Marcatore cardiaco per test rapido troponina i (cTnI)

USO PREVISTO

Il test rapido per troponina i (cTnI) (sangue intero/siero/plasma) è un immunodosaggio visivo rapido per il rilevamento qualitativo presuntivo della troponina i cardiaca in campioni di sangue intero, siero o plasma umani. È destinato all'uso come ausilio nella diagnosi di infarto miocardico (IM).

INTRODUZIONE

La troponina cardiaca i (cTnI) è una proteina presente nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22.5 kDa. Dopo la lesione cardiaca, Troponina i viene rilasciata nel sangue 4 - 6 ore dopo l'insorgenza del dolore. Il modello di rilascio di cTnI è simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB tornano alla normalità dopo 72 ore, la troponina i rimane elevata per 6 - 10 giorni, fornendo così una finestra di rilevamento più lunga per la lesione cardiaca. L'elevata specificità delle misurazioni cTnI per l'identificazione del danno miocardico è stata dimostrata in condizioni quali il periodo perioperatorio, dopo maratona, Il rilascio di cTnI è stato documentato anche in condizioni cardiache diverse dall'infarto miocardico acuto (AMI), quali angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia e danno ischemico dovuto a intervento di bypass coronarico.

CONTENUTO PRINCIPALE

Cassetta di prova

Pipette monouso

Tampone

Istruzioni per l'uso

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

Conservare a 2 ~ 30 º C nella custodia sigillata per 24 mesi.

Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.

Non congelare.

PROCEDURA DI PROVA
1. Rimuovere il test dalla busta sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana.  Per ottenere risultati ottimali, il saggio deve essere eseguito entro un'ora.
2.  Utilizzando la pipetta monouso in dotazione, trasferire 3 gocce del campione (circa 75 µL) in ciascun pozzetto (S) del campione del dispositivo, quindi aggiungere una goccia di tampone e avviare il timer.
3. Attendere la visualizzazione delle bande colorate. Il risultato deve essere letto a 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE

POSITIVO:  Sulla membrana appaiono due bande colorate. Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda appare nella regione di test (T).

NEGATIVO:  Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una sola banda colorata. Nella regione di test (T) non compare alcuna banda colorata apparente.

NON VALIDO:  La banda di controllo non viene visualizzata. I risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.

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