Raw Pó de esteróides Austrália usa UK Brasil Navegação segura com Pacote furtivo
 

99% MT2 Peptídeo Semaglutide 2mg 5mg 10mg frascos Semaglutide Semaglutide bruto em pó melanotan 2 tirzepatide liraglutide

China boa qualidade de alimentação de fábrica do hormônio esteróide, peptídeo.  whas@pp:852@6419@7918
 

API Química Farmacêutica Grau matérias-primas CAS 910463-68-2   Semaglutide

Nome do produto:Semaglutide
Cas n:910463-68-2  
Fórmula molecular : C187H291N45O59
Peso molecular : 4113.58
Pureza: 98%
Aparecimento:pó branco cristalino

Semaglutide é uma droga farmacêutica em desenvolvimento por uma empresa dinamarquesa Novo Nordisk para o tratamento do diabetes tipo 2. Como o glucagon-like peptide-1 agonista do receptor, diminui a glicemia nível através do aumento da produção de insuli.foi descoberto em 2012, por uma equipa de investigadores a Novo Nordisk como uma alternativa de ação para liraglutide. Ensaios clínicos foram iniciadas em 2015, e a fase 3 foi completada em 2016. Aprovação da FDA foi aplicado em Dezembro de 2016, e em Outubro de 2023, a FDA Comité Consultivo votou 16-0 a favor. Ele pode ser usado tanto como de injecção tipo ou oral tipo de droga.
Pesquisadores da Universidade de Leeds relatados em 2023 que ele também pode ser usado para o tratamento da obesidade. Ele reduz a fome, sedento de alimentos e a gordura corporal.

Descrição do  Liraglutide  CAS 204656-20-2

Introdução para o   liraglutide CAS 204656-20-2
Liraglutide (NN2211) é uma longa agindo gluca sobre-like peptide-1 agonista do receptor, vinculativos para os mesmos receptores como o potencial endógeno de hormônio metabólico GLP-1 que estimula a secreção de insuli. Comercializados sob a marca Victoza, é uma droga injetável desenvolvido pelo Novo Nordisk para o tratamento do diabetes tipo 2. Em 2015, a Novo Nordisk começou a comercializar nos EUA sob a marca Saxen como tratamento para obesidade em adultos com pelo menos um peso comorbidades relacionadas com o estado.
Liraglutide foi aprovado para o tratamento da diabetes tipo 2 pela Agência Europeia de Medicamentos (AEM) em 3 de Julho de 2009, e pela Food and Drug Administration (FDA) em 25 de Janeiro de 2010. Mais recentemente, Liraglutide foi aprovado pelo FDA em 23 de Dezembro de 2014 para o tratamento da obesidade em adultos com algumas comorbidades relacionadas.

Função

Liraglutide é uma uma vez ao dia derivado injetáveis do ser humano incretina glucagon-like peptide-1 (GLP-1), para o tratamento do tipo
2 diabetes ou obesidade.

Aplicação

1.o tratamento da diabetes tipo 2.
2.o tratamento da obesidade.

1. A glutamina em pó é a mais prevalente de aminoácido na corrente sanguínea.

2. A glutamina em pó está envolvido em vários processos metabólicos do que qualquer outro aminoácido.

3. A glutamina em pó é convertido em glicose quando mais glicose é exigido pelo organismo como fonte de energia.

4. A glutamina em pó também desempenha um papel na manutenção do bom nível de glicemia e a faixa de pH.

5. A glutamina em pó serve como fonte de combustível para o forro de células do intestino. Sem ela, essas células definhar.

6. A glutamina em pó auxilia na manutenção do ácido adequado/pilhas alcalinas de equilíbrio no corpo, e é a base do edifício
Blocos para a síntese de RNA e DNA.

Pureza superior   matérias em pó para o Suplemento Bodybuiler

 
Aparência: pó branco cristalino  
Usa produtos farmacêuticos: matérias-primas, as hormonas
Pacote: 500G/bag  
Ensaio: 99%