99% Seguro Envío Alta calidad Escitalopram oxalato CAS 219861-08-2

Nombre del producto: Escitalopram oxalato
Sinónimos: (S)-CITALOPRAM ; 1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo oxalato ; ESCITALOPRAM OXALATO ; S-(+)-CITAPROLAM OXALATO ; S-(+)-1 -dihidrocloroflil-5-D6-1S-1-3-dihidrocloroflil-D6-1-3-dihidrocloroflil-1-4-1,3-dihidroclorofril-5---dihidroclorofalopropil----dihidroclorofril---dihidroclorofril----dihidroclorofril-dihidroclorofril----dihidrol-dihidrol--
CAS: 219861-08-2
MF:   C22H23FN2O5
MW:   414,43
EINECS:   620-544-8
Punto de fusión:   152-153°C.
Punto de ebullición:   572,4±60,0 °C.
Densidad:   1,38±0,1 g/cm3
Temperatura de almacenamiento: 2-8°C.
Apariencia:     Polvo blanco

Descripción:

Escitalopram fue lanzado como Cipralex en Suiza, Suecia y Reino Unido para el tratamiento de la depresión y el trastorno de pánico. Es la versión S-enantiomer del inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) citalopram aprobado en 1989. Se puede obtener a partir de 5cyanophthalide por reacciones sucesivas con 3-fluorofenil magnesio bromuro y 4-(dimetilamino)propil magnesio cloruro. El diol racémico resultante puede resolverse por varias vías, como la cristalización con un ácido quiral. Finalmente, un procedimiento de ciclización de dos pasos permite el escitalopram. El escitalopram es dos veces más eficaz que el racemato y más de 100 veces más potente que el R-enantiomer en la inhibición de la recaptación de 5HT in vivo en sinaposomas cerebrales de rata. Además, exhibe una selectividad más alta para el transportador humano de serotonina en relación con los transportadores de noradrenalina o dopamina que cualquier otro SSRL disponible actualmente. En la prueba de natación forzada en ratón, la duración de la inmovilidad (que refleja la actividad antidepresiva) para el escitalopram fue comparable al citalopram y mayor que (R)-citalopram. Los ensayos clínicos en pacientes con trastornos de pánico o depresión han demostrado que el escitalopram tiene un efecto clínicamente relevante y significativo. Además, tiene un inicio más rápido de la acción antidepresiva que el citalopram. El escitalopram tiene farmacocinética lineal, con una larga vida media (27-32 h). Se metaboliza extensivamente en el hígado vía citocromos P450 a S(+)-desmetilo y S(+)-didesmetilo citalopram. Sin embargo, se ha demostrado que es un inhibidor débil o insignificante de CYP450 enzimas de metabolización de drogas in vitro. El escitalopram es bien tolerado y la náusea es el efecto secundario más común.

Usos:

Un inhibidor marcado de la captación de serotonina (5-HT). Antidepresivo