Dispositivo a fase unica di Salmonella Typhi antigene febbre tifoide rapida Kit di prova

Model No.
TYP
conservazione
2~30 ยบ c
componente
provetta per test rapido + provetta di estrazione con tampone + contagocce
campione
feci/siero/plasma
Pacchetto di Trasporto
25tests/Box 40tests/Box
Specifiche
1000tests/carton
Marchio
Dewei
Origine
China
Prezzo di riferimento
$ 1.80 - 4.50
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Descrizione del Prodotto

 USO PREVISTO

Test   rapido per la febbre tifoide è un test immunocromatografico progettato per la rilevazione qualitativa  dell'antigene di Salmonella typhi in siero, plasma o feci umani. È destinato ad essere utilizzato come strumento diagnostico in vitro per la febbre tifoide. È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi di infezioni e per monitorare l'efficacia del trattamento terapeutico .
 
Conservazione 2~30 º C
Campione Feci (feci)
Sangue intero/siero/plasma
Componente Test rapido + provetta di estrazione con tampone  
Principio Test rapidi colloidali in oro
Lettura   Feci (feci): Entro 5 minuti
Sangue intero/siero/plasma: Entro 15 minuti
Pacchetto 25tests/scatola
Marchio Dewei
Origine Cina

PRINCIPIO
Il test rapido S. Typhi AG è un immunodosaggio qualitativo a flusso laterale per la rilevazione dell'antigene Salmonella Typhi in campioni di feci umane, siero o plasma. La membrana della striscia di test contenuta nel dispositivo a cassetta è pre-rivestita con anticorpi anti-Salmonella sulla regione della linea di test della striscia. Durante il test, le feci, il siero o il campione di plasma reagisce con la particella rivestita con anticorpo anti-Salmonella. La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare per reagire con anticorpi anti-Salmonella sulla membrana e generare una linea di prova colorata (T). La presenza di questa linea colorata nella regione di test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per fungere da controllo procedurale, nella regione della linea di controllo apparirà sempre una linea di controllo colorata (C) che indica che è stato aggiunto il volume corretto del campione e che si è verificato un assorbimento della membrana .

AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Immunodosaggio      solo per uso diagnostico in vitro.
 Non utilizzare dopo  la data di scadenza.
Il test deve rimanere nella   busta sigillata fino all'uso.
     Il test utilizzato deve essere smaltito in conformità   alle normative locali.

CONSERVAZIONE E STABILITÀ
    Il kit deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 30 °C fino   alla data di scadenza riportata sulla   busta sigillata.
Il test deve rimanere nel   sacchetto sigillato fino all'uso.
Tenere lontano   dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
 Non congelare.
Prestare attenzione    a proteggere  i componenti del  kit da contaminazione.   Non utilizzare se   sono presenti segni   di contaminazione microbica o precipitazione.   La contaminazione biologica   di apparecchiature, contenitori o reagenti di erogazione può causare   risultati falsi.  

FUNZIONAMENTO
Portare i test, i campioni, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente (1530 °C) prima dell'uso.
1. Raccolta e pretrattamento dei campioni:
Campione di siero/plasma:
Separare il siero o il plasma dal sangue Il più presto possibile per evitare emolisi. È possibile utilizzare solo campioni trasparenti non emolizzati.
Campione di feci:
I risultati migliori saranno ottenuti se il saggio viene eseguito entro 6 ore dal prelievo.
Svitare e rimuovere il tubo di diluizione. Fare attenzione a non versare o spruzzare la soluzione dalla provetta. Prelevare i campioni inserendo il bastoncino applicatore in almeno 4 diversi punti delle feci per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di pisello).
Inserire nuovamente il tubo dell'applicatore e avvitare saldamente il tappo. Fare attenzione a non rompere la punta della provetta di diluizione.
Agitare energicamente la provetta per il prelievo dei campioni per miscelare il campione e il tampone di estrazione.
  2. Test :
Rimuovere il test dalla confezione sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Etichettare la cassetta con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere risultati ottimali, il saggio deve essere eseguito entro un'ora.
Campione di siero/plasma:
Utilizzando la pipetta monouso in dotazione, trasferire 2~3 gocce    di siero o plasma nel pozzetto ( S) del campione della cassetta , quindi avviare il timer.
Campione di feci:
Utilizzando un pezzo di carta tissue, rompere la punta della provetta di diluizione. Tenere la provetta in posizione verticale ed erogare 2~3 gocce di soluzione nel pozzetto (S) del campione della cassetta di analisi, quindi avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S) e non aggiungere alcuna soluzione nell'area del risultato.
Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.
3. Il risultato deve essere letto in 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti.
One Step Device of Salmonella Typhi Antigen Typhoid Fever Rapid Test Kit
INTERPRETAZIONE  DEI RISULTATI
 Positivo preliminare (+)    nella    regione di controllo (C) compare una sola banda colorata.  Nella       regione di test (T) non compare alcuna banda colorata. Negativo (-)sulla      membrana appaiono due bande colorate.  Una banda appare nella   regione di controllo (C) e un'altra banda appare nella   regione di test (T). La banda InvalidControl non  viene visualizzata.  I risultati di qualsiasi test   che non ha prodotto una  banda di controllo al    tempo di lettura specificato devono essere scartati.   Rivedere la procedura e ripetere con un  nuovo test.  Se   il problema persiste , interrompere    immediatamente l'uso del kit e contattare   il distributore locale.
One Step Device of Salmonella Typhi Antigen Typhoid Fever Rapid Test Kit

DETTAGLI PRODOTTO

One Step Device of Salmonella Typhi Antigen Typhoid Fever Rapid Test Kit
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TEAM DI RICERCA E SVILUPPO
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LINEA DI PRODUZIONE
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CERTIFICATI
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