Plaguicida de agroquímicos insecticida Imidacloprid

Nombre común

El imidacloprid

 

La IUPAC

( E )-1-(6-cloro-3-pyridylmethyl)- N -nitroimidazolidin-2-ylideneamine

 

CAS

(2 E )-1-[(6-cloro-3-pyridinyl)]- N -metil-2-imidazolidinimine nitro

 

CAS No.

138261-41-3

 

Fórmula molecular

C ₉ H ₁₀ ClN ₅ O ₂

 

La estructura molecular

 

 

Información general del producto

 

 

Categoría

Los insecticidas insecticidas neonicotinoide >

 

Actividad

Insecticida
El imidacloprid actúa por contacto e ingestión como un antagonista de la post-sináptica de los receptores nicotínicos de insectos en el sistema nervioso central, el bloqueo de acetilcolina en el post-membrana sináptica normal y reduciendo la función nerviosa. La actividad de alimentación de la plaga objetivo deja dentro de minutos a horas y la muerte ocurre generalmente entre 1-7 días dependiendo del modo de aplicación.

El compuesto tiene una actividad translaminar sistémica y se absorbe fácilmente desde las raíces y distribuido acropetally. Esta propiedad es un importante prerrequisito para aplicaciones de suelo como en el surco, granular, tratamiento de semillas y plantones-box de aplicaciones en el arroz. El imidacloprid muestra la alta selectividad, knock-down rápido efecto y una larga actividad residual. Es eficaz contra el adulto y estadios larvarios de chupar y morder los insectos, insectos de suelo y las termitas, pero no tiene efecto en los nematodos y arañas.

Desde el primer lanzamiento de imidacloprid, con la consideración de nuevo neonicotinoide insecticidas de entrar en el mercado, Bayer ha publicado las pautas para prevenir la resistencia y resistencia cruzada desarrollo basado en la línea de base de la susceptibilidad y resistencia cruzada de estudios. Varios estudios han mostrado ninguna resistencia cruzada con otros insecticidas, pero los críticos de control de poblaciones de campo en todo el mundo está en curso.

Los juicios en Bangladesh en 2000/1 (IPPC, 2004) sobre el algodón mostró que el imidacloprid dio hasta el 70% del control de pulgones y jassids 75 días después de la siembra a una tasa de aplicación de 4,5 g/kg de semilla. 3.5 y 2.5 g/kg de semilla dio alrededor del 60% y el 65%, respectivamente. El imidacloprid dio a los altos niveles de control de mosca blanca ( Trialeurodes vaporariorum ) en los juicios sobre los gases de las fresas de California (IPPC, 2004).

 

CropUse

CropUses:  
Las manzanas, berenjenas, la cebada, habas, remolachas, bayas, cereales, el cilantro, cítricos, cultivos de cole, el algodón, arándanos, pepinos, cucurbitáceas, pasas de Corinto, remolacha forrajera, jardín de flores, las uvas, cultivos de invernadero, el lúpulo, césped, las legumbres, lechuga, de los altramuces, mangos, maíz, melón, la mostaza, viveros, avena, la colza (canola), plantas ornamentales, pastos, la pacana, pimientos, frutas de pepita, patatas, arroz, centeno, judías verdes, sorgo, las espinacas, frutos de piedras, fresas, las remolachas azucareras, girasol, maíz dulce, el tabaco, tomatillos, tomates, el triticale, frutas tropicales, turf, verduras, berro, el trigo  
 

 

El espectro de plagas

El control de parásitos chupadores (Jassids, mosca blanca, trips, los pulgones , la HPB y otras plagas del suelo).

 

Formulación

AE = Aerosol
DP = polvo Dustable
Fluidas FS = concentrado para el tratamiento de semillas
GR = gránulo
SL = Soluble concentrado
SC = Suspensión concentrarse (=fluidas concentrado)

Premix

El imidacloprid+beta-ciflutrina
El imidacloprid+lambdacialotrina
El imidacloprid+abamectina
El imidacloprid+acefato
El imidacloprid+bifentrina
El imidacloprid+buprofezin
El imidacloprid+captan+carboxina
El imidacloprid+carbosulfan+zeta-cipermetrina
El imidacloprid+carboxina+metalaxil
El imidacloprid+clorpirifos
El imidacloprid+ciflutrina
El imidacloprid+imazalil+metalaxil+tebuconazol
El imidacloprid+ipconazole+metalaxil
El imidacloprid+mancozeb
El imidacloprid+mancozeb metil-tiofanato +
El imidacloprid+metalaxil
El imidacloprid+metalaxil+tebuconazol
El imidacloprid+pyridaben
El imidacloprid+tiodicarb
El imidacloprid+tiram
El imidacloprid+esfenvalerato
El imidacloprid+diclorvós
El imidacloprid+carbosulfan
El imidacloprid+carbendazim
El imidacloprid+carbendazim+tiram
El imidacloprid+carbendazim+triadimefon
El imidacloprid+carbendazim+carboxina
El imidacloprid+tiram+carboxina
El imidacloprid+tiram+tebuconazol
El imidacloprid+beta-cipermetrina
El imidacloprid+fenpropathrin
El imidacloprid+la validamicina
El imidacloprid+la validamicina+thiosultap-glutamato
El imidacloprid+pirimicarb
El imidacloprid+dimetoato
El imidacloprid+cipermetrina
El imidacloprid+procloraz
El imidacloprid+metomilo
El imidacloprid+fenvalerato
El imidacloprid+triazophos
El imidacloprid+triadimefon
El imidacloprid+azocyclotin
El imidacloprid+thiosultap-diamonio
El imidacloprid+thiosultap-glutamato
El imidacloprid+thiosultap disódico-
El imidacloprid+isocarbophos
El imidacloprid+Bacillus thuringiensis
El imidacloprid+tebuconazol
El imidacloprid+phoxim
El imidacloprid+ometoato
El imidacloprid+isoprocarb
El imidacloprid+indoxacarb
El imidacloprid+fenobucarb
El imidacloprid+deltametrina
El imidacloprid+fipronil
El imidacloprid+Fludioxonil+Difenoconazol
Tebuconazol+prothioconazole+metalaxil+imidacloprid
Bifentrina+zeta-cipermetrina+imidacloprid
Spirotetramat+Imidacloprid
Fluopyram+imidacloprid
Moxidectina+IMIDACLOPRID

Premix parters:   Bacillus licheniformis   bifentrina citoquininas citoquininas ácido giberélico citoquininas 1-naphthaleneacetic ácido giberélico ácido

 

Los datos & Seguridad física

 

 

Propiedades físicas

Peso molecular:255.7; la forma física:Cristales incoloros, con un débil olor característico. Densidad:1,54 (23 °C); el punto de fusión:144 °C; la presión de vapor:4 × 10-7 mPa (20 °C); 9 × 10-7 mPa (25 °C); Henry constante: 2 × 10-10 Pa m3 mol-1 (20 °C, calc.); el coeficiente de partición(n-octanol y agua):logP = 0,57 (21 °C); su solubilidad en agua:0,61 g/l (20 °C). En el diclorometano 55 de isopropanol 1.2, el tolueno 0,68, n-hexano <0,1 (en g/l, a 20 °C); la estabilidad:hidrólisis estable a pH 5-11.

 

La toxicología

Aguda oral:LD _{50 oral}   para ratas machos y hembras   c. 450 mg/kg. Vía percutánea:percutánea DL _{50 aguda}   (24 h) para las ratas >5000 mg/kg. No irrita los ojos y piel (conejos). No es un sensibilizador de la piel. Inhalación: LC ₅₀   (4 h) para las ratas >5323 mg/m ^{3 de}   polvo, de 69 mg/m ^{3 de}   aire (aerosol). ADI:0,0085 mg/kg.

 

Perfil del medio ambiente

Ecotoxicología:  
Algas: ErC ₅₀   para   Pseudokirchneriella subcapitata   >100 mg/l.Las Abejas:perjudiciales para las abejas por contacto directo, pero no hay problemas espera cuando no se pulveriza en floración cosecha o cuando se utiliza como un tratamiento de semillas.Aves:LD _{50 oral aguda}   para codornices japonesas 31, de codorniz bobwhite 152 mg/kg. Cl _{50 de la dieta}   (5 d) para la codorniz bobwhite 2225, el pato real >5000 mg/ kg.Daphnia: LC ₅₀   (48h) 85 mg/l.Los peces: LC ₅₀   (96 h) para golden orfe 237, la trucha arco iris 211 mg/l.Los Gusanos: LC ₅₀   para la   Eisenia foetida   10,7 mg/kg de suelo seco.  

Destino ambiental:  
El imidacloprid es altamente tóxico para abejas por contacto directo y perjudicial para los insectos en general, incluyendo insectos predadores como mariquitas y crisopas. El imidacloprid es ligeramente tóxico para jóvenes y adultos de los peces e invertebrados acuáticos. El producto aparece para repeler a las aves cuando se utiliza como tratamiento de semillas.

Suerte en el suelo:  
El imidacloprid muestra una absorción del medio en el suelo y cierto grado de movilidad, a pesar de que la lixiviación en profundas capas de suelo no es de esperar. En el suelo, el imidacloprid es degradado de forma continua, pero no muy rápidamente; el producto no se acumulan y no es persistente y las concentraciones máximas en el suelo durante los ensayos a largo plazo en condiciones desfavorables alcanzó un nivel de la meseta y disminuyó en ausencia de otras aplicaciones. El imidacloprid tiene una vida media de 27 días en el cieno de sedimentos de la marga en condiciones anaeróbicas. Con la exposición a la luz, el imidacloprid tuvo una vida media de 39 días en francoarenoso y el producto es estable a la hidrólisis del ácido a Ph neutro en virtud de la exclusión de la luz. Las principales rutas de la degradación de imidacloprid son la fotodegradación y la actividad microbiana.

Suerte en los sistemas acuáticos:  
El imidacloprid se degrada fácilmente en la presencia de luz y rápidamente el producto se somete a la degradación en el agua a través de reacciones fotolítica o actividad microbiana. Con la exposición a la luz, el imidacloprid tiene una vida media de una hora en agua.

 

Información de transporte

Word:La señal de precaución; clase de peligro:II(moderadamente peligroso