Certificat BPF des médicaments pharmaceutiques, de haute Quanlity cimétidine 400MG Comprimé

Indications :
Pour le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique, de l'œsophagite par reflux, de l'ulcère de stress et du syndrome de Zollinger-Ellison.
Réactions indésirables
Les réactions indésirables de ce produit sont généralement rares et disparaissent généralement après une utilisation continue ou après l'arrêt du traitement.
1. Les réactions indésirables les plus courantes sont la diarrhée, la fatigue, les étourdissements, la léthargie, les maux de tête et les éruptions cutanées.
2. Ce produit a un léger effet anti-androgénique. Lorsque la dose est élevée (1,6 g ou plus par jour), il peut provoquer un développement des seins chez les hommes, une galactorrhée chez les femmes, une perte de libido, une impuissance, une réduction du nombre de spermatozoïdes, etc., qui disparaissent après l'arrêt du médicament.
3. Ce produit peut traverser la barrière sang-liquide céphalorachidien et présente une certaine neurotoxicité. Occasionnellement, des troubles mentaux, de l'anxiété, de la dépression, de l'anxiété, de la paralysie, des hallucinations et de la désorientation sont plus fréquents chez les personnes âgées et les patients gravement malades. Les symptômes disparaissent après 3 à 4 jours après l'arrêt du médicament. Dans le traitement des comorbidités gastro-intestinales chez les alcooliques, des tremblements peuvent survenir, similaires au syndrome de sevrage de l'alcool ;
4. Les réactions indésirables rares de ce produit sont : réaction allergique, fièvre, douleurs articulaires, douleurs musculaires, néphrite interstitielle, rétention urinaire, toxicité hépatique, pancréatite.
5. Très peu de cas de leucopénie et d'agranulocytose ont été signalés chez des personnes présentant d'autres affections graves, recevant des médicaments et des traitements connus pour réduire les cellules sanguines. La thrombocytopénie et l'anémie aplasique sont rarement rapportées. Occasionnellement, la créatinine plasmatique ou les aminotransférases sériques augmentent. Hépatite très rare.
6. L'utilisation des bloqueurs des récepteurs H2 est rare pour la bradycardie, la tachycardie et le bloc cardiaque, ainsi que pour la vascularite allergique. Toutes ces réactions disparaissent généralement après l'arrêt du médicament.
Attention
1. Pour les ulcères cancéreux, un diagnostic doit être posé avant utilisation afin d'éviter tout retard dans le traitement.
2. Chez les patients âgés, en raison d'une dysfonction rénale, la réduction de l'élimination de ce produit peut ralentir, ce qui peut entraîner une augmentation de la concentration sanguine du médicament, rendant ainsi plus susceptible aux réactions toxiques et aux symptômes tels que des étourdissements et une paralysie.
3. Si vous avez des antécédents d'allergie médicamenteuse, veuillez suivre les conseils du médecin.
4. Interférence diagnostique : Faux positif dans le test de sang occulte gastrique dans les 15 minutes suivant l'administration orale ; concentration d'acide salicylique dans le sang, créatinine sérique, prolactine, aminotransférase et autres concentrations peuvent augmenter ; concentration de l'hormone parathyroïdienne peut diminuer.
5. Afin d'éviter la néphrotoxicité, la fonction rénale doit être vérifiée pendant le traitement.
6. Ce produit a un effet inhibiteur sur la moelle osseuse, et il convient de vérifier le bilan sanguin pendant le traitement.
7. Les symptômes neurotoxiques de ce produit sont très similaires à ceux des médicaments anticholinergiques centraux. Le traitement par la physostigmine cholinergique peut améliorer les symptômes. Par conséquent, ce produit doit être évité en même temps que les médicaments anticholinergiques centraux pour prévenir l'aggravation de la toxicité du système nerveux central.
8. Chez les patients âgés, les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques, de diabète et d'immunodéficience, le risque de pneumonie acquise en communauté peut augmenter avec les antagonistes des récepteurs H2. Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de pneumonie acquise en communauté par rapport aux patients recevant des antagonistes des récepteurs H2.
9. Les situations suivantes doivent être utilisées avec prudence :
(1) Troubles cardiaques et respiratoires graves.
(2) Chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), la toxicité de la moelle osseuse du cimétidine peut augmenter.
(3) Encéphalopathie organique.
(4) Dysfonctionnement hépatique et rénal.
10. Conservez ce médicament hors de la portée des enfants.
Spécification :
1x10 comprimés/boîte ; 1x20 comprimés/boîte
Utilisation et posologie :
Oral, selon les indications de votre médecin
Pour usage à l'exportation uniquement