L'ampicillina sodica iniettabile è un medicinale usato per trattare le infezioni respiratorie causate da batteri sensibili.
Tipo di medicina
Anti-infettivi
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È adatto per infezioni respiratorie, infezioni gastrointestinali, infezioni del tratto urinario, infezioni dei tessuti molli, endocardite, meningite, sepsi, ecc. causate da batteri sensibili.
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Questo prodotto è bianco o quasi bianco polvere o cristallo.
Gli effetti farmacologici del presente paragrafo
L'ampicillina sodica è una penicillina semi-sintetica ad ampio spettro. Questo prodotto ha un forte effetto antibatterico su streptococco emolitico, streptococcus pneumoniae e stafilococco che non produce penicillinasi, che è simile o leggermente inferiore alla penicillina. L'ampicillina ha anche un buon effetto antibatterico su Streptococcus viridans, ed è migliore della penicillina su Enterococcus e Listeria spp Questo prodotto ha attività antibatterica contro Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis, Actinomicetes, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Neisseria e batteri anaerobici tranne Bacteroides fragilis. Alcuni batteri Proteus mirabilis, Escherichia coli, Salmonella e Shigella sono sensibili a questo prodotto. L'ampicillina esercita un effetto battericida inibendo la sintesi della parete cellulare batterica.
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1. L'uso combinato con probenecid prolungerà l'emivita di questo prodotto. L'ampicillina e la kanamicina hanno un effetto antibatterico sinergico su Escherichia coli Proteus. 3. Questo prodotto deve essere instillato separatamente e non nello stesso flacone con i seguenti farmaci: Aminoglicosidi, clindamicina fosfato, lincomicina cloridrato, polimixina B, succinico cloramfenicolo, Eritromicina, epinefrina, meta-idrossiammina, dopamina, atropina, Gluconato di calcio, gruppo vitamina B, vitamina C, iniezioni nutrizionali contenenti aminoacidi, idrocortisone succinato, ecc. 4. Allopurinolo può aumentare l'incidenza di reazioni di eruzione cutanea con ampicillina, specialmente nell'iperuricemia. L'ampicillina può stimolare il metabolismo degli estrogeni o ridurre la sua circolazione epatico-intestinale, riducendo così l'effetto dei contraccettivi orali.
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Le reazioni avverse di questo prodotto sono simili alla penicillina e le reazioni allergiche sono più comuni. L'eruzione cutanea è la reazione più comune, che di solito si verifica 5 giorni dopo la somministrazione del farmaco, mostrando orticaria o eruzione maculopapulare; può verificarsi anche nefrite interstiziale; shock anafilattico è occasionale. Una volta che si verifica, deve essere salvato localmente per mantenere le vie aeree aperte. Ossigeno e adrenalina, glucocorticoidi e altre misure di trattamento. Granulociti e trombocitopenia si osservano occasionalmente in pazienti che ricevono ampicillina. L'enterite correlata agli antibiotici è rara e un numero ridotto di pazienti ha transaminasi sieriche elevate. La somministrazione endovenosa di dosi elevate di ampicillina può causare sintomi neurotossici come convulsioni. Dopo l'applicazione di ampicillina, i bambini possono avvertire una pressione intracranica aumentata, che si manifesta come bregma.
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0,5 g (in conformità a C16H19N3O4S)
Farmaco per donne incinte
Non esiste un rigoroso controllo di questo prodotto in donne in gravidanza, quindi le donne in gravidanza devono usare questo prodotto solo quando è veramente necessario. Una piccola quantità di questo prodotto viene secreta dal latte materno e le donne che allattano devono smettere di allattare quando assumono il farmaco.
