Personaje:un líquido incoloro y transparente.
Indicaciones:
Para la aguda como crónica, enfermedad vascular cerebral, lesión cerebral, de todo tipo de encefalopatía tóxica y otras causas de pérdida de memoria y la luz, disfunción cerebral moderada. También se utiliza para el desarrollo de inteligencia de los niños de retraso.
[Name]
Inyección Piracetam
Nombre en Inglés: Inyección Piracetam
El chino pinyin: Bilaxitan Zhusheye
[Ingredientes]
los principales ingredientes de este producto son: piracetam; accesorios: cloruro de sodio, agua para inyección.
Nombre químico: 2- la oxidación de -1- pirrolidona.
Fórmula estructural química:
Fórmula molecular: C6H10N2O2
Peso: 142.16 Molecular
[Propiedades]
Este producto es un líquido incoloro y transparente.
Indicaciones []
para la enfermedad cerebrovascular aguda y crónica, traumatismo cerebral, una variedad de encefalopatía tóxica y otras causas de pérdida de memoria y disfunción cerebral leve a moderada. Los niños con retardo mental.
[Especificaciones]
5ml:1G.
El uso de []
inyección intramuscular, cada 1g, 2 ~ 3 veces al día.
La inyección intravenosa, cada vez 4 ~ 6G, un día de 2 veces.
Goteo intravenoso, cada vez 4 ~ 8g, un día de 1, con un 5% o 10% de la inyección de glucosa o de inyección de cloruro de sodio diluido a usar después de 250 ml.
[1] la política común de reacciones adversas, reacciones adversas gastrointestinales son náuseas, anorexia, malestar abdominal, distensión abdominal, dolor abdominal y otros síntomas, la gravedad y la dosis está directamente relacionada con el.
2, el sistema nervioso central las reacciones adversas, incluyendo la emoción, la irritabilidad, mareos, dolor de cabeza e insomnio, etc., pero los síntomas son leves, y con el uso de la magnitud de la dosis no tiene nada que hacer, después de parar estos síntomas desaparecen.
3, a veces leves daños en la función hepática, mostró leve aumento de la aminotransferasa, pero no con la dosis del fármaco.
[Tabú]
1 enfermedades extrapiramidales, la enfermedad de Huntington, los discapacitados.
Embarazada de 2 personas con discapacidad.
3, neonatal desactivado.
[Nota]
disfunción hepática y renal debe ser utilizado con precaución y reducción de la dosis adecuada.
[Mujeres embarazadas y lactantes medicamento] 1, este producto es fácil de atravesar la barrera placentaria, por lo que las mujeres embarazadas deshabilitar.
2, las mujeres lactantes medicamento no está clara.
[Medicina]
desactivada niño recién nacido.
Ancianos medicamento no está clara.
[La interacción de drogas]
esta interacción medicamentosa, combinada con la warfarina, un prolongado tiempo de protrombina, puede inducir la inhibición de la agregación plaquetaria en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante, al mismo tiempo la aplicación de este producto debe prestar especial atención para prevenir el riesgo de sangrado, el tiempo de coagulación, y ajustar la dosis y el uso de anticoagulantes.
Sobredosis de drogas no es clara.
[Farmacología y Toxicología]
1 farmacología
Este producto es una mejora del metabolismo cerebral de drogas, pertenecientes a los derivados de aminoácidos Y- del anillo. Los efectos de factores físicos y químicos sobre daño cerebral. Puede promover el cerebro la ATP. Se puede promover la síntesis de acetilcolina y mejorar la conducción de la excitabilidad nerviosa. Puede ser utilizado para combatir el daño cerebral causado por factores físicos y químicos. Efecto de la hipoxia en amnesia retrógrada. Puede mejorar la memoria, mejorar la capacidad de aprendizaje.
2, la toxicología
Prueba de toxicidad aguda de animales de experimentación. No hubo muerte gástrica en ratones con dosis superiores a 10g/kg, y la dosis letal media de la LD50 fue 9.2g/kg. Las pruebas de toxicidad subaguda y crónica no se encontraron efectos adversos sobre el crecimiento y desarrollo de las ratas y perros. No tenía ningún efecto en la sangre, corazón, hígado, riñón, cerebro y otros importantes órganos y funciones.
Embalaje [
Bajo] 5 ampolla de vidrio de borosilicato / box
[Almacenamiento]
Protectd de luz, temperatura inferior a 30°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
[El período de validez de
tres años]