Aliment Korea perda de peso Pen Saxendas corpo Slimming solução gordura Dissolução da injecção de lipólise para derreter a gordura

A FDA concedeu aprovação para o tratamento do manejo crônico do peso, combinado com dieta de caloria reduzida e atividade física, em dezembro de 2014.

O medicamento foi concebido para adultos com obesidade (índice de massa corporal (IMC) > 30) ou sobrepeso (IMC > 27) e também com uma condição relacionada com a obesidade, como diabetes tipo 2, doença cardiovascular, hipertensão ou colesterol elevado.

Em abril de 2023, uma indicação suplementar para o medicamento recebeu aprovação da FDA para o manejo do peso crônico em pacientes obesos com idade igual ou superior a 12 anos.

Em Março de 2023, o Comité dos medicamentos para uso humano da Agência Europeia de medicamentos (EMA) recomendou o uso do medicamento para o tratamento da obesidade em adolescentes com 12-17 anos de idade.

Obesidade e sua prevalência
A obesidade é uma desordem relacionada ao peso que afeta mais de um terço dos adultos nos EUA. A condição pode ser medida utilizando o IMC, a medição da gordura corporal com base na altura e no peso da pessoa.

A obesidade pode levar a vários problemas de saúde, incluindo doenças cardíacas, diabetes tipo 2 e certos cancros, e resulta numa diminuição da esperança de vida.

Estima-se que 80 milhões de adultos nos EUA sofram de obesidade.

mecanismo de acção
Contém um componente ativo chamado de liraglutide, que é um análogo de peptídeo-1 (GLP-1) semelhante ao glucagon. A droga, que pode ser administrada por via intravenosa, atinge neurônios ativados em regiões cerebrais e regula o apetite e a ingestão calórica.

 Contém um componente ativo chamado de liraglutide, que é um análogo de peptídeo-1 (GLP-1) semelhante ao glucagon. A droga atinge neurônios ativados em regiões cerebrais e regula o apetite e a ingestão calórica."

Ensaios clínicos em  
A aprovação do FDA foi baseada em resultados de três ensaios clínicos de fase III, conhecidos como ESCALA (saciedade e adiposidade clínica − evidência de Liraglutide em pessoas não-diabéticas e diabéticas), que foram conduzidos por 56 semanas para avaliar a segurança e eficácia do fármaco.

Vendas a quente




Informações da empresa