Purezza elevata 1, 8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ENE (DBU) CAS 6674 -22-2

Descrizione dei prodotti

 

Informazioni di base per  1, 8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ENE  

 

 

1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ENE   fornitore in Cina . se volete trovare fornitore, potete contattarmi

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Dettagli del prodotto:  

 

 

1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene informazioni di base

Nome prodotto:	1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene
Sinonimi:	1,5-DIAZABICICLO(5,4,0)UNDEC-5-ENE;1,8-DIAZABICICLO[5,4,0]-7-UNDECENE;1,8-DIAZABICICLO[5.4.0]unaclene[5.4-1,8-1,8 5.4-1,8 1,8-7-DIAZABICLO[1,5-7-5,4]unaclene[0-7-1,8-7-5.4-0
CAS:	6674-22-2
MF:	C9H16N2
MW:	152.24
EINECS:	229-713-7

1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene è una base amidinica biciclica. È una base amminica terziaria non nucleofila, stericamente impedita in chimica organica. Si riporta che è superiore al catalizzatore amminico nella reazione di Baylis-Hillman. Promuove la reazione di metilazione di fenoli, indoli e benzimidazoli con dimetil-carbonato in condizioni blande.
Proprietà chimiche	Liquido da incolore a giallo
Usi	Si può usare 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU): come catalizzatore per esterificazione di acido carbossilico con dimetil-carbonato Nella sintesi di duocarmicina e analoghi CC-1065 Come catalizzatore in addizione di Aza-Michael e reazione di condensazione di Knovenegal Come base per la dealogenazione di addotti di Diels-Alder alogenati e i 2,4-dienoni attivati risultanti sono stati sottoposti ad aggiunte di Michael regio- e stereofirezionate, utilizzando il reagente Yamamoto′s (CH3Cu·BF3) In una nuova sintesi del sistema ad anello ABCD di Camptotecina 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene può essere usato come catalizzatore per la dissoluzione e l'attivazione della cellulosa mediante una reazione reversibile dei suoi gruppi ossidrilici con anidride carbonica. Questo sistema di cellulosa disciolta può essere derivatizzato per formare esteri misti di cellulosa. Utilizzato in una nuova sintesi del sistema ad anello ABCD della camptotecina.

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