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 Iniezione di tilmicosina  30%  

(Solo per uso veterinario)
Composizione : Contiene per ml:
Tilmicosina  base    300 mg
Solventi ad        1 ml  
Descrizione : La tilmicosina è un antibiotico battericida macrolide semi-sintetico ad ampio spettro sintetizzato dalla tilosina. Ha uno spettro antibatterico che è prevalentemente efficace contro Mycoplasma, Pasteurella e Haemophilus spp. E vari organismi Gram-positivi come Staphylococcus spp Si ritiene che influisca sulla sintesi delle proteine batteriche.
È stata osservata resistenza crociata tra tilmicosina e altri antibiotici macrolidi. Dopo iniezione sottocutanea, la tilmicosina viene escreta principalmente attraverso la bile nelle feci, con una piccola percentuale escreta attraverso le urine.
Indicazioni : è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie nei bovini e negli ovini associati alla mancheimia emolitica, Pasteurella spp. E altri microrganismi sensibili alla tilmicosina, e per il trattamento della mastite ovina associata a Staphylococcus aureus e Mycoplasma spp Ulteriori indicazioni includono il trattamento della necrobacillosi interdigitale nei bovini (pododermatite bovina, fallo nel piede) e il marciume ovino.
Controindicazioni : Ipersensibilità o resistenza alla tilmicosina.
Somministrazione concomitante di altri macrolidi, lincosammidi o ionofori.
Somministrazione a equini, suini o caprini, o ad agnelli di peso uguale o inferiore a 15 kg.
Somministrazione a bovini che producono latte per il consumo umano.
Somministrazione endovenosa.
Durante la gravidanza, utilizzare solo dopo una valutazione del rischio/beneficio da parte di un veterinario. Non utilizzare nelle giovenche entro 60 giorni dalla calvazione.
Non utilizzare insieme ad adrenalina o antagonisti β-adrenergici come il propranololo.
Effetti indesiderati : Occasionalmente, può verificarsi un gonfiore diffuso e morbido nel sito di iniezione che si affiora senza ulteriori trattamenti. Le manifestazioni acute di iniezioni multiple di grandi
le dosi sottocutanee (150 mg/kg) nei bovini includevano modificazioni elettrocardiografiche moderate accompagnate da necrosi miocardica focale lieve, edema marcato nel sito di iniezione e morte. Iniezioni sottocutanee singole di 30 mg/kg negli ovini hanno prodotto un aumento della frequenza respiratoria, e a livelli più elevati (150 mg/kg) di atassia, letargia e affogamento della testa.
Dosaggio : Per iniezione sottocutanea:
Bovini - polmonite: 1 ml per 30 kg di peso corporeo (10 mg/kg).
Bovini - necrobacillosi interdigitale: 0.5 ml per 30 kg di peso corporeo (5 mg/kg).
Pecora - polmonite e mastite: 1 ml per 30 kg di peso corporeo (10 mg/kg).
Pecora - footrot : 0.5 ml per 30 kg di peso corporeo (5 mg/kg).
Nota: Esercitare estrema cautela e prendere le misure appropriate per evitare l'autoiniezione accidentale, poiché l'iniezione di questo farmaco negli esseri umani può essere fatale! Deve  essere somministrato solo da un veterinario. Per evitare il sovradosaggio è importante pesare accuratamente gli animali. La diagnosi deve essere riconfermata se non si notano miglioramenti entro 48 h. Somministrare una sola volta.
Tempi di prelievo
- per la carne   : Bovini: 60 giorni.    Pecora : 42 giorni.
- per il latte   : Ovini: 15 giorni.
DURATA A MAGAZZINO : 3 anni
CONSERVAZIONE:   Proteggere dalla luce e conservare in un luogo fresco e asciutto e a meno di 30ºC.