Comprimi modificare questo paragrafo uso e dosaggio
Adulti: Iniezione intramuscolare da 2 a 4 g al giorno, suddivisa in 4 dosi; infusione endovenosa o dose di iniezione da 4 a 8 g al giorno, suddivisa in 2-4 dosi. La dose giornaliera per i pazienti gravemente infetti può essere aumentata a 12 g, e la dose massima giornaliera è di 14 g. Bambini: L'iniezione intramuscolare viene somministrata in 4 volte in base al peso di 50-100mg/kg al giorno; la somministrazione endovenosa per infusione endovenosa o per infusione endovenosa viene effettuata in 2-4 volte in base al peso di 100-200mg/kg al giorno. La dose giornaliera più elevata è di 300 mg/kg in base al peso corporeo. Neonati a termine: 12.5~5mg/kg in base al peso corporeo una volta, una volta ogni 12 ore il primo e il secondo giorno di nascita, una volta ogni 8 ore il terzo giorno a due settimane, e una volta ogni 6 ore in seguito. Neonati prematuri: Nella prima settimana, da 1 a 4 settimane e più di 4 settimane di nascita, da 12.5 a 50 mg/kg di peso corporeo ogni volta, una volta ogni 12 ore, 8 ore e 6 ore, rispettivamente, somministrazione per via endovenosa. Insufficienza renale: Quando il tasso di clearance della creatinina endogena è di 10-50ml/min o inferiore a 10ml/min, l'intervallo di dosaggio deve essere esteso rispettivamente a 6-12 ore e 12-24 ore. Maggiore è la concentrazione di soluzione di sodio ampicillina, peggiore è la stabilità. La soluzione di ampicillina sodica all'1% può mantenere la sua potenza biologica per 7 giorni a 5°C, ma è di 24 ore per una soluzione al 5%. Ampicillina sodica soluzione fleboclisi endovenosa con una concentrazione di 30 mg/ml può mantenere almeno il 90% del titolo a temperatura ambiente per 2-8 ore e può mantenere il 90% del titolo per 72 ore se posta in frigorifero. La stabilità può essere ridotta a causa della presenza di glucosio, fruttosio e acido lattico, e diminuisce anche con l'aumento della temperatura. Per l'iniezione intramuscolare, può dissolvere 125 mg, 500 mg e 1 g di ampicillina sodica in~~1,2 ml, 1.2~1,8 ml e 2.4 0.9 7,4 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili rispettivamente. La concentrazione di ampicillina sodica per infusione endovenosa non deve superare 30 mg/ml.
Metodo di conservazione di questa sezione
Sigillare saldamente e conservare in un luogo asciutto.
Note per la modifica di questo paragrafo
1. Prima di applicare questo prodotto, si deve effettuare una storia dettagliata di allergia al farmaco e test cutaneo della penicillina.
2. I pazienti con mononucleosi infettiva, infezione da citomegalovirus, leucemia linfocitica e linfoma sono soggetti a eruzioni cutanee quando si utilizza questo prodotto e devono essere evitati.
3. Questo prodotto deve essere preparato di fresco.
Piega modifica questo paragrafo di istruzioni
nome comune
Ampicillina sodica per preparazioni iniettabili
Indicazioni
Ampicillina sodica per preparazioni iniettabili
È adatto per infezioni respiratorie, infezioni gastrointestinali, infezioni del tratto urinario, infezioni dei tessuti molli, endocardite, meningite, sepsi, ecc. causate da batteri sensibili.
Tratti
Questo prodotto è bianco o quasi bianco polvere o cristallo.
Dosaggio
Adulti: Iniezione intramuscolare da 2 a 4 g al giorno, suddivisa in 4 dosi; infusione endovenosa o dose di iniezione da 4 a 8 g al giorno, suddivisa in 2-4 dosi. La dose giornaliera per i pazienti gravemente infetti può essere aumentata a 12 g, e la dose massima giornaliera è di 14 g. Bambini: L'iniezione intramuscolare viene somministrata in 4 volte in base al peso di 50-100mg/kg al giorno; la somministrazione endovenosa per infusione endovenosa o per infusione endovenosa viene effettuata in 2-4 volte in base al peso di 100-200mg/kg al giorno. La dose massima giornaliera è di 300 mg/kg in base al peso corporeo. Neonato a termine: 12.5~25mg/kg in base al peso corporeo una volta, una volta ogni 12 ore il 1° e 2° giorno di nascita, una volta ogni 8 ore il 3° giorno~2 settimane, e una volta ogni 6 ore dopo. Neonati prematuri: 12.5-50 mg/kg di peso corporeo nella prima settimana, da 1 a 4 settimane e più di 4 settimane di nascita, una volta ogni 12 ore, 8 ore e 6 ore, per via endovenosa. Insufficienza renale: Quando il tasso di clearance della creatinina endogena è di 10-50ml/min o inferiore a 10ml/min, l'intervallo di dosaggio deve essere esteso rispettivamente a 6-12 ore e 12-24 ore. Maggiore è la concentrazione di soluzione di sodio ampicillina, peggiore è la stabilità. La soluzione di ampicillina sodica all'1% può mantenere la sua potenza biologica per 7 giorni a 5°C, ma è di 24 ore per una soluzione al 5%. Ampicillina sodica fleboclisi endovenosa con una concentrazione di 30 mg/ml può mantenere almeno il 90% del suo titolo a temperatura ambiente per 2-8 ore, e può mantenere il 90% del suo titolo per 72 ore se posto in frigorifero. La stabilità può essere ridotta a causa della presenza di glucosio, fruttosio e acido lattico, e diminuisce anche con l'aumento della temperatura. Per l'iniezione intramuscolare, può dissolvere 125 mg, 500 mg e 1 g di ampicillina sodica in~~1,2 ml, 1.2~1,8 ml e 2.4 0.9 7,4 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili rispettivamente. La concentrazione di ampicillina sodica per infusione endovenosa non deve superare 30 mg/ml.
