Compresse di ribavirina per virus respiratorio sinciziale causato da polmonite virale

Model No.
HT183-3
Capacità di Produzione
100000/Month
Prezzo di riferimento
$ 2.30 - 5.92
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Descrizione del Prodotto

Ribavirin Tablets for Respiratory Syncytial Virus Caused by Viral Pneumonia

Nome generico: Ribavirina compresse
 
             


Nome del prodotto: Ribavirina compresse



Nome in inglese: Compresse di ribavirina



Pinyin codice completo: LiBaWeiLinPian



Ingrediente ribavirina.



Forma questo prodotto è bianco o bianco.



[Indicazioni/funzioni] adatto per il virus respiratorio sinciziale causato da polmonite virale e bronchite, infezione da virus erpetico della pelle.



[Specifiche e modelli] 0.1g*20s



[Uso e dosaggio] somministrazione orale. 1. Infezione delle vie respiratorie virali: adulti 0,15 g una volta, 3 volte al giorno, il corso del trattamento per 7 giorni. 2. Infezione da virus erpetico della pelle: adulti 0.3g una volta, 3 volte al giorno, il corso del trattamento per 7 giorni. 3. I bambini devono assumere 10 mg/kg al giorno per 4 volte per 7 giorni.



[Reazioni avverse] le reazioni avverse comuni includono anemia, affaticamento, ecc., che scompaiono dopo la sospensione del farmaco. Le reazioni avverse meno comuni includono affaticamento, cefalea, insonnia, anoressia, nausea, vomito, diarrea lieve, stipsi, ecc., e può causare la diminuzione dei globuli rossi, dei globuli bianchi e dell'emoglobina.



[Proibito] le persone allergiche a questo prodotto e le donne in gravidanza sono proibite.



1. La persona con funzione anomala di anemia grave, fegato è usato con cautela. Interferenza con la diagnosi: La somministrazione orale di questo medicinale può aumentare la bilirubina ematica fino al 25%. Dosi elevate possono causare un calo dell'emoglobina. 3. Prenda il vostro Il più presto possibile di farmaco. La polmonite da virus respiratorio sinciziale è generalmente efficace se somministrata entro i primi 3 giorni. Questo prodotto non deve essere utilizzato in pazienti senza infezione da virus respiratorio sinciziale confermata da laboratorio. 4. Il dosaggio a lungo termine o elevato ha reazioni avverse alla funzionalità epatica e all'immagine del sangue. Legga attentamente le istruzioni e segua le istruzioni del medico.



[Medication for Children] la dose orale per bambini di età inferiore a 6 anni non è stata determinata.



[Farmaco per pazienti anziani] non è raccomandato per gli anziani.



1. Questo prodotto ha un forte effetto teratogeno e la dose giornaliera di 1 mg/kg nei conigli può causare danni agli embrioni, pertanto è vietato l'uso in donne in gravidanza e in donne che possono rimanere incinte (questo prodotto è molto lento da eliminare nel corpo, e non può essere completamente rimosso dal corpo 4 settimane dopo il ritiro). 2. Una piccola quantità di farmaci viene escreta dal latte e sono tossici sia per la madre che per il bambino e per la seconda generazione di animali. Pertanto, le donne che allattano al seno devono interrompere l'allattamento durante il periodo di somministrazione del farmaco e il latte deve essere eliminato. Questo prodotto non è destinato all'uso in donne che allattano perché l'infezione da VRS è auto-limitata.



[Interazione farmacologica] questo prodotto è antagonista con zidovudina quando usato insieme, perché questo prodotto può inibire la zidovudina al tipo attivo di zidovudina fosfato.



[Overdose di farmaco] grandi dosi possono causare danni cardiaci, malattie respiratorie (malattia polmonare ostruttiva cronica o asma) possono causare difficoltà respiratorie, dolore toracico e così via.



