Materia prima farmacéutica Mezlocilin con CAS 51481-65-3 de Mezlocilina Sodio

No. de Modelo.
ITB-MSS
Capacidad de Producción
1billion/Year
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Descripción de Producto

Pharmaceutical Raw Material Mezlocilin with CAS 51481-65-3 of Mezlocillin Sodium

descripción de producto

 
Mezlocillin Información básica
Nombre del producto: Mezlocilina
Sinónimos: (2s-(2-alpha,5-alpha,6-beta)(s*)-sodiumsal;4-thia-1-azabicíclico(3,2.0)heptano-2-carboxilicácido,3,3-dimetil-6-(((((((3-(MET;antibiotibahía-f1353;3,3-dimetil-7-2 meciloxilacilina)AMINOÁCIDO MECILENCILAMILICO-3 4-2 mecilamilo-1 mecilol)mecilencilamilo-2 0-3,2-mecilamilo-5-mecilol;mecilol-mecilol-mecilol-mecilol-mecilol-mecilol-2-6-mecilamil-mecilol)mecilol-mecilol-mecilol-mecilol-mecilol
CAS: 51481-65-3
MF: C21H25N5O8S2
MW: 539,58
EINECS: 257-233-8
Categorías de productos:  
Archivo mol: 51481-65-3.mol
 
 
Propiedades químicas de la mezlocilina
densidad   1,63±0,1 g/cm3(predicho)
temperatura de almacenamiento   Sellado en seco, 2-8°C.
pka PKA 2,7 (incierto)
Referencia de base de datos CAS 51481-65-3(referencia de base de datos CAS)
 
