Materiale chimico P-idrossiacetofenone 4-idrossiacetofenone CAS 99-93-4

4′-idrossiacetofenone

1. Utilizzati nella fabbricazione di materie prime sintetiche di tipo coleretico e di altre materie prime organiche. Esperimenti su animali mostrano che questo prodotto può aumentare la secrezione della bile nei ratti, e anche aumentare lo scarico di solidi, acido biliare e bilirubina nella bile, e hanno anche lo stesso effetto sul danno epatico causato dal tetracloruro di carbonio. Comunemente usato come aggiunta alla colecistite e il trattamento dell'epatite ittero acuta e cronica, ma l'applicazione deve essere conforme al consiglio del medico. Questo prodotto è clinicamente usato per il trattamento dell'epatite e ha un certo effetto sull'ingiallimento. Pertanto, è nocivo ingerire questo prodotto e il contatto è irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.

2. Questo prodotto è un intermedio di sintesi organico utilizzato nella produzione di spezie. La sintesi principale di a-bromo-p-idrossiacetofenone è un importante intermedio per la sintesi di un bloccante selettivo del recettore B 1, atenololo.

Il 3,4′-idrossiacetofenone viene principalmente usato come conservante nei cosmetici. A causa della sua debole attività molecolare, dell'elevata resistenza alle temperature, del punto di fusione di 95-97°C e del punto di ebollizione di 296°C, è ampiamente utilizzato in vari prodotti farmaceutici liquidi, che possono prolungare la durata di conservazione di altri ingredienti attivi in condizioni di temperatura elevata. Attualmente è uno stabilizzatore attivo ausiliario ad alta temperatura nell'industria farmaceutica.

4.4′-idrossiacetofenoneha le seguenti caratteristiche nei cosmetici:

1) ha una certa capacità anticorrosione;

2) ha una forte capacità di uccidere Aspergillus niger;

3) ha un certo effetto inibitorio sulle cellule di Pseudomonas aeruginosa. Inoltre, è riportato in letteratura che è composto con 1,2-esandiolo e la composizione tradizionale di medicina cinese; la composizione composta ha un buon effetto antisettico, nessun danno alla pelle umana, e supera l'attuale danno conservante alla pelle umana

Esistono due metodi di preparazione tradizionali per  il 4′-idrossiacetofenone

(1) metodo a due fasi: In primo luogo, viene eseguita l'esterificazione del fenolo per formare acetato di fenolo, e quindi la reazione di ridisposizione di Fries viene eseguita sotto l'azione di un catalizzatore di tricloruro di alluminio anidro. Per esempio, Lu Huijie dell'Università di Zhengzhou riscaldato con fenolo e anidride acetica fino a riflusso acido acetico, quindi estere fenolico distillato, poi clorobenzene come solvente, AlCl3 anidro come acido di Lewis, E si aggiunge goccia a goccia acetato fenolico, la reazione è stata allineata e i prodotti orto (69% e 23%, rispettivamente) hanno rese inferiori (riferimento: Reagenti chimici, 1993, 15(4): 254).

(2) metodo in una fase: I para- e gli ortoprodotti (31.5% e 68.5%, rispettivamente) sono stati ottenuti mediante fenolo e cloruro di acetile sotto catalisi anidra di AlCl3. Il metodo utilizzato era il clorobenzene come solvente (Rif.: DE3108076).

Il metodo tradizionale ha più o meno una parte degli isomeri orto, che influenzano la resa di 4′-idrossiacetofenone, e l'uso di una grande quantità di AlCl3 nel processo di reazione, la conseguenza diretta di questo è il post-trattamento è complicato e l'inquinamento ambientale è grave.