Nome generico
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Riduzione del glutatione per iniezione
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Nome inglese
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ridotto glutatione per iniezione
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Efficacia e partecipazione
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1. Pazienti chemioterapici:
Cisplatino, ciclofosfamide, doxorubicina, eritrobicina, chemioterapia con bleomicina, specialmente in chemioterapia ad alte dosi; 2. Pazienti radioterapici; 3. Ipossemia varia: Come anemia acuta, sindrome da distress respiratorio dell'adulto, sepsi, ecc. 4. Malattie epatiche: Compresi i danni al fegato causati da virali, tossicità da farmaci, tossicità da alcol (comprese le malattie epatiche alcoliche, fibrosi epatica alcolica, cirrosi alcolica, epatite alcolica acuta) e altre tossicità chimiche. 5. Può essere utilizzato anche nel trattamento adiuvante dell'avvelenamento da organofosforo, ammina o nitro-composto. 6. Tossicità antidroga (come farmaci per chemioterapia tumorale, farmaci anti-tb, farmaci psiconeurotici, antidepressivi, acetaminofene, ecc. ).
[composizione chimica] il suo componente principale è il glutatione ridotto, e la sua struttura
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Componente chimico
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Formula è C10H18O6N3S
Il glutatione ridotto è un composto tripeptidico contenente un gruppo sulfidrilico (SH), che ha un sistema REDOX attivato nel corpo umano, attivando l'enzima SH, la disintossicazione e altre importanti attività fisiologiche. 2. Questo prodotto partecipa al ciclo acido tricarbossilico e al metabolismo del glucosio nel corpo, promuove la produzione di alta energia nel corpo, e svolge il ruolo di coenzima. È il gruppo ausiliario della gliceraldeide fosfato deidrogenasi, e anche il coenzima della gliossalasi e propionato deidrogenasi. 3. Questo prodotto può attivare l'enzima SH nel corpo, promuovere il metabolismo di carboidrati, grassi e proteine, e regolare il processo metabolico della membrana cellulare. 4. Questo prodotto è coinvolto nella combinazione di varie sostanze tossiche esogene ed endogene per produrre sostanze attenuate.
[Interazioni farmacologiche] evitare di miscelare questo prodotto con: Vitamina K3, vitamina B12, calcio pantotenato, acido del siero di latte, antistaminici, sulfonammidi ad azione lunga e tetraciclina.
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Reazione avversa
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se occasionalmente vedo sintomi allergici come viso pallido, pressione sanguigna ridotta e polso anormale, devo smettere di prendere il medicinale. Occasionalmente vedere eruzione cutanea e altri sintomi allergici, deve interrompere il medicinale. Occasionalmente hanno perdita di appetito, nausea, vomito, stomachache e altri sintomi gastrointestinali, scomparso dopo la sospensione della droga. L'iniezione è stata localmente leggermente dolorosa.
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Controindicazioni
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le persone che hanno reazioni allergiche a questo prodotto non sono ammesse.
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Uso e dosaggio
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1. Via di somministrazione: 1.1. Infusione endovenosa: Scioglierla nell'acqua per preparazioni iniettabili, quindi aggiungere 250 ml di soluzione salina normale o iniezione di glucosio al 5% nell'infusione endovenosa. 1.2. Iniezione intramuscolare: Scioglierla in acqua per iniezione intramuscolare. 2. Dosaggio: 2.1. Pazienti chemioterapici: 1, 5 g/m2 di questo prodotto sono stati disciolti in 100 ml di soluzione salina normale entro 5 minuti prima della somministrazione di farmaci chemioterapici e l'infusione endovenosa è stata somministrata entro 15 minuti. Per prevenire danni al sistema urinario quando si usa CTX, si raccomanda di somministrare il prodotto per via endovenosa immediatamente dopo l'iniezione di CTX e l'infusione deve essere terminata entro 15 minuti. Quando si usa cisplatino per chemioterapia, si raccomanda che il dosaggio di questo prodotto non superi i 35 mg/mg di cisplatino, in modo da non influenzare l'effetto della chemioterapia. 2.2. Trattamento adiuvante di malattie del fegato. Per l'epatite virale: 1, 2 g, qd, iv, 30 giorni; Epatite grave: 1.2 ~ 2, 4 g, qd, iv, 30 giorni; Cirrