Flonicamide + acetamiprid WG/WDG insetticida pesticida & Aphiciide
Flonicamide
Descrizione:
Un insetticida usato per controllare afidi, fiordi e whitefly in una serie di situazioni compreso le ghiaccie
Esempio di parassiti controllati:
Afidi, trip, whitefles
Esempi di applicazioni:
Frutta, comprese mele, pesche, frumento, patate, ortaggi vari
Efficacia e attività:
-
Stato disponibilità:
Corrente
Struttura chimica:
Isomerismo
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-
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Formula chimica
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C9H6F3N3O
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SORRISI canonici
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C1=CN=CC(=C1C(F)(F)F)C(=O)NCC N.
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SORRISI isomerici
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Nessun dato
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Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
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RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N.
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C9H6F3N3O/c10-9(11, 12)7-1-3-14-5-6(7)8(16)15-4-2-13/h1, 3, 5H, 4H2, (H, 15, 16)
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Stato generale:
Tipo di pesticida
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Insetticida, Aficiuro
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Gruppo di sostanze
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Composto piridina
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Purezza minima del principio attivo
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960 g/kg
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Impurità rilevanti note
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Dossier UE - toluene max 3g/kg
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Origine della sostanza
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Sintetico
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Modalità di azione
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Sistemico, selettivo con attività a lungo termine. Pensiero per distrub modello di alimentazione di insetto.
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RN. CAS
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158062-67-0
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Numero CE
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-
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Numero CIPAC
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763
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Codice chimico EPA USA
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128016
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CID di PubChem
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9834513
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Massa molecolare (g mol
-1
)
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229.16
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Acetamiprid
L'acetamiprid è un insetticida attualmente approvato per l'uso nell'UE. È altamente solubile in acqua ed è volatile. In base alle sue proprietà chimiche, non ci si aspetterebbe che si lascino nelle acque sotterranee. Non è persistenza nei sistemi del suolo, ma può essere molto persistente nei sistemi acquatici in determinate condizioni. Ha una tossicità moderata per i mammiferi e ha un elevato potenziale di bioaccumulo. Acetamiprid è un irritante riconosciuto. È altamente tossico per uccelli e lombrichi e moderatamente tossico per la maggior parte degli organismi acquatici.
Descrizione:
Insetticida piridilmetilamminico utilizzato per il controllo
di Hemiptera
Spp. In particolare afidi.
Esempio di parassiti controllati:
Afidi; Trips; Miridi; Acari di ragno; Bianceflies; Seghe di pino europeo; Minatori di foglie; Tramogge di foglie; Vedette
Applicazioni di esempio:
Ortaggi a foglia; Ortaggi a frutto; Frutta, compresi gli agrumi, le mele, le pere; Uve; Cotone; Piante ornamentali e fiori
Efficacia e attività:
-
Stato disponibilità:
Corrente
Introduzione e date principali:
1995, Giappone
Struttura chimica:
Isomerismo
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Vi sono 2 forme isomeriche in acetamiprid con e e. Configurazioni Z del gruppo ciano-imino
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Formula chimica
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SORRISI canonici
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CC(=NC N. N)N(C)CC1=CN=C(C=C1)CL
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SORRISI isomerici
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-
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Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
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WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N.
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C10H11ClN4/c1-8(14-7-12)15(2)6-9-3-4-10(11)13-5-9/h3-5H, 6H21, 1-2H3/b14-8+
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Stato generale: