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Descrizione del prodotto
CAS 1197-18-8 C8h15no2 materia prima polvere di acido transexamico
Funzione e applicazione
Sanguinamento mestruale di acido transexamico puro
2.Chirurgia ortopedica dell'acido tranexamico puro
3.trauma di acido transexamico puro
4.Dentistry di acido transexamico puro
In ostetricia, l'acido tranexamico viene usato dopo il parto per ridurre il sanguinamento, spesso con
6.in chirurgia cardiaca, ad esempio chirurgia di bypass coronarico, viene utilizzato per prevenire una perdita eccessiva di sangue.
7.effetto sbiancante.gli studi clinici da anni hanno dimostrato che l'acido tranexamico può diluire la macchia in modo efficace e rapido, il che aiuta a dimostrare una pelle bianca e luminosa perfetta. L'effetto di rimozione spot dell'acido tranexamico è circa 50 volte superiore alla vitamina C e 10 volte superiore all'AHA. Il limite di concentrazione di utilizzo è del 2%-3%, e nei cosmetici la quantità è di circa il 0.5%
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Nome del prodotto
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Acido tranexamico
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Elementi
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Standard
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Risultati
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Aspetto
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Polvere cristallina bianca
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Conforme
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Solubilità
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Liberamente solubile in acqua e in acido acetico glaciale, praticamente insolubile in alcol
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Conforme
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Identificazione
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Spettrofotometria di assorbimento infrarosso (2.2.24); lo spettro IR è in concordanza con l'acido tranexamico CRS
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Conforme
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PH
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7.0~8.0
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7.2
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Sostanze correlate cromatografia liquida(2.2.29)
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ImpurityA≤0.1%
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<0.1%
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ImpurityB≤0.2%
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<0.2%
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Qualsiasi altra impurità≤0.1%
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<0.1%
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Tutte le altre impurità≤0.2%
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<0.2%
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Metalli pesanti
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≤10 ppm
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<10 ppm
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Cloruri
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≤140 ppm
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<140 ppm
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Perdita su asciutto
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≤0.5%
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0.38%
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Cenere solfatata
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≤0.1%
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<0.1%
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Saggio
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99.0%~101.0%
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99.80%
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Conclusione
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Conforme allo standard
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Materia prima levodopa CAS No.: 59-92-7 con consegna rapida
Funzione e applicazione
Usato per il trattamento di disturbi parkinsoniani e viene solitamente somministrato con agenti che inibiscono la sua conversione in dopamina al di fuori del sistema nervoso centrale.
Supplemento dietetico e farmaco psicoattivo.
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Nome prodotto
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Levodopa
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Riferimento
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Standard USP
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Elementi di prova
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Specifiche
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Risultati
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Aspetto
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Polvere cristallina bianca o quasi bianca
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Polvere cristallina quasi bianca
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Identificazione
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Lo spettro di assorbimento all'infrarosso è in accordo con lo spettro ottenuto con levodopa RS.
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Conforme
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Il tempo di ritenzione del picco principale dalla soluzione campione corrisponde a quello della soluzione standard, come ottenuto nel test per il dosaggio.
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Conforme
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Perdita all'essiccazione
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≤0.5%
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0.1%
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Residui all'accensione
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≤0.1%
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<0.1%
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Rotazione specifica
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da -160° a -167°
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-161°
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Sostanze correlate (HPLC)
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Impurità USP A≤0.1%
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L-tirosina≤0.1%
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Impurità USP B≤0.5%
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L-Veratrilglicina≤0.1%
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Qualsiasi impurità non specificata≤0.1%
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Impurità totali≤1.1%
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Dosaggio (HPLC)
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98.0%~102.0% (calcolato su base essiccata)
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99.2%
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Solventi residui (GC)
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Etanolo≤5000ppm
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Conclusione
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Conforme allo standard USP
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N. CAS 144060-53-7 99% di purezza Febuxostat
Funzione e applicazione
Febuxostat(TEI 6720;TMX 67 ) è un inibitore selettivo della xantina ossidasi con Ki di 0.6 Nm.IC50 valore: 0.6 Nm (Ki)
Febuxostat (INN; nomi commerciali Adenuric [EU], Febutaz [India] e Uloric [US]) è un farmaco che riduce l'urato, un inibitore della xantina ossidasi che è indicato per l'uso nel trattamento dell'iperuricemia e della gotta cronica.
