Phe nol es uno de los principales componentes del alquitrán de hulla, y phe nol de Runge descubrió el alquitrán de hulla en 1834, y Laurent primero phe cristalina ol en 1841. Phen ol es el producto de un átomo de hidrógeno en el anillo de benceno es reemplazado por un grupo hidroxilo. Ph enols existen en la naturaleza ya sea en su forma libre o en forma de derivados (con más frecuencia en forma de derivados). El producto puro es blanco o incoloro y fácil deliquescence. En el aire o en caso de las sustancias impuras, se convierte gradualmente en los cristales de color rojizo. Tiene un olor especial, es altamente tóxicos y corrosivos. La masa molecular relativa es de 94.11. La densidad relativa es de 1.0576. El punto de fusión 43 °C. El punto de ebullición 181.7 °C, 120.7 °C (13,3×104 Pa), de 90,2 °C (3,33×103Pa), el 70,9 °C (1,33×103Pa), el 33,6 °C (1,33×102 Pa). El punto de congelación es 40.85 °C. Punto de inflamación de los 85 °C. El índice de refracción es de 1.5418 (41 °C). La presión de vapor 70.7Pa (25°C). Soluble en agua, miscible con etanol, éter, el ácido acético, chlor oform, benceno y el disulfuro de carbono. Chemicalbook y el agua forma una mezcla azeotrópica, en este momento el contenido de este producto es de 9.2%, el punto de azeotropic 99,6 °C. La reactividad de p henol es principalmente la reacción de grupos hidroxilo y anillos aromáticos. El hidrógeno del grupo hidroxilo es fácilmente disociadas en iones de hidrógeno, por lo que es ácido y reacciona con sod de hidróxido de sodio ium generar phe nol; sin embargo, la acidez de p henol es inferior al de ácido carboxílico y el ácido carbónico, de modo que el sodio ph ph enol enol es libre en solución acuosa carbonatadas; Ph enol es fácilmente oxidado para formar el benzo quinona (rosa), que se oxida para formar polímeros marrón; reacciona con el metal de zinc, puede ser reducido a benceno; bajo la acción de catalizador de níquel, la hidrogenación puede reducirse a ciclohexanol; también puede formar grupos hidroxilo éteres o ésteres; la reacción en la fase enol anillo aromático es principalmente que se manifiesta como electrophilic Reacciones de sustitución, como halogenation, La nitrificación, sulfonation, alquilación, acylation carboxylation, y el acoplamiento de reacciones con sales de diazo, estas reacciones electrophilic ocurre principalmente en las juntas y paramilitares de las posiciones de los grupos hidroxilo; el anillo aromático tiene una alta capacidad de reacción a los grupos carbonilo de aldehídos y cetonas, tales como reaccionan con el ac etone generar bisp henol A; en virtud de la acción catalítica de ácidos y álcalis, phe nol y formaldehído pueden formar phen olic polímeros. Phe nol es una especia de alimentos permitidos en China es temporalmente GB2760-1996 reglamentos.
El tema
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Valor
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Otros nombres
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C6H6O.
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MF
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203-632-7
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N° EINECS
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203-632-7
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Lugar de origen
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China
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Tipo
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Intermediarios del colorante
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La pureza
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El 99,0% Mín.
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Nombre de marca
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Sanowart
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Aplicación
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La síntesis orgánica
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Apariencia
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Polvo blanco o gránulo de Cristal blanco
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Peso molecular
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94.11
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El punto de fusión
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40-42ºC
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El punto de ebullición
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181.9º
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Densidad
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1.07
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Los puntos de flash
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79,5ºC
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200 kg/tambor , según los requerimientos del cliente
Ph enol es una importante materia prima químicos orgánicos, con la que olic phen resina, caprolactama, bisph enol A, ácido salicílico, ácido pícrico, pentachlorophen ol, el 2,4-D, ácido adípico, phe nolphthalein acetyethoxyaniline N y otros productos químicos y productos intermedios, en materias primas químicas, alquil ph enols, fibras sintéticas, plásticos, caucho sintético Chemicalbook, productos farmacéuticos, pesticidas, fragancias, colorantes, recubrimientos y la refinación de petróleo y otras industrias tienen usos importantes. Además, pheno l también puede ser utilizado como disolvente reactivo, experimentales y desinfectante. Desde 1997 hasta 2002, la demanda de pheno l en las principales regiones como Estados Unidos, Europa occidental y Japón ha mantenido un crecimiento promedio anual de 4,2%.
Phen ol es una importante materia prima de producción de plaguicidas, que puede producir carbuan insecticida, instant thion, fósforo, verduras y frutas, triazolone prochloramide fungicidas, herbicidas, difenoconazol cae 2,4, 2,4-butilo de caída y ester rodenticida veneno rat fósforo, retardantes Chemicalbook veneno rat fósforo. Además, pheno l alquilación generar alquil phe nols, tales como nonylphe nol, dinonylphe nol, secoctylphen ol, y ph enols polyaryl, tales como 2-methylbenzylphen ol, 2,2-dimethylbenzylp henol, etc., son intermediarios importantes de los tensioactivos.
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