La Cimétidine Injection de haute qualité avec certificat GMP

La cimétidine dans 0,9% de chlorure de sodium injection, USP est une solution stérile, nonpyrogenic solution de chlorhydrate de la cimétidine dans 0,9% de chlorure de sodium injection. Il est administré par voie intraveineuse. Chaque mL contient de la cimétidine HCl équivalent à 6 mg de la cimétidine et chlorure de sodium 9 mg dans l'eau pour injection. La concentration osmolar est de 356 mOsmol/L (calc.); le pH est 6.0 (5.0 à 7.0). Peut contenir de l'acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium pour ajustement du pH. La solution ne contient aucune bacteriostat, agent antimicrobien ou ajoutée et de mémoire tampon est uniquement destiné à une utilisation comme une dose unique de l'administration. Lorsque des petites doses sont requises, la fraction non utilisée doit être jeté.
 

Notre usine
Ce produit est fabriqué dans notre usine de BPF, toutes nos installations est passé de la Chine les BPF et a également officiellement certifiées par plus de dix pays' MH.  
Notre Service
Nous pouvons développer les produits spécialement par la spécification des clients.
Nous pouvons vous offrir le service avec des clients OEM de marques privées et les étiquettes.
Nous pouvons offrir un excellent support technique professionnel et services après-vente.

Notre système de contrôle de qualité
Dans la fabrication, la qualité est ce qui soutient notre vie.  À partir de la sélection du matériau, il y a de nombreux facteurs qui contribuent au processus de contrôle de qualité.  Notre usine de fabrication est certifiée aux BPF. Contrôle qualité (CQ) et de procédures de suivi sont intégrées à chaque aspect de notre travail.
Notre système de contrôle de qualité est décrite ci-dessous :

L'inspection initiale (tels que les matières premières, les excipients, paquet de matériaux, etc.)
En-cours de l'inspection (s'assurer que les éléments de chaque essai doit être qualifié )
L'inspection finale avant l'expédition de chaque commande.  
Fournir de l'enregistreur de commande de température quand il est nécessaire pour le marché spécial avant le chargement.

Notre équipe d'enregistrement et de support technique
Nous avons une équipe expérimentée de fournir des documents d'enregistrement qualifié et professionnel pour la plupart des pays. Jusqu'à présent, nous avons enregistré plus de centaines de produits et exportés vers plus de 20 pays. En particulier y compris ceux en Asie, l'Afrique, Amérique du Sud, région du Moyen-Orient et l'est l'Europe.

Nous pouvons fournir les documents de réglementation
Certificat GMP / certificat CE
Certificat de vente libre  
Certificats de produits pharmaceutiques
Licence de fabrication
CTD Dossier.