Descripción | Isoniazida es un antibiótico que actúa como profármaco, siendo convertido por catalasa-peroxidasas bacterianas para formar un complejo de acilo-NADH isonicotinico, que inhibe la biosíntesis del ácido micólico. Es eficaz contra varias especies de Mycobacterium , incluyendo M. tuberculosis . |
Propiedades químicas | polvo cristalino blanco |
Originador | Nyrazid,Squibb,EE.UU.,1952 |
Usos | La isoniazida es un antimicrobiano utilizado para la prevención de la infección por tuberculosis o utilizado simultáneamente con otro agente para el tratamiento de la infección por tuberculosis. La rifampicina, la pirazinamida o ambos de estos agentes se utilizan comúnmente con isoniazida. Isoniazid es el único medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y medicamentos para tratar la tuberculosis latente con el fin de evitar que se active. |
Usos | antibacteriano, tuberculostático |
Usos | Antibiótico para el tratamiento de Mycobacterium tuberculosis, inhibe la biosíntesis del ácido micólico. Metabolizado por N-acetiltransferasa hepática (NAT) y citocromo P450 2E1 (CYP2E1) para formar hepatotoxinas. Sele induce la expresión de CYP2E1. Inhibe de forma reversible las actividades del CYP2C19 y del CYP3A4, e inactiva mecánicamente el CYP1A2, el CYP2A6, el CYP2C19 y el CYP3A4 a concentraciones clínicamente relevantes. Características ANTIB (tuberculostático). |
Usos | Para el tratamiento de todas las formas de tuberculosis en las que los organismos son susceptibles. |
Definición | Chebi: Una carbohidracida obtenida por condensación formal entre ácido piridina-4-carboxílico e hidracina. |
Indicaciones | La isoniazida (hidrazida de ácido isonicotinico, o INH) es el fármaco más activo para el tratamiento de la tuberculosis causada por cepas sensibles. Es un agente sintético con una similitud estructural con la piridoxina. |
Proceso de fabricación | 4 partes de 4-cianopiridina en 12 partes de agua fueron reaccionadas con 4 partes de hidracina hidratada en presencia de 0,08 partes de hidróxido de sodio a 100°C bajo reflujo durante 7 horas. El producto, después de la filtración y evaporación a la sequedad, se cristalizó a partir de etanol. El rendimiento de la hidrazida de isonicotinilo ascendió a 3,27 partes, lo que representa el 62% de la teoría. |