Suministro de la fábrica CAS 259793-96-9 Favipiravir

No. de Modelo.
favipiravir
peso molecular
157.1
cas
Favipiravir
moq
1g
nombre del producto
Favipiravir
Paquete de Transporte
Aluminum Foil Bag Inside, Then Waterproof Bag
Marca Comercial
CNSZGJ
Origen
China
Código del HS
4777103377
Capacidad de Producción
1000kg/Month
Precio de referencia
$ 90.00 - 540.00
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Descripción de Producto

descripción de producto
Nombre de Prodcut Favipiravir
Material de embalaje estándar Bolsa de papel de aluminio en el interior, a continuación, bolsa impermeable o carton
Apariencia Polvo blanco
La pureza El 99%
El almacenamiento Conservar en apretado,contenedores resistentes a la luz en un lugar fresco
 
Factory Supply CAS 259793-96-9 Favipiravir

     

Favipiravir, también conocido como T705, o Avigan, es un inhibidor selectivo de ARN viral dependiente de la ARN polimerasa con actividad contra muchos virus de ARN del virus de influenza, el virus del Nilo Occidental,  pie-virus de la enfermedad de la boca, así como otros flavivirus, arenaviruses, bunyaviruses y alphaviruses. Actividad contra los enterovirus, y también ha sido demostrado. El mecanismo de sus acciones se considera relacionado con la inhibición selectiva de ARN viral dependiente de la ARN polimerasa. Favipiravir no inhibe la síntesis de ARN o ADN en células de mamíferos y no es tóxico para ellos .
Factory Supply CAS 259793-96-9 Favipiravir
Introducción
Favipiravir, también conocido como T-705 o Avigan experimental, es un medicamento antiviral que está siendo desarrollado por la química de Toyama de Japón con actividad contra muchos virus de ARN. Al igual que otros medicamentos antivirales experimentales (T-1105 y T-1106), es un pyrazinecarboxamide derivado.
Favipiravir es activo contra la influenza virus, virus del Nilo, virus de fiebre amarilla, pie-virus de la enfermedad de la boca, así como otros flavivirus, arenaviruses, bunyaviruses y alphaviruses. Actividad contra los enterovirus y virus de la fiebre del Valle del Rift también ha sido demostrado.
El mecanismo de sus acciones se considera relacionado con la inhibición selectiva de ARN viral dependiente de la ARN polimerasa. Otras investigaciones sugieren que el ARN transversion favipiravir induce mutaciones letales, produciendo un fenotipo viral no viables.
Favipiravir es un profármaco y se metabolizan en su forma activa, favirpiravir-RTP, tras la digestión. La hipoxantina guanina phosphoribosyltransferase (HGPRT) se cree que juegan un papel clave en este proceso de activación. Favipiravir no inhibe la síntesis de ARN o ADN en células de mamíferos y no es tóxico para ellos.
En 2014, favipiravir fue aprobado en Japón para el almacenamiento contra las pandemias de influenza.

 

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Preguntas frecuentes
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