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Matérias-primas API Pharmaceutical Chemical Grade CAS 910463-68-2  Semaglutide

 Nome do produto: Semaglutide
CAS no: 910463-68-2  
Formular molecular: C887H291N45O59
 Massa molecular : 4113.58
Pureza: 98%
Aspecto: Pó cristalino branco

Semaglutide é uma droga farmacêutica em desenvolvimento por uma empresa dinamarquesa novo Nordisk para o tratamento da diabetes tipo 2. Como agonista receptor peptídeo-1 tipo glucagon, diminui  o nível de açúcar no sangue aumentando a produção de insul, sendo descoberto em 2012 por uma equipe de pesquisadores da novo Nordisk como alternativa de ação mais longa à liraglutide. Os ensaios clínicos foram iniciados em 2015 e a fase 3 foi concluída em 2016.   A aprovação do FDA foi aplicada em dezembro de 2016, e em outubro de 2023 o Comitê Consultivo do FDA votou 16-0 a favor. Pode ser utilizado como fármaco do tipo injeção ou oral.
Pesquisadores da Universidade de Leeds relataram em 2023 que também pode ser usado para o tratamento da obesidade. Reduz a fome, a fome de alimento e a gordura de corpo.

Descrição da Liraglutide CAS 204656-20-2

 Introdução para   Liraglutide CAS 204656-20-2
Liraglutide (NN2211) é um agonista de receptor de peptídeo-1 de ação longa, ligando-se aos mesmos receptores que o hormônio metabólico endógeno GLP-1 que estimula a secreção insúli. Comercializado sob a marca Victoza, é um medicamento injetável desenvolvido pela novo Nordisk para o tratamento do diabetes tipo 2. Em 2015, novo Nordisk começou a comercializá-la nos Estados Unidos sob o nome de marca Saxend como um tratamento para obesidade em adultos com pelo menos uma condição de comorbidade relacionada ao peso.
Liraglutide foi aprovado para tratamento do diabetes tipo 2 pela Agência Européia de medicamentos (EMA) em 3 de julho de 2009 e pela Administração de alimentos e drogas dos EUA (FDA) em 25 de janeiro de 2010. Mais recentemente, Liraglutide foi aprovado pela FDA em 23 de dezembro de 2014 para tratamento da obesidade em adultos com alguma comorbidade relacionada.

FUNÇÃO

Liraglutide é um derivado injetável diário do peptídeo-1 do tipo glucagon humano (BPL-1), para o tratamento do tipo
2 diabetes ou obesidade.

APLICAÇÃO

1. Tratamento da diabetes tipo 2.
2. Tratar a obesidade.

1. O pó de glutamina é o aminoácido mais prevalente na corrente sanguínea.

2. O pó de glutamina está envolvido em processos metabólicos mais do que qualquer outro aminoácido.

3. O pó de glutamina é convertido em glicose quando mais glicose é exigida pelo corpo como fonte de energia.

4. O pó de glutamina também desempenha um papel na manutenção de níveis adequados de glicose no sangue e na faixa de pH correta.

5. O pó de glutamina serve como fonte de combustível para as células que estão a encher os intestinos. Sem ele, estas células desperdiçam afastado.

6. O pó de glutamina ajuda a manter o equilíbrio ácido/alcalino adequado no corpo, e é a base do edifício
Blocos para a síntese de RNA e DNA.

 Pó bruto DE PUREZA SUPERIOR para o suplemento do construtor da carroçaria

 
Aspecto: Pó cristalino branco  
Usos: Matérias-primas farmacêuticas, os hormônios
Embalagem: 500 G/saco  
Ensaio: 99%