GMP fabricante peptídeos de alta pureza pó Semaglutide Liraglutide CAS 2023788-19-2 Tirzepatide

Nome do produto : Tirzepatide
CAS no: 2023788-19-2
Pureza : 99.0 % min HPLC
Aspecto:  Pó liofilizado cristalino branco
Uso típico: Peptídeos de perda de peso
Prazo de validade : 24 meses
Armazenamento: A refrigeração mantém-se seca e afastada da luz.
 

Tirzepatide é um novo agonista de receptor duplo GIP/GLP-1 semanal e está em desenvolvimento para o tratamento do diabetes tipo 2 (T2D) e obesidade.  
Tirzepatide é um polipeptídeo insulinotrópico duplo dependente da glicose - agonista do receptor GLP-1. Sua estrutura é baseada principalmente na sequência de aminoácidos insulinotrópicos dependentes de glicose e inclui uma moiedade de diácidos graxos C20. Sua meia-vida de aproximadamente 5 dias permite a administração subcutânea semanal. Um estudo de fase 2b, envolvendo pacientes com diabetes tipo 2, mostrou que aqueles que receberam tirzepatide tiveram redução dose-dependente no nível de hemoglobina glicada e peso às 26 semanas.
Uma semagludida injetável semanal, agonista seletivo do receptor BPL-1, é aprovado para o tratamento do diabetes tipo 2 em doses até 1 mg. Em ensaios envolvendo pacientes que receberam semagludida, as reduções médias do nível de hemoglobina glicada foram relatadas como sendo de 1.8 pontos percentuais e as reduções médias do peso corporal foram relatadas como sendo de 6.5 kg.
Realizamos o ensaio SUPERPASS-2 (estudo de Tirzepatide [LY3298176] versus Semaglutide uma vez por semana como Terapia suplementar a Metformin em participantes com Diabetes tipo 2) para comparar a eficácia e a segurança do tirzepatide em doses de 5 mg, 10 mg, e 15 mg com semagludida na dose de 1 mg em pacientes com diabetes tipo 2 que foram inadequadamente controlados com monoterapia com metformina


Descrição da Liraglutide CAS 204656-20-2

 Introdução para   Liraglutide CAS 204656-20-2
Liraglutide (NN2211) é um agonista de receptor de peptídeo-1 de ação longa, ligando-se aos mesmos receptores que o hormônio metabólico endógeno GLP-1 que estimula a secreção insúli. Comercializado sob a marca Victoza, é um medicamento injetável desenvolvido pela novo Nordisk para o tratamento do diabetes tipo 2. Em 2015, novo Nordisk começou a comercializá-la nos Estados Unidos sob a marca Saxen como um tratamento para obesidade em adultos com pelo menos uma condição de comorbidade relacionada ao peso.
Liraglutide foi aprovado para tratamento do diabetes tipo 2 pela Agência Européia de medicamentos (EMA) em 3 de julho de 2009 e pela Administração de alimentos e drogas dos EUA (FDA) em 25 de janeiro de 2010. Mais recentemente, Liraglutide foi aprovado pela FDA em 23 de dezembro de 2014 para tratamento da obesidade em adultos com alguma comorbidade relacionada.

FUNÇÃO

Liraglutide é um derivado injetável diário do peptídeo-1 do tipo glucagon humano (BPL-1), para o tratamento do tipo
2 diabetes ou obesidade.

APLICAÇÃO

1. Tratamento da diabetes tipo 2.
2. Tratar a obesidade.

1. O pó de glutamina é o aminoácido mais prevalente na corrente sanguínea.

2. O pó de glutamina está envolvido em processos metabólicos mais do que qualquer outro aminoácido.

3. O pó de glutamina é convertido em glicose quando mais glicose é exigida pelo corpo como fonte de energia.

4. O pó de glutamina também desempenha um papel na manutenção de níveis adequados de glicose no sangue e na faixa de pH correta.

5. O pó de glutamina serve como fonte de combustível para as células que estão a encher os intestinos. Sem ele, estas células desperdiçam afastado.

6. O pó de glutamina ajuda a manter o equilíbrio ácido/alcalino adequado no corpo, e é a base do edifício
Blocos para a síntese de RNA e DNA.

   Pó bruto DE PUREZA SUPERIOR para o suplemento do construtor da carroçaria

 
Aspecto: Pó cristalino branco  
Usos: Matérias-primas farmacêuticas, os hormônios
Embalagem: 500 G/saco  
Ensaio: 99%