Vs Saxen Mounjaro da   es una comparación básica de los dos muy potente de la diabetes y la pérdida de peso de las drogas.

Mounjaro   es una novela la droga y la innovación en el campo de la Diabetes Mellitus. Es licenciado por la FDA medicamento que contenga la doble GIP (péptido insulinotropic dependiente de glucosa), así como GLP-1 (análogo péptido glucagón-like), conocida como Tirzepatide.

Se consideró que la DGA por sí solo no tienen una ventaja significativa sobre el control glucémico. Sin embargo, cuando se utiliza en combinación con   GLP-1 , analógica, un maravilloso efecto sinérgico fue visto y mucho mejor control glucémico fue observada.

De ahí el nombre de " Twincretin " fue utilizado para esta combinación.   Twincretin , como su nombre indica, es una combinación de dos incretins, GLP-1 y GIP.

Mientras que Saxen da contiene   Liraglutide , GLP-1 la analógica.   Ha sido aprobado por la FDA principalmente para el tratamiento de la obesidad, la pérdida de peso, y la dislipidemia.

Saxen da   es básicamente una alta dosis de Liraglutide mientras   Victoza   es una baja dosis Liraglutide. Victoza está aprobado para el tratamiento de la diabetes.

Vs Saxen Mounjaro da

Saxen da y Mounjaro son dos potentes diabetes y la pérdida de peso de las drogas. Estos fármacos no han sido comparados en la cabeza a cabeza ensayo comparativo.

Estas son algunas de las similitudes y diferencias entre los dos fármacos:

Wegovy obras imitando una hormona llamada hormona glucagón-como el péptido-1 (GLP-1) que se dirige a las áreas del cerebro que regulan el apetito y la ingesta de alimentos. El medicamento dosis debe aumentarse gradualmente a lo largo de 16 a 20 semanas a 2.4 mg una vez por semana para reducir los efectos secundarios gastrointestinales.
 

Wegovy no debe utilizarse en combinación con otros productos que contengan semaglutide, otros agonistas del receptor de GLP-1, o de otros productos destinados a la pérdida de peso, incluyendo los medicamentos recetados, over-the-counter medicamentos o productos herbolarios. Wegovy no ha sido estudiado en pacientes con antecedentes de pancreatitis.

Seguridad y eficacia del Wegovy fueron estudiados en cuatro 68 semanas de ensayos. Tres fueron aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (incluyendo 16 semanas de los incrementos de dosis) y uno fue un doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado retirada juicio en el que los pacientes que reciben Wegovy continúa con el tratamiento o cambiaron a un placebo. Más de 2.600 pacientes recibieron Wegovy para hasta 68 semanas en estos cuatro estudios y más de 1.500 pacientes recibieron el placebo.

La mayor controlado con placebo inscritos adultos sin diabetes. El promedio de edad al inicio del juicio fue de 46 años y 74% de los pacientes eran mujeres. El peso corporal promedio fue de 231 libras (105 kg) y el IMC promedio fue de 38 kg/m2. Las personas que recibieron Wegovy perdieron un promedio de 12,4% de su peso corporal inicial en comparación con las personas que recibieron placebo. Otro ensayo inscritos adultos con diabetes tipo 2. La edad media era de 55 años y 51% son mujeres. El peso corporal promedio fue de 220 libras (100 kg) y el IMC promedio fue de 36 kg/m2. En este juicio, las personas que recibieron Wegovy perdió un 6,2% de su peso corporal inicial en comparación con aquellos que recibieron placebo.

Los efectos secundarios más comunes de Wegovy incluyen náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal (estómago), dolor de cabeza, fatiga, la dispepsia (indigestión), mareos, distensión abdominal, eructos (eructo), hipoglucemia (baja azúcar en sangre) en pacientes con diabetes tipo 2, la acumulación de gases (flatulencia), la gastroenteritis (una infección intestinal) y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (un tipo de trastorno digestivo).

La prescripción de la información para Wegovy contiene un procesador advertencia para informar a los profesionales sanitarios y pacientes sobre el potencial riesgo de tumores de células C de la tiroides. Wegovy no debe utilizarse en pacientes con antecedentes familiares o personales de carcinoma medular de tiroides o en pacientes con una rara afección llamada síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (2 hombres).