Shanghai Eugene Bio TECH Co.,Ltd.(Eugene) è stata fondata nel 2007, che è una filiale della CIRC (China Isotope&Radiation Corporation, codice:01763.hk, dedicata alla ricerca e produzione di oro colloidale, CLIA, ELISA, RIA e altri metodi di rilevamento rapido. La nostra sede è il Beijing North Institute of Biological Technology (BNIBT), è stato istituito il luglio 01,1985, che si è impegnata nella ricerca, produzione e vendita di kit diagnostici in vitro. È uno dei più grandi e primi istituti del settore in Cina.
LA serie EUGENE di prodotti di rilevamento rapido dell'oro colloidale umano copre malattie infettive quali epatite, gastrointestinale, infezioni respiratorie, malattie tropicali, malattie a trasmissione sessuale, ormoni della fertilità e della salute natale, il rapido rilevamento di marcatori tumorali, marcatori di malattie cardiovascolari, farmaci e alcol, e così via.
I prodotti Eugene sono ampiamente utilizzati in ospedali domestici e stranieri, cliniche, centri di esame fisico, sistemi di prevenzione e controllo delle malattie, stazioni di prevenzione epidemica, stazioni di sangue, famiglia, laboratori, Istituti di ricerca, sicurezza pubblica e sistema di traffico, ecc. abbiamo esportato in più di 50 paesi del mondo, ha ottenuto il costante elogio della maggior parte degli utenti con prestazioni eccellenti e un servizio eccellente.
Noi Eugene contribuiamo principalmente alla salute umana.come avevamo sostenuto l'epidemia di febbre dengue del Bangladesh nel 2023.
Il nostro test Cox-19 è stato registrato in Italia, Indonesia, ed esportato in molti paesi del mercato globale, e riceve la buona reputazione e il buon feedback da tutti i nostri clienti.
EUGENE Flu A/B AG Rapid Test è un test immunocromatografico per il rilevamento qualitativo dell'antigene nucleoproteico dell'influenza di tipo A (incluso il sottotipo H1N1) e B estratto da tamponi nasofaringei (NP), tamponi faringei e tamponi nasali. È destinato ad essere utilizzato per aiutare nella diagnosi differenziale dell'infezione influenzale di tipo A e B. Il test è consigliato solo per uso professionale. Tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche disponibili per il medico.
L'influenza (comunemente nota come "influenza") è un'infezione virale acuta altamente contagiosa delle vie respiratorie. Si tratta di una malattia comunicabile che viene facilmente trasmessa attraverso la tosse e starnuti di goccioline aerosol contenenti virus vivi. I focolai di influenza si verificano ogni anno durante i mesi autunnali e invernali. Esistono tre tipi di virus influenzali: A, B e C. solo i virus influenzali A sono ulteriormente classificati per sottotipo sulla base delle due principali glicoproteine superficiali emagglutinina (ha) e neuraminidasi (NA). I sottotipi a e i virus B dell'influenza sono inoltre classificati in base ai ceppi.
Gli esseri umani possono essere infettati con virus influenzali di tipo A, B e C. I sottotipi di influenza A che attualmente circolano tra le persone in tutto il mondo includono i virus H1N1, H1N2 e H3N2. I virus dell'influenza B possono causare morbilità e mortalità tra gli esseri umani, ma in generale sono associati a epidemie meno gravi dei virus dell'influenza A. Sebbene i virus influenzali di tipo B possano causare epidemie umane, non hanno causato pandemie. I virus influenzali di tipo C causano una malattia lieve nell'uomo e non causano epidemie o pandemie.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
NEGATIVO: Nella regione di controllo "C" viene visualizzata una linea rossa e nella regione "A" o "B" non viene visualizzata alcuna linea rossa.
POSITIVO:
INFLUENZA A positiva: Una linea rossa appare nella regione di controllo "C", e l'altra linea rossa appare nella regione "A".
INFLUENZA B positiva: Una linea rossa appare nella regione di controllo "C", mentre l'altra linea rossa appare nella regione "B".
INFLUENZA A&B positiva: Una linea rossa appare nella regione di controllo "C", mentre le altre linee rosse appaiono in entrambe le regioni "A" e "B".
Nota: Potrebbe apparire una linea di prova debole ("A") o ("B"). In tal caso, si considera un risultato positivo.
I campioni con risultati positivi devono essere confermati con metodi di analisi alternativi e con risultati clinici prima di effettuare una determinazione positiva.
NON VALIDO: Nella regione di controllo "C" non viene visualizzata alcuna linea rossa, indipendentemente dal fatto che la linea rossa sia presente o meno nella regione "A" o nella regione "B". Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, contattare il distributore locale.