Polvo sólido de cristal D-cicloserina/D-cicloserina de 99% de pureza

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¿Qué es D-Cycloserine   Powder?
La d-cicloserina es un antibiótico péptido de amplio espectro producido por Streptomyces lavendulae y S. orchidaceus o sintetizado químicamente. Es cristal blanco, higroscopicidad fuerte, fácilmente soluble en agua, soluble en alcoholes inferiores, tono de as y dixano, apenas soluble en forma de cloro y éter de petroleum; es más estable en solución alcalina, pero en solución ácida y neutra se descompone rápidamente.

La cicloserina tiene un amplio espectro antibacteriano. Excepto por Mycobacterium tuberculosis, también tiene efectos inhibitorios sobre la mayoría de las bacterias Gram-positivas y negativas, rickettsiae y algunos protozoos, y tiene un efecto inhibitorio sobre la estreptomicina, la violomicina y el ácido p-aminosalicílico. El ácido, la isoniazida, la pirazinamida y otros Mycobacterium tuberculosis resistentes a los medicamentos también tienen un efecto.

La cicloserina y la isoniazida tienen un efecto sinérgico leve en Mycobacterium tuberculosis H37Rv, pero no tienen efecto sinérgico ni antagónico con estreptomicina. Este producto es un agente bacteriostático, aumentando la dosis o prolongando el tiempo de acción con bacterias, sin efecto bactericida.

Aplicación  de D-cicloserina   en polvo
El mecanismo de la acción antibacteriana de la D-cicloserina es inhibir la biosíntesis de la pared celular peptidoglicano. Debido a que es un análogo estructural de la D-alanina, puede inhibir competitivamente la síntesis de peptidoglicano con D-alanina. Dos enzimas importantes: Alanina racemasa y D-alanil-D-alanina sintetasa.

Su capacidad anti-Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis) es débil, solo de 1/10 a 1/20 de estreptomicina. La ventaja es que es eficaz contra las cepas resistentes de la bacteria, y no es fácil desarrollar resistencia a ella. Este producto se puede combinar con otros medicamentos antituberculosos para tratar la tuberculosis causada por Mycobacterium tuberculosis resistente a los medicamentos.

Función    de D-Cycloserine polvo
La d-cicloserina es un fármaco antituberculoso de segunda línea, que puede inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis, pero su efecto es más débil que el del fármaco de primera línea, y su efecto sobre la tuberculosis también es menor. Puede producir resistencia a los medicamentos cuando se usa solo, pero es más resistente que otros medicamentos contra la tuberculosis. Lento, sin resistencia cruzada con otros medicamentos contra la tuberculosis.

Su mecanismo de acción antibacteriana es inhibir la síntesis de las mucopeptides de la pared celular bacteriana, causando así defectos de la pared celular. El principal componente estructural de la pared celular bacteriana es la pared celular mucopeptide, que se compone de N-acetilglucosamina (GNAc) y N-ácido acetilmurámico (MNAC) vinculados a la pentapéptida de forma repetida y alterna.

La formación de precursores de mucopeptide en el citoplasma puede ser obstaculizada por la cicloserina, que inhibe la formación de pentapéptido ácido N-acetilmurámico inhibiendo la racemasa y sintetasa de D-alanina.

 

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Productos de venta en caliente

Nombre de los productos	No CAS
Tetracaína	94-24-6
Tetracina HCL	136-47-0
Lidocaína	137-58-6
Lidocaína HCL	73-78-9
Procaína	59-46-1
Procaína HCL	51-05-8
Benzocaína	94-09-7
Fena	62-/ 44-/ 2
Paracetamol	103-90-2
Levamisol HCL	16595-80-5
Tetramisole HCL
Xilazina HCL	23076-35-9
Prilocaína	721-50-6
Prilocaína HCL
Bupivacaína	2180-92-9
Bupivacaína HCI	14252-80-3
Levobupivacaína HCL	27262-48-2
Pramoxine HCI	637-58-1
Proparacaína HCI	5875-06-9
HCI articular	23964-57-0
Mepivacaína HCl	1722-62-9
Dibucaina HCL	61-12-1
Coluracetam	135463-81-9
Oxiracetam	62613-82-5
Diltiazem	42399-41-7
Triptamina	61-54-1
Topiramato	97240-79-4
Phenibut	1078-21-3
Europio	10025-76-0
BMK	20320-59-6
PMK	28578-16-7

 

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