Indications :
Pour le traitement de l'ulcère duodénal, ulcère gastrique, oesophagite par reflux, ulcère de stress et le syndrome de Zollinger-Ellison.
Les effets indésirables
Les effets indésirables de ce produit sont généralement rares et disparaît habituellement après l'utilisation continue ou après le retrait.
1. Les réactions indésirables les plus courantes sont la diarrhée, fatigue, sensation vertigineuse, léthargie, maux de tête et une éruption cutanée.
2. Ce produit a un léger effet anti-androgène. Lorsque la dose est grande (1.6g ou plus par jour), il peut causer le développement du cancer du sein masculin, féminin galactorrhée, perte de libido, impuissance, la réduction des spermatozoïdes, etc., disparaissent après un arrêt du médicament.
3. Ce produit peut passer la barrière sang-liquide céphalo-rachidien et a certains neurotoxicité. À l'occasion, de troubles mentaux, l'anxiété, dépression, anxiété, la paralysie, des hallucinations, et la désorientation sont plus fréquents chez les personnes âgées et les patients gravement malades. Les symptômes disparaissent après 3 ou 4 jours après l'arrêt de la drogue. Dans le traitement des comorbidités gastro-intestinal chez les alcooliques, des tremblements peuvent se produire, similaire à syndrome de sevrage de l'alcool;
4. Les rares effets indésirables de ce produit sont : réaction allergique, fièvre, douleurs articulaires, la myalgie, néphrite interstitielle, rétention urinaire, une toxicité hépatique, pancréatite.
5. Très peu ont une leucopénie et l'agranulocytose, et ces gens ont d'autres maladies graves, qui reçoivent des médicaments et traitements connus pour réduire les cellules sanguines. La thrombocytopénie et anémie aplasique sont rarement signalés. Occasionnellement, de la créatinine plasmatique ou de sérum aminotransférase augmenté. Très rare de l'hépatite.
6. L'utilisation de bloqueurs H2 est rare pour une bradycardie, tachycardie et le bloc cardiaque, ainsi que vascularite allergique. Toutes ces réactions disparaissent habituellement après un arrêt du médicament.
Attention
1. Pour les ulcères cancéreuse, un diagnostic doit être faite avant de les utiliser pour éviter les retards dans le traitement.
2. Chez les patients âgés, en raison de la dysfonction rénale, la réduction de la suppression de ce produit peut ralentir, ce qui peut conduire à une augmentation dans le sang la concentration du médicament, il est donc plus sujettes à des réactions toxiques et des symptômes tels que des vertiges et une paralysie.
3. Si vous avez une histoire d'allergie médicamenteuse, veuillez suivre les conseils du médecin.
4. L'interférence de diagnostic : les faux positifs au test de sang occulte gastrique dans les 15 minutes après administration orale; la concentration en acide salicylique de sang, de la créatinine sérique, prolactine, aminotransférase et d'autres concentrations peuvent augmenter; l'hormone parathyroïdienne concentration peut diminuer.
5. Pour éviter la néphrotoxicité, la fonction rénale doit être vérifié au cours de ces médicaments.
6. Ce produit a un certain effet inhibiteur sur la moelle osseuse, et devrait prêter attention à vérifier l'image de sang au cours de la médication.
7. Les symptômes neurotoxiques de ce produit sont très semblables à ceux de Central les anticholinergiques. Le traitement avec de la physostigmine peut améliorer les symptômes cholinergiques. Par conséquent, ce produit doit être évitée dans le même temps que le centre de médicaments anticholinergiques pour empêcher une aggravation de la toxicité du système nerveux central.
8. Chez les patients âgés, les patients avec une maladie pulmonaire chronique, diabète et l'immunodéficience, le risque de pneumonies communautaires peuvent augmenter avec des antagonistes des récepteurs H2. Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de pneumonies communautaires par rapport aux patients recevant des antagonistes des récepteurs H2.
9. Les situations suivantes devraient être utilisés avec précaution :
(1) de graves troubles cardiaques et respiratoires.
(2) dans les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), la toxicité de la moelle osseuse de la cimétidine peut augmenter.
(3) L'encéphalopathie organiques.
(4) de dysfonction hépatique et rénale.
10. Conservez ce médicament hors de la portée des enfants.
Spécification :
1x10's/boîte; 1x20's/boîte
L'utilisation et la posologie :
Voie orale, comme indiqué par votre médecin
Pour l'exportation Utilisez uniquement