Reazioni avverse
Le reazioni avverse di questo prodotto sono simili alla penicillina e le reazioni allergiche sono più comuni. L'eruzione cutanea è la reazione più comune, che di solito si verifica 5 giorni dopo la somministrazione del farmaco, mostrando orticaria o eruzione maculopapulare; può verificarsi anche nefrite interstiziale; shock anafilattico è occasionale. Una volta che si verifica, deve essere salvato localmente per mantenere le vie aeree aperte. Ossigeno e adrenalina, glucocorticoidi e altre misure di trattamento. Granulociti e trombocitopenia si osservano occasionalmente in pazienti che ricevono ampicillina. L'enterite correlata agli antibiotici è rara e un numero ridotto di pazienti ha transaminasi sieriche elevate. La somministrazione endovenosa di dosi elevate di ampicillina può causare sintomi neurologici tossici come convulsioni. Dopo l'applicazione di ampicillina, i bambini possono sperimentare un aumento della pressione intracranica, che si manifesta come rigonfiamento pro-alogeno.
Controindicazioni
Non devono essere utilizzati pazienti con anamnesi di allergia alla penicillina o con test cutaneo positivo alla penicillina.
Precauzioni
1. Prima di applicare questo prodotto, si deve effettuare una storia dettagliata di allergia al farmaco e test cutaneo della penicillina. 2. I pazienti con mononucleosi infettiva, infezione da citomegalovirus, leucemia linfocitica e linfoma sono soggetti a eruzioni cutanee quando si utilizza questo prodotto e devono essere evitati. 3. Questo prodotto deve essere preparato di fresco. Farmaci per donne in gravidanza e donne in allattamento: Non esistono studi rigorosi controllati su questo prodotto in donne in gravidanza, quindi le donne in gravidanza dovrebbero usare questo prodotto solo quando è veramente necessario. Una piccola quantità di questo prodotto viene secreta dal latte materno e le donne che allattano devono smettere di allattare quando assumono il farmaco.
interazioni farmacologiche
1. L'uso combinato con probenecid prolungerà l'emivita di questo prodotto. L'ampicillina e la kanamicina hanno un effetto antibatterico sinergico su Escherichia coli e Proteus. 3. Questo prodotto deve essere instillato separatamente, non nello stesso flacone, con i seguenti farmaci: Aminoglicosidi, clindamicina fosfato, lincomicina cloridrato, polimixina B, succinico cloramfenicolo, Eritromicina, adrenalina, meta-idrossiammina, dopamina, atropina, Gluconato di calcio, gruppo vitamina B, vitamina C, iniezioni nutrizionali contenenti aminoacidi, idrocortisone succinato, ecc. 4. Allopurinolo può aumentare l'incidenza di reazioni di eruzione cutanea con ampicillina, specialmente nell'iperuricemia. L'ampicillina può stimolare il metabolismo degli estrogeni o ridurre la sua circolazione epatico-intestinale, riducendo così l'effetto dei contraccettivi orali.
Specifiche
Ampicillina sodica per preparazioni iniettabili (1) 0,5 g; (2) 1 g