Biorreactor farmacéutico de alto rendimiento/reactor de bioprocesamiento avanzado

No. de Modelo.
Customized IVEN -11
Condición
Nueva
Garantía
1 Año
After-sales Service
Field Installation, Commissioning and Training
Paquete de Transporte
Wooden Case
Marca Comercial
IVEN
Origen
China
Capacidad de Producción
Customized
Precio de referencia
$ 45,000.00 - 450,000.00

Descripción de Producto

Biorreactor farmacéutico de alto rendimiento/reactor de bioprocesamiento avanzado

IVEN proporciona productos y servicios a las principales empresas biofarmacéuticas e instituciones de investigación del mundo, y proporciona soluciones de ingeniería integradas personalizadas de acuerdo con las necesidades de los usuarios en la industria biofarmacéutica, que se utilizan en los campos de los fármacos de proteínas recombinantes, los fármacos de anticuerpos, las vacunas y los productos sanguíneos.

High-Performance Pharmaceutical Bioreactor/Advanced Bioprocessing Reactor
High-Performance Pharmaceutical Bioreactor/Advanced Bioprocessing Reactor

Proporcionar a las empresas farmacéuticas un sistema de preparación de líquidos para productos biológicos como vacunas, anticuerpos monoclonales y proteínas recombinantes, incluida la preparación de medios, la fermentación, la recolección, la preparación de tampones, y preparación.

El sistema adopta 3D diseño modular, compacto, hermoso y generoso. Los materiales principales como tanques, bombas, intercambiadores de calor, filtros, válvulas, las tuberías, metros, etc. requeridos por el sistema son seleccionados de marcas internacionales y nacionales excelentes para asegurar la calidad general del sistema. La selección de hardware del sistema de control de equipos se basa en los módulos estándar ampliamente utilizados en el mundo. Entre ellos, el PLC elige la serie Siemens 300 y el HMI elige la pantalla táctil de la serie MP277. El diseño, inspección y composición del control automático se ajustan al modelo V de GAMP5, y el modelo de software es adecuado para todos los sistemas PLC S7. El sistema puede realizar un control automático de la producción, limpieza y esterilización, y verificar el sistema basado en la evaluación de riesgos, incluyendo la evaluación de riesgos (RA), la confirmación de diseño (DQ), la confirmación de instalación (IQ), la confirmación de operación (OQ), y proporcionar un conjunto completo de verificación del archivo.


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