Fungicida Isoprothiolane plaguicidas el 27% + 3% Hexaconazol CE

No. de Modelo.
EC
fórmula química 2
C14h17cl2n3o
número ce 2
413-050-7
número de cas 1
50512-35-1
fórmula química 1
C12h18o4s2
Paquete de Transporte
Customized
Especificación
Customized
Marca Comercial
SINO AGRO
Origen
China
Precio de referencia
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Descripción de Producto

Fungicida Isoprothiolane plaguicidas el 27% + 3% Hexaconazol CE


Isoprothiolane

Descripción:   Un insecticida y fungicida utilizado para controlar una variedad de arroz de plagas
Ejemplo de las plagas controladas:   Podredumbre de la cola de arroz, de la hoja de Fusarium, spot, Planthoppers
Aplicaciones de ejemplo:   Arroz

Estructura química:  
Isomerismo -
Fórmula química C 12 H 18 O 4 S 2
Sonrisas canónico CC(C)OC(=S)C(=C1SCCS1)C(=O)OC(C)C
Sonrisas isomérica No hay datos
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N.
Identificador internacional de productos químicos (InChI) InChI=1S/C12H18O4S2/C1-7(2)15-10(13)9(11(14)16-8(3)4)12-17-5-6-18-12/h7-8H, 5-6H2, 1-4H3

En el estado general:  
Tipo de plaguicidas Fungicida, regulador del crecimiento vegetal
Grupo de sustancias Phosphorothiolate
La pureza mínima de sustancia activa -
Conoce las impurezas -
Origen contenido Synthetic
El modo de acción Con protección sistémica y la acción curativa. Inhibidor de la biosíntesis de fosfolípidos.
RN CAS 50512-35-1
Número CE -
Número de CIPAC 456
Código de producto químico de la US EPA -
PubChem CID 39681
Masa Molecular (g mol -1 ) 290.40
Pasador (nombre de identificación preferido) -
Nombre de la IUPAC Diisopropil 1, 3 dithiolan-2-ylidenemalonate
Nombre de la CAS Bis(1-methylethyl) de 1, 3-dithiolan-2-ylidenepropanedioate








Hexaconazol
Descripción:   conazole (imidazol) fungicida utilizado para controlar tanto la semilla-borne y las enfermedades transmitidas por los suelos especialmente  Ascomycetes   Y  Basidiomycetes   Spp.
Ejemplo de las plagas controladas:   Mildiú, costras, las royas
Aplicaciones de ejemplo: La   Vid; Manzanas, peras,; Los plátanos; Vegetales; Algunos cereales de grano pequeño

Estructura química:  
Isomerismo Una molécula quirales existentes en la R y S formas. El enantiómero R fungicial exhibts la mayor actividad.
Fórmula química C 14 H 17 Cl 2 N 3 O.
Sonrisas canónico CCCCC(CN1C=NC=N1)(C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)O
Sonrisas isomérica No hay datos
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N.
Identificador internacional de productos químicos (InChI) InChI=1S/C14H17Cl2N3O/C1-2-3-6-14(20, 8-19-10-17-9-18-19)12-5-4-11(15)7-13(12)16/h4-5, 7, 9-10, 20H, 2-3, 6, 8H2, 1H3

En el estado general:  
Tipo de plaguicidas Fungicida, otra sustancia
Otro tipo de constituyente El preservativo de madera
Grupo de sustancias Triazol
La pureza mínima de sustancia activa -
Conoce las impurezas -
Origen contenido Synthetic
El modo de acción Amplio espectro, sistémico y de protección con acción curativa. La función de la membrana perturba. Inhibidor de la biosíntesis de esteroles.
RN CAS 79983-71-4
Número CE 413-050-7
Número de CIPAC 465
Código de producto químico de la US EPA 128925
PubChem CID 66461
Masa Molecular (g mol -1 ) 314.21
Pasador (nombre de identificación preferido) -
Nombre de la IUPAC ( R )-2-(2, 4-dichlorophenyl)-1-(1 H -1, 2, 4-triazol-1-yl)hexan-2-ol
Nombre de la CAS La α-butil-α-(2, 4-dichlorophenyl)-1 H -1, 2, 4-triazol-1-etanol

 

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