1. Antivirali farmacologici ad ampio spettro. Può inibire la crescita del virus respiratorio sinciziale, del virus influenzale, del virus dell'epatite A, dell'adenovirus e di altri virus in vitro, ma il suo meccanismo non è completamente chiaro. Questo prodotto non modifica l'adsorbimento, l'invasione e la spellatura del virus e non induce la produzione di interferone. I farmaci entrano nelle cellule infettate dal virus rapidamente fosforilazione e il suo prodotto come inibitori competitivi della sintetasi virale, inibizione dell'inosina monosodico fosfato deidrogenasi, virus dell'influenza RNA polimerasi e mRNA guanosina transferasi, causando guanosina trifosfato cellulare, danneggiano l'RNA virale e la sintesi proteica, inibizione della replicazione virale e della diffusione. Il virus respiratorio sinciziale può anche avere un effetto immunizzante e neutralizzante anticorpale. 2. Esperimenti tossicologici su animali hanno dimostrato che questo prodotto poteva indurre tumori benigni della mammella, del pancreas, della ghiandola pituitaria e della ghiandola surrenale, ma la cancerogenicità del corpo umano non è stata confermata. In animali come criceti, il farmaco può causare deformità della testa, del palato, degli occhi, della mascella, delle ossa e del tratto gastrointestinale, e ridurre la sopravvivenza della prole. Tuttavia, gli esperimenti di primati non hanno trovato alcun effetto del farmaco sul feto. A topi, ratti e scimmie è stata somministrata ribavirina orale rispettivamente a 30, 36 e 120 mg/kg, o per 4 settimane (equivalenti a dosi umane: 4.8, 12.3 e 111,4 mg/kg in bambini del peso di 5 kg, o 2.5, 5.1 e 40 mg/kg in adulti del peso di 60 kg), causando danni cardiaci.



[Farmacocinetica] un rapido assorbimento orale, biodisponibilità di circa il 45%, una piccola quantità può essere inalata attraverso una soluzione di aria. Il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) è stato di circa 1 ~ 2 mg/L 1.5 ore dopo la somministrazione orale. I bambini sono stati inalati con maschera facciale per 2.5 ore al giorno per 3 giorni, e il picco medio di concentrazione nel sangue (Cmax) è stato 0,2 mg/L. La concentrazione plasmatica media di picco (Cmax) del farmaco è stata di 1,7 mg/l per 5 giorni dopo 20 ore di inalazione giornaliera, e difficilmente si legava con le proteine plasmatiche. La concentrazione di farmaci nelle secrezioni respiratorie era per lo più superiore a quella nel sangue. I farmaci possono entrare nei globuli rossi e accumularsi in grandi quantità. Dopo un lungo periodo di uso di farmaci, la concentrazione di farmaco nel liquido cerebrospinale può raggiungere il 67% di quella nel sangue dello stesso periodo. Questo prodotto può passare attraverso la placenta ed entrare nel latte. Metabolizzato nel fegato. Emivita di eliminazione del sangue (T1/2?) Circa 0.5 ~ 2 ore. Questo prodotto è escreto principalmente attraverso i reni. La percentuale di escrezione delle urine in 72 ~ 80 ore è stata del 30% ~ 55%. Il tasso di escrezione fecale di 72 ore era di circa il 15%. I farmaci possono accumularsi nei globuli rossi per diverse settimane.



Conservazione: Conservare sigillato.



[Imballo] 20 pezzi/scatola



[Periodo di validità] 24 mesi



[N. approvazione] Approvazione nazionale per la droga H20073882



[Produttore] Chongqing Kerui Pharmaceutical (Gruppo) Co., LTD (Precedentemente Chongqing Kerui Pharmaceutical Co., LTD.)



[Proprietario del marchio] Keri



FAQ
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Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000 , vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa   50 persone nel nostro ufficio.

2. come possiamo garantire la qualità?
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Ispezione sempre finale prima della spedizione;

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Valuta di pagamento accettata: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Tipo di pagamento accettato: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.

Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.


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