| Isomerismo | Una molécula quiral. Quizalofop-P-etil es el enanter biológicamente más activo del racemato de quizalofop-etil. |
| Fórmula química | C19H17ClN2O4 |
| SONRISAS canónicas | CCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=CN=C3C=C(C=CC3=N2)CL |
| SONRISAS isoméricas | CCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=CN=C3C=C(C=CC3=N2)CL |
| Clave de identificador químico internacional (InChiKey) | OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N. |
| Identificador químico internacional (Inchi) | Inchi=1S/C19H17ClN2O4/C1-3-24-19(23)12(2)25-14-5-7-15(8-6-14)26-18-11-21-17-10-13(20)4-9-16(17)22-18/H4-12h,3H2,1-2H3/T12-M1-S1/ |
| Tipo de pesticida | Herbicida |
| Grupo de sustancias | Aryloxyphenoxypropionate |
| Pureza mínima de la sustancia activa | - |
| Impurezas relevantes conocidas | - |
| Origen de la sustancia | Sintético |
| Modo de acción | Selectivo. Un inhibidor de la acetil CoA carboxilasa (ACCase). |
| RN. CAS | 100646-51-3 |
| Número EC | - |
| Número CIPAC | 641,202 |
| Código químico de la EPA DE EE. UU | - |
| CID. De PubChem | 1617113 |
| Masa molecular (g mol -1 ) | 372,81 |
| PIN (nombre de identificación preferido) | Etilo (2R)-2-{4-[(6-cloroquinoxalina-2-il)oxi]fenoxi}propanoato |
| Nombre IUPAC | Etilo ( R )-2-[4-(6-cloroquinoxalina-2-iloxi)fenoxi]propionato |
| Nombre CAS | Etilo (2R )-2-(4-((6-cloro-2-quinoxalinil)oxi)fenoxi)propanoato |
| Otra información de estado | Contaminante marino severo |