Febuxostat riduce la produzione di acido urico nel vostro corpo. L'accumulo di acido urico può portare a gotta o calcoli renali.
4.Febuxostat è usato per trattare la gotta.
5.Febuxosta , è una materia prima farmaceutica anti-gotta.
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Nome prodotto
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Febuxostat
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Riferimento
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USDMF
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Elementi di prova
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Specifiche
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Risultati
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Aspetto
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Polvere cristallina da bianca a quasi bianca.
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Polvere cristallina bianca
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*Solubilità
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Liberamente solubile in dimetilsolfossido. Solubile in acetone e, scarsamente solubile in etanolo, e praticamente insolubile in acqua.
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Conforme
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Identificazione
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1) lo spettro IR è conforme a quello dello standard di riferimento Febuxostat.
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Conforme
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2) il tempo di ritenzione del picco principale nel cromatogramma della soluzione di prova corrisponde a quello nel cromatogramma della soluzione standard, come ottenuto nel saggio.
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Conforme
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3) *lo spettro XRPD del campione è la forma III secondo quello standard, la diffrazione diagnostica della polvere a valori unici di 2θ sono: Forma III 5.54±0.2, 5.66±0.2, 7.82±0.2, 11.48±0.2, 12.62±0.2, 16.74±0.2, 17.32±0.2, 18.04±0.2, 18.34±0.2, 20.40±0.2, 23.74±0.2, 25.76±0.2, 26.04±0.2.
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-
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Perdita all'essiccazione
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≤0.5%
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<0.1%
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Cenere solfatata
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≤0.1%
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<0.1%
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Sostanze correlate (HPLC)
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Impurità A≤0.15%
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0.03%
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Impurità B≤0.15%
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Qualsiasi altra impurità≤0.10%
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Impurità totali ≤0.5%
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0.03%
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Dosaggio (HPLC)
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98.0~102.0% (calcolato su base essiccata)
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100.4%
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Solventi residui (GC)
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Etanolo≤5000ppm
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Acetat di etile e≤5000ppm
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374 ppm
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Tetraidrofura n≤720 ppm
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N,N-dimetilformammide e≤880 ppm
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Conclusione
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Conforme allo standard USDMF
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Anticonvulsivo API-Levetiracetam alta qualità CAS 102767-28-2 Levetiracetam con somministrazione sicura
Funzione e applicazione
Levetiracetam è un antiepilettico , che è utilizzato principalmente per il trattamento combinato di crisi parziali negli adulti
e bambini di età superiore ai 4 anni.
1) Levetiracetam è stato approvato nell'Unione europea come trattamento in monoterapia per l'epilessia nel caso in esame
di crisi parziali
Levetiracetam ha potenziali benefici per altre condizioni psichiatriche e neurologiche come la sindrome di Tourette
3) viene anche talvolta usato per trattare il dolore neuropatico
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Nome del prodotto
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LEVETIRACETAM
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Caratteri
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Polvere di cristalli bianchi o bianchi
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Identificazione
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A:rotazione ottica specifica
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da -76°a -82°
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B:IR
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Lo spettro ottenuto dai campioni è costituito da quello ottenuto da sostanza di riferimento
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C:purezza enantiomerica
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Soddisfare i requisiti (vedere test)
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TEST
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Aspetto della soluzione
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Trasparente e non più intenso di BY6
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Purezza enantiomerica (impurità D )
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Non più del 0.8%
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Sostanze correlate
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Impurità A.
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Non più del 0.3%
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Impurità non specificata
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Non più del 0.05%
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Al sole impurità non specificate
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Non più del 0.1%
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Impurità totali
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Non più del 0.4%
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Impurità F
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Non più del 0.1%
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Metalli pesanti
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Non più di 10 ppm
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Acqua
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Non più del 0.5%
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Cenere solfatata
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Non più del 0.1%
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Solventi residui
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Saggio
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Non più di 600 ppm
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Acetat di etile
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Non più di 5.000 ppm
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Benzene
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Non più di 2 ppm
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Saggio (su base anidra)
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98.0%-102.0% DI C8H4N2O2
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Mirabegron ad alta purezza Best Price con CAS 223673-61-8 Mirabegron polvere
Funzione e applicazione
Mirabegron è un agonista selettivo del β3-adrenocettore con EC50 di 22.4 Nm.
