Intermedio farmaceutico Naltrexone materie prime Naltrexone polvere Naltrexone

Model No.
D-sung Naltrexone
durata a magazzino
2 anni
n. cas
16590-41-3
metodo di prova
hplc
specifico
coa
punto di fusione
168-170
densità
1.47
punto di ebollizione
558.1
mf
C20h23no4
grado
grado farmaceutico
colore
bianco
applicazione
farmaceutico
saggio
HPLC 99%
nome
naltrexone in polvere
aspetto
polvere bianca
nome del prodotto
Naltrexone
Pacchetto di Trasporto
Negotiable
Specifiche
99%
Marchio
D-sung
Origine
Shaanxi Xi′an
Capacità di Produzione
1000kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 27.00 - 36.00
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Descrizione del Prodotto

Pharmaceutical Intermediate Naltrexone Raw Materials Naltrexone Powder Naltrexone
Intermedio farmaceutico Naltrexone materie prime Naltrexone polvere Naltrexone
Descrizione del prodotto
Pharmaceutical Intermediate Naltrexone Raw Materials Naltrexone Powder Naltrexone Pharmaceutical Intermediate Naltrexone Raw Materials Naltrexone Powder Naltrexone
Dettagli sul prodotto
Pharmaceutical Intermediate Naltrexone Raw Materials Naltrexone Powder Naltrexone
Nome prodotto Naltrexone
N. CAS 16590-41-3
Aspetto Polvere cristallina bianca
MF C20H23NO4
MW 341.407
Purezza 99%
Durata a magazzino 2 anni

Naltrexone è un farmaco utilizzato principalmente per gestire la dipendenza da alcol o oppioidi. Una persona dipendente da oppioidi non deve ricevere naltrexone prima della disintossicazione. Viene assunto per bocca o per iniezione in un muscolo. Gli effetti iniziano entro 30 minuti. Una diminuzione del desiderio di oppioidi, tuttavia, può richiedere alcune settimane.

 
Applicazione e funzione
Pharmaceutical Intermediate Naltrexone Raw Materials Naltrexone Powder Naltrexone

Il cloridrato di naloxone si presenta come polvere da bianca a leggermente biancastra, ed è solubile in acqua, in acidi diluiti, e in alcali forti; leggermente solubile in alcol; praticamente insolubile in etere.
L'iniezione di naloxone cloridrato è disponibile come soluzione sterile per somministrazione endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Ogni ml contiene 0.4 mg di naloxone cloridrato. Ogni ml contiene 8.9 mg di cloruro di sodio. Il pH viene regolato tra 3.0 e 6.5. L'aria nelle cartucce è stata spostata dall'azoto.
Gli effetti indesiderati più comuni riportati con naltrexone sono disturbi gastrointestinali come diarrea e crampi addominali.
Questi effetti avversi sono analoghi ai sintomi di astinenza, in quanto il blocco del recettore mu aumenterà la motilità gastrointestinale.
 

Specifiche
Pharmaceutical Intermediate Naltrexone Raw Materials Naltrexone Powder Naltrexone Pharmaceutical Intermediate Naltrexone Raw Materials Naltrexone Powder Naltrexone
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Mediatore Farmaceutico

PNEUTEC.IT, 2023