El 99% de pureza CAS 2023-85-7 5-Fluorocytosine Química Farmacéutica polvo Fluorocytosine Antimicrobiano Fluorocytosine
descripción de producto
Los detalles del producto
El nombre del producto
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Fluorocytosine
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CAS No.
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2023-85-7
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MF
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C4H4FN3O.
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MW
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129.094
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La apariencia y forma
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Blanco o polvo cristalino blanco
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Fluorocytosine también se llama 5-Fluorocytosine, blancos o polvo blanco cristalino. El efecto inhibitorio de la 5-flucitosina EN HONGOS es debido a su entrada en las células sensibles de los hongos, y bajo la acción de la citosina desaminasa, el grupo amino se retira y el anti-metabolito 5-fluorouracilo se forma. Después de Chemicalbook, 5-fluorouracilo deoxynucleoside y de la timidina sintetasa nucleósidos fueron inhibidas, y la transformación de uracil deoxynucleoside dentro de la timidina nucleósidos estaba bloqueada, que afectan a la síntesis del ADN. Tiene un buen efecto inhibidor de la Candida, Cryptococcus y Trichoderma. También tiene efecto sobre algunos de Aspergillus, así como la botella y mycospores hongos que causan la piel micosis.
Fluorocytosine es el principal producto intermedio en la preparación de la capecitabina. La capecitabina puede inhibir la división celular y pueden interferir con el ARN y la síntesis de proteínas. La capecitabina es un anti-drogas carbamato deoxynucleoside fluoropyrimidine metabólicos que pueden ser convertidos en 5-FU en vivo de Chemicalbook. La capecitabina se utiliza principalmente para tratar los tumores colorrectales, tumores de colon, páncreas tumores, cáncer de mama metastásico y otras enfermedades tumorales.
Aplicación y función
Flucitosina tiene una alta actividad antibacteriana contra Cryptococcus spp. y Candida spp. y tiene algunas manchas actividad antibacteriana contra hongos y un par de Aspergillus spp. El efecto antibacteriano en otros hongos son pobres. Se trata de un agente antibacteriano y tiene efecto bactericida a alta concentración. Primario o secundario, porque la resistencia a la flucitosina es común, la flucitosina es a menudo se utiliza clínicamente en combinación con otros agentes antifúngicos (a menudo con anfotericina B).
La droga es un análogo de nucleótido soluble en agua y se absorbe bien por vía oral. Puede entrar en la cavidad abdominal infectado, conjunta de la cavidad auricular y el líquido y puede cruzar la barrera hematoencefálica. El fármaco se distribuye ampliamente en el hígado, riñón, corazón, bazo y los tejidos del pulmón en concentraciones iguales o superiores a las concentraciones sanguíneas contemporáneas. La concentración de la droga en LCR inflamatoria puede llegar a un 50%-100% de la concentración en sangre en el mismo período.
La especificación