2.Usi per UN composto potente di rilassamento della vescica
3.usi per il potente relaxant vescicale e reagente per il rimedio al diabete.;Mirabegron marcato, destinato all'uso come standard interno per la quantificazione di Mirabegron mediante spettrometria di massa GC o LC.
Vendita a caldo
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CN
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N. CAS. NO
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Nome
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1
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23239-88-5
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Benzocaina cloridrato
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2
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94-09-7
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Benzocaina
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3
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51-05-8
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Procaina cloridrato
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4
|
59-46-1
|
Procaina
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5
|
14769-73-4
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Levamisolo
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6
|
137-58-6
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Lidocaina
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7
|
73-78-9
|
Lidocaina cloridrato
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8
|
94-24-6
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Tetracaina
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9
|
136-47-0
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Tetracaina cloridrato
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10
|
171596295
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Tadalaf
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11
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132112-35-7
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Roppiacaina cloridrato
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12
|
61-12-1
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Dibucaina cloridrato
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13
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2180-92-9
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Bupivacaina
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14
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14252-80-3
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Bupivacaina cloridrato
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15
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536-43-6
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Diclonina cloridrato
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16
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6130-64-9
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Procicillina
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17
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23964-57-0
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Cloridrato di articaina
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18
|
637-58-1
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Pramoxina cloridrato
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19
|
27262-48-2
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Levobupivacaina cloridrato
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20
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751-50-6
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Base di prilocaina
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21
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Propitocaina cloridrato
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22
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5875-06-9
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Proparacaina cloridrato
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23
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614-39-1
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Procainamide cloridrato
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24
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Tetramisolo cloridrato
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Consegna sicura e veloce
Prezzo di fabbrica/magazzino negli USA/UK/CA/AU Nessun problema doganale
La nostra fabbrica e laboratorio
Laboratorio:
Fabbrica:
Imballaggio e spedizione
GUANGZHOU KIAS Company consegna Packaging
Liquido : 20L / B , usiamo contenitori di plastica resistenti alla corrosione.
2 . Polvere : 25KG/fusto . si utilizzano sacchetti compositi alluminio-plastica ad alta barriera di forma speciale, poi si mettono in una scatola o in un apposito barile chimico 25kg/fusto in fibra (36*36*45cm, GW: 28kg, NW: 25kg), sacchetti interni di plastica doppi.
5 kg/sacchetto in alluminio (GW: 6,5 kg, NW: 5 kg).
1 kg/sacchetto in alluminio (GW: 1,5 kg, NW: 1 kg).
3. La nostra confezione è atossica e insapore, soddisfa gli standard di igiene per alimenti e medicinali, antistatici, anti-ossidazione, impermeabili, impermeabili, impermeabili, a prova di perdite, isolamento termico, a prova di ossigeno e ombreggiatura .
4. Siamo lieti di fornire servizi di imballaggio personalizzati .
Metodo di pagamento:T/T / Western Union / Money Gram / BTC/Banca Trasferimento
I nostri vantaggi
Prima, ricca esperienza
Siamo un produttore professionale di materie prime chimiche, siamo specializzati in questo campo per molti anni, standard bp/usp/ep/Enterprise standard.All purity>99%.Great quality,High purity and propable,Good quality is one of our great secret to success;u può ottenere la migliore qualità e servizio da noi.
2°, consegna più sicura e veloce
La maggior parte dei prodotti è in grandi scorte, quindi i prodotti possono essere inviati entro 24 ore dalla conferma del pagamento, il numero di tracciamento e i dettagli di imballaggio saranno informati immediatamente; il 98% dei nostri prodotti sono stati esportati in regno unito, stati uniti, germania, spagna, australia, medio Oriente e molti altri paesi, oltre 500 kg ogni mese.abbiamo agenti cooperanti in questi paesi, la nostra società di sdoganamento si sdoganerà il vostro pacco senza problemi doganali.
3°, Assistenza
Miglior servizio dopo la spedizione .24 ore di servizio caldo dopo la vendita, vi aiuteremo a risolvere i problemi nel vostro utilizzo.
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