tipo amida.Objetivo: OthersPrilocaine es un anestésico local de los amino tipo amida en primer lugar preparado por Claes Tegner y Nils L?fgren. En su forma inyectable (nombre comercial Citanest), a menudo se utiliza en odontología. También es a menudo combinado con lidocaína como preparación para la anestesia cutánea, para el tratamiento de afecciones como la parestesia. Como es de baja toxicidad cardíaca, es comúnmente usado para anestesia regional intravenosa (IVRA). En algunos pacientes, un metabolito de prilocaine puede causar el efecto secundario inusual de la metahemoglobinemia, que pueden ser tratados con azul de metileno. Dosis máxima para uso dental: 8.0 mg/kg (2,7 mg/lb), con una dosis máxima de 500 mg.mezcla eutéctica de anestésicos locales (EMLA) que contiene un 5% lidocaína y prilocaine en forma de crema fue encontrado para ofrecer una analgesia tópica en condiciones normales y enfermos de la piel, haciéndolo útil para la cirugía superficiales y otros procedimientos clínicos. Para ser eficaz, una cantidad adecuada debe ser aplicado bajo oclusión y en el momento justo antes de la intervención.
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1. Tuvimos casi 10 años de experiencia en exportación de principios activos farmacéuticos ingredint productos.
Nuestros profesionales reflexivos y servicio postventa elimina sus preocupaciones.
2.podemos proveerle con decenas de miles de productos de diferentes niveles.
3. Ofrecemos conveniente de la estación de servicio de compras.
1> Las consultas serán contestadas dentro de las 12 horas.
2> dedicación a la calidad, suministro y servicio.
3> estrictamente en la selección de materias primas.
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1. Puedo comprar una muestra para su evaluación?
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2. Cómo realizar el pago?
Aceptamos el pago por transferencia telegráfica (T/T) , Western Union,L/C y Money Gram .
3. ¿Cuánto costo de envío?
Los gastos de envío varían según el método de envío y envío de su país. Para su fácil referencia, se estima que el costo de envío que se ve en su carrito de compras se basa en el envío de correos a los Estados Unidos. El sistema indicará el costo de envío en función de su método de envío seleccionado y envío al país cuando la retirada y antes de comprometerse con la compra. Por lo general, el envío del Reino Unido y otros países de Europa occidental es ligeramente más caro que en los Estados Unidos. Y el transporte a Asia es ligeramente menos costoso que a los Estados Unidos.
4. ¿El costo de envío cubrir los impuestos locales, los derechos de importación y otros gastos relacionados con la importación?
El costo de envío no cubre ninguno de los impuestos locales, los derechos de importación, aduana, o cualesquiera otros gastos relacionados con el impuesto de importación por su gobierno. El comprador es responsable de estos costes relacionados con la importación. Por favor, consulte con su oficina local de aduanas para obtener más información.
5. Las opciones de envío ¿qué hago ?
En nuestro continuo esfuerzo para ofrecer valor y flexibilidad a nuestros clientes, nos ofrece cuatro opciones diferentes para entregar tu pedido.1-200kg transportista express(DHL o UPS/Fedex/EMS) de 300 kg-500kg por vía aérea.
6. ¿Cómo es de largo plazo de entrega?
Entregamos las mercancías dentro de 3 días para la pequeña orden, de 7-10 días para pedidos al por mayor.Si necesita una entrega rápida, podemos hacer arreglos especiales.
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