Información de seguridad
 
Información de MSDS
 
 
Uso y síntesis de la mezlocilina
Descripción La mezlocilina es una acilaminopencilina, que ha demostrado causar hipersensibilidad inmediata y retardada en una enfermera.
Originador Baypen,Bayer,W. Alemania,1977
Usos Antibacteriano.
Usos Al igual que la azlocilina, la mezlocilina se usa para infecciones del tracto urinario, infecciones ginecológicas, infecciones intraabdominales, infecciones de la piel e infecciones del tracto respiratorio. Los sinónimos de este medicamento son baypen, mezlin y optocilina.
Usos La mezlocilina es un antibiótico de penicilina de amplio espectro.
Definición Chebi: Una penicilina en la que el sustituyente en la posición 6 del anillo de penam es un (2R)-2-[3-(metanesulfonil)-2-oxoimidazolidina-1-carboxamido]-2-fenilacetamido grupo.
Proceso de fabricación 9,3 partes por peso de ampicilina fueron suspendidas en tetrahidrofurano acuoso de 80% de fuerza (140 partes por volumen) y se agregó suficiente trietilamina (aproximadamente 6,3 partes por volumen) a base de gota mientras se remueve a 20°C, solo para producir una solución clara y para dar un valor de pH de entre 7,5 y 8,2 (electrodo de vidrio). La mezcla se enfrió a 0°C y 5,1 partes en peso de 1-metilsulfonil-imidazolidina-2-uno-3-cloruro de carbonilo se añadieron gradualmente en porciones durante 30 minutos, mientras que la mezcla se agitó y se mantuvo a un valor de pH de entre 7 y 8 mediante la adición simultánea de trietilamina.
El reactante de cloruro carbonilo fue preparado reaccionando 2-imidazolidona con cloruro de metanesulfonilo entonces ese producto con fosgeno. La mezcla se agitó durante 10 minutos a 0°C y posteriormente se agitó a temperatura ambiente hasta que no fue necesario añadir más trietilamina para mantener un valor de pH de 7 a 8. se añadieron 150 partes por volumen de agua y el tetrahidrofurano fue eliminado en gran medida en un evaporador rotatorio a temperatura ambiente.
La solución acuosa residual se extrajo una vez agitando con acetato de etilo, cubierto con 250 partes en volumen de acetato de etilo fresco y acidificado a pH 1,5 a 2,0 con ácido clorhídrico diluido mientras se enfría con hielo. La fase orgánica fue separada, lavada dos veces con 50 partes por volumen de agua a la vez y secada durante 1 horas sobre MgSO4 anhidro en un refrigerador. Después de la filtración, se añadieron a la solución de penicilina unas 45 partes por volumen de una solución molar de 1 de 2-etilhexanoato de sodio en éter que contenía metanol. La mezcla se concentró en un evaporador rotatorio hasta que tenía una consistencia aceitosa y se disolvió en una cantidad suficiente de metanol por agitación vigorosa, y la solución fue rápidamente añadida dropwise, con agitación vigorosa, a 500 partes por volumen de éter que contenía el 10% de metanol.
El precipitado se permitió que se asentara durante 30 minutos, la solución fue decantada del precipitado, y el último fue suspendido de nuevo en éter, filtrado y lavado con éter anhidro. Tras secar P2O5 en un desecador al vacío, se obtuvo la sal sódica de la mezlocilina en forma de sustancia sólida blanca.
Marca Multocilina (Bayer).
Función terapéutica Antibiótico
Actividad antimicrobiana Una acilureidopencilina semisintética suministrada como sal sódica para administración parenteral.
Las cepas sensibles a la ampicilina de H. influenzae y Neisseria spp. Son muy susceptibles, pero los organismos productores de β-lactamasa suelen ser resistentes. Es menos activo que azlocilina y piperacilina contra PS. Aeruginosa y tiene una actividad variable contra B. fragilis, independiente de la producción de β-lactamasa. Exhibe la sinergia típica de β-lactam con aminoglucósidos contra PS. Aeruginosa y enterobacterias.
Alcanza concentraciones máximas de 250 mg/L después de una infusión intravenosa de 2 g, con una semivida plasmática de 55 min. La unión de proteínas es del 20-30%. Distribuye en múltiples tejidos y fluidos corporales humanos a concentraciones terapéuticas útiles. Hasta el 60% de la dosis se puede recuperar sin cambios en la orina, con hasta el 2,5% excretado en la bilis.
La toxicidad y los efectos secundarios son similares a los asociados con carboxipenicillinas. Su uso clínico es para infecciones graves con organismos susceptibles, incluyendo las vías respiratorias inferiores, intraabdominales, urinarias e infecciones ginecológicas. La disponibilidad comercial es bastante limitada.
Síntesis química Mezlocilina, (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-oxo-6-[(R)-2-[(3-metilsulfonil)-2- oxoimidazolidina-1-carboxamido]-2-fenilacetamido]-4-1-azabiciclo[3,2.0]-metilhidrofenilcetinilona (1,26-32,1-2-metilhidrofenilhidrofenilcetinilona).2-1-metilhidrofenilcetinilona).3-32,1-1,27-metilhidrofenilcetonilona (triquinilhidrofenilcetinilona).32,1-1,16--metilsulfonilona).-metilsulfonilona).--metilacilina-metilhidrofenilcetinilona (tri La 3-clorocarbonil-1-metansulfonil-2-imidazolidinona (32,1.1,26) necesaria se sintetiza mediante sulfonación de 2-imidazolidinona con cloruro de metanesulfonilo, que forma 1-metanesulfonil-2-imidazolidinona (32,1.1,25) y su posterior reacción con fosgeno.
 
Productos de preparación de mezlocilina y materias primas
Materias primas FOSGENO --> cloruro de metanol --> 2-imidazolidona --> ampicilina -> 3-clorocarbonil-1-metanesulfonil-2-imidazolidinona
 
Tag: Mezlocillin(51481-65-3)  Información relacionada del producto
 
 
 
 
 
 
 
 
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Pharmaceutical Raw Material Mezlocilin with CAS 51481-65-3 of Mezlocillin Sodium

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