Proteína-Fetal alfa (AFP), prueba rápida de plasma de sangre completa para suero

No. de Modelo.
AFP-DW02
vida útil
24 meses
uso
uso profesional
Paquete de Transporte
Cartons
Especificación
40test/box
Marca Comercial
Dewei
Origen
China
Capacidad de Producción
100, 000PCS/Day
Precio de referencia
$ 0.41 - 0.50
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Descripción de Producto

Uso previsto


La prueba rápida de proteína fetal alfa (AFP) (para sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa presuntiva de proteína fetal alfa (AFP) en muestras de sangre completa, suero o plasma humanas. Este kit está diseñado para usarse como ayuda en el diagnóstico de varios cánceres.

Introducción


La alfa fetoproteína (AFP) es una glicoproteína de cadena única con un peso molecular de aproximadamente 70.000. Es producido por el saco vitelino fetal y las estructuras proximales del hígado y del tracto gastrointestinal. En el feto humano, la AFP es una proteína sérica importante que alcanza un nivel de varios miligramos por mililitro en la semana 12 de gestación y luego cae a la concentración de trazas en el adulto normal no embarazada. El valor clínico de la AFP como marcador tumoral no se apreció inmediatamente porque los ensayos utilizados para la cuantificación no fueron lo suficientemente sensibles para detectar las cantidades de nanogramos asociadas con la enfermedad temprana. A medida que se disponía de ensayos radioinmunes más sensibles, la utilidad de la AFP como marcador tumoral se hizo cada vez más evidente. Se observan aumentos significativos en los tumores malignos en la infancia, como los hepatoblastomas y nefroblastomas, y en el carcinoma hepatocelular y en ciertos tumores testiculares en adultos. ¬menor frecuencia, los tumores malignos del tracto intestinal del gastro y otros sistemas de órganos con metástasis hepáticas masivas se asocian con un aumento de las concentracciones de AFP en suero o plasma. Los niveles de AFP deben medirse en la presentación y supervisarse durante el tratamiento y son muy útiles en el diagnóstico y en la evaluación de la eficacia de la terapia.
 

Contenido

 
• casete de prueba rápida con desecante.
• tampón
• pipeta
• inserción de paquete
 

Almacenamiento y Statibility

 
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR.
 

Recogida y almacenamiento de muestras


• la prueba rápida de AFP está diseñada para usarse únicamente con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas.
• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse con Lo antes posible. para evitar la hemólisis.
• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C. La sangre completa obtenida por venopunción debe almacenarse a 2-8°C si el examen se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recogida. No congele muestras de sangre completa. La sangre completa obtenida por punción digital debe ser analizada inmediatamente.
• para el almacenamiento de sangre completa deben utilizarse recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina.
• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.
• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• las muestras ictéricas, lipémicas, hemolizadas, tratadas con calor y contaminadas pueden causar resultados erróneos.

Funcionamiento


Lleve las pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
3. Transfiera 2 gotas de sangre completa/suero/plasma al pocillo para muestras (S) del dispositivo con la pipeta desechable suministrada e inicie el temporizador.
O BIEN
Deje que 3 gotas colgantes de sangre completa de punción digital caigan en el centro del pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba e inicie el temporizador.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución al área de resultados.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución al área de resultados.
3. Si la prueba no se traslada a través de la membrana después de 1 minutos, añada 1 gotas de tampón al pocillo para muestras (S).
4. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Alpha Fetal-Protein (AFP) Whole Blood Serum Plasma Rapid Test
 

 

Fotos detalladas

Alpha Fetal-Protein (AFP) Whole Blood Serum Plasma Rapid Test
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Perfil de la empresa

Nosotros

Alpha Fetal-Protein (AFP) Whole Blood Serum Plasma Rapid Test Dewei Medical Equipment Co., Ltd  . Es  una empresa de alta tecnología especializada  en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico,  analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como  el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida  y  kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
 

Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto, Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.
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