API CAS 50847-11-5 Ibudilast materia prima Ibudilast trattamento polvere Asma Ibudilast
Model No.
D-sung Ibudilast
durata a magazzino
2 anni
n. cas
50847-11-5
metodo di prova
hplc
specifico
coa
punto di fusione
53 54ºc
densità
1.09
mw
230.30552
mf
C14h18n2o
grado
grado farmaceutico
colore
bianco
applicazione
farmaceutico
saggio
HPLC 99%
nome
polvere di ibubilast
aspetto
polvere bianca
nome del prodotto
Ibudilast
Pacchetto di Trasporto
Negotiable
Specifiche
99%
Marchio
D-sung
Origine
Shaanxi Xi′an
Capacità di Produzione
500kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 36.00 - 40.50
Descrizione
Descrizione del Prodotto
API CAS 50847-11-5 Ibudilast materia prima Ibudilast trattamento polvere Asma Ibudilast
| Nome del prodotto | Ibudilast |
| Numero CAS | 50847-11-5 |
| Aspetto | Polvere bianca |
| MF | C14H18N2O |
| MW | 230.30552 |
Ibubilast è un agente orale anti-infiammatorio e neuroprotettivo che mostra un eccellente profilo di sicurezza a 60 mg/die e fornisce una recidiva del tempo alla prima e un restringimento del volume cerebrale attenuato significativamente prolungato in pazienti con sclerosi multipla (MS) recidivante-remittente (RR) e/o secondaria progressiva (SP).
Ibubilas uso nella sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS). Nel 2016, il farmaco ha ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per accelerare il suo sviluppo come trattamento MS.
Ibudilast è un potenziale trattamento orale per tutte le forme di sclerosi multipla (MS) e per altri disturbi neurodegenerativi, come la sclerosi laterale amiotrofica (ALS). Il farmaco, attualmente in test clinici per queste malattie, è stato commercializzato in Giappone e Corea per trattare le complicazioni post-ictus e l'asma bronchiale per oltre due decenni.
Ibubilas uso nella sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS). Nel 2016, il farmaco ha ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per accelerare il suo sviluppo come trattamento MS.
Ibudilast è un potenziale trattamento orale per tutte le forme di sclerosi multipla (MS) e per altri disturbi neurodegenerativi, come la sclerosi laterale amiotrofica (ALS). Il farmaco, attualmente in test clinici per queste malattie, è stato commercializzato in Giappone e Corea per trattare le complicazioni post-ictus e l'asma bronchiale per oltre due decenni.
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