Polvere API di alta qualità CAS 191217 -81-9 pramipexolo

Model No.
HMJ- Pramipexole
n. cas
191217-81-9
mw
265.8
grado
grado farmaceutico
durata a magazzino
2 anni
mf
C10h20cln3OS
einecs
687-708-9
colore
bianco
Pacchetto di Trasporto
Ziplock Foil Bag. Drum
Specifiche
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton, 25 Kg Per Dr
Marchio
HMJ
Origine
China
Capacità di Produzione
200kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 90.00 - 180.00
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Descrizione del Prodotto

Polvere API di alta qualità CAS 191217-81-9 pramipexolo
High Quality API Powder CAS 191217-81-9 Pramipexole
Descrizione del prodotto

 

Nome prodotto  Pramipexolo  
Aspetto Polvere bianca
 Formula molecolare C10H20ClN3OS
Peso molecolare   265.8
Parole chiave Pramipexolo in polvere ,prezzo pramipexolo; pramipexolo puro
Durata a magazzino 24 mesi se conservato correttamente
Conservazione Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio

Pramipexolo dicloridrato è un agonista non ergolina della dopamina indicato per il trattamento della malattia di Parkinson in fase iniziale (PD) e della sindrome delle gambe senza riposo (RLS). Viene anche talvolta usato off-label come trattamento per il mal di testa cluster e per contrastare i problemi con la disfunzione sessuale che si verificano da alcuni utenti degli antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Pramipexolo ha mostrato effetti solidi su studi pilota in uno studio di proof of of concept controllato con placebo in disturbo bipolare. È in fase di studio anche per il trattamento della depressione clinica e della fibromialgia.

Funzione

1. Pramipexolo è usato da solo o con altri farmaci per trattare il morbo di Parkinson. Può migliorare la vostra capacità di muoversi e diminuire shakiness (tremore), rigidità, movimento rallentato e instabilità. Può anche diminuire il numero di episodi di non essere in grado di muoversi ("sindrome on-off").

 Pramipexolo è anche usato per trattare una certa condizione medica (sindrome delle gambe senza riposo - RLS) che causa un impulso insolito di spostare le gambe. I sintomi si verificano di solito di notte insieme a sensazioni scomode/sgradevoli nelle gambe. Questo farmaco può diminuire questi sintomi e quindi migliorare il sonno.

 

 Elementi di prova

Standard

 Risultati del test

Carattere

     Polvere cristallina da biancastra a bianca

  Polvere cristallina biancastra

Solubilità

Solubile in acqua e in metanolo  , leggermente solubile  in etanolo (96%),  

Quasi insolubile

Conforme

 

Identificazione

(1) rotazione specifica -67~-69.5°(su  base anidra)

(2)IR: Soddisfa il requisito.

(3)   Test di purezza ottica

(4) reazione di cloruro

-68.8

Conforme

Conforme

Conforme

Chiarezza

Trasparente, non più profondo di Y6.

Conforme

PH

2.8~3.4

3.15

 Sostanze correlate

Impurità A≤0.15%

Impurità B≤0.15%

Impurità C≤0.15%

  Impurità singola sconosciuta≤0.1%

 Impurità totale≤0.5%

Non rilevato

0.04%

Non rilevato

0.05%

0.16%

Impurità D

Impurità D≤0.  5%

0.1%

Acqua

4.5%~6.5%

4.9%

 Metalli pesanti

≤10 ppm

Conforme

Cenere solfato  

≤0.1%

0.05%

Saggio (su base anidrata )

99.0%~101.0%

99.8%

 

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Imballaggio e spedizione


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