Propiedades Químicas de salicilato Hexyl |
El punto de ebullición | 290 °C (encendido). |
Densidad | 1.04 g/mL a 25 °C (lit.) |
El índice de refracción | N 20/D 1.505(encendido). |
Fp | >230 °F |
Temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, Temperatura ambiente |
El pka | 8,17±0,30(previsto) |
Formulario | Neat |
El color | Líquido aceitoso incoloro. |
Solubilidad en agua | 0,28 g/L(37°C) |
Marrón | 2453103 |
El CAS de referencia de la base de datos | CAS 6259-76-3(base de datos de referencia) |
El NIST de referencia de la química | N-hexyl salicilato(6259-76-3) |
Sistema de registro de la sustancia de la EPA | Hexyl salicilato (6259-76-3) |
Información de seguridad |
Los códigos de peligro | Xi |
Las declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
Declaraciones de seguridad | 26-36 |
RIDADR | Onu 3082 9 / PGIII |
WGK Alemania | 2 |
RTECS | DH2207000 |
La toxicidad | Tanto la DL 50 aguda oral en ratas y la aguda penetración cutánea DL 50 en conejos superaron el 5 g/kg (Moreno, 1975). |
Síntesis y el uso de salicilato Hexyl |
Propiedades químicas | El aceite líquido incoloro y transparente |
Propiedades químicas | Salicilato Hexyl ha sido reportado en la flor de clavel absoluto . Es un líquido incoloro con un color verde, floral, el olor picante, reminiscente de azaleas. Se utiliza para la flor y notas de hierbas en perfumes, por ejemplo, en jabones, productos de higiene personal, y los detergentes. |
Ocurrencia | Al parecer no se ha observado que ocurre en la naturaleza. |
Preparación | Por el intercambio de salicilato de metilo con n-sodio methoxylate hexanol utilizando un catalizador. |
Metabolismo | Debido al amplio uso medicinal de salicyclic ácido y sus derivados, existe una amplia literatura sobre el metabolismo y excreción de estos compuestos. La mayoría de los ésteres del ácido salicyclic hidrolizar a ácido salicílico en el cuerpo, pero esto ocurre más fácilmente con la parte inferior de los ésteres, poco de la amilo ester se dividan. Una gran proporción de ácido salicílico se excreta inalterado por la mayoría de especies; salicyluric gentisic ácido, ácido, y salicylglucuronides también son conocidos para ser excretada (Williams). 1959). El ácido salicílico se ha encontrado para ser teratogénica en ratas (Koshakji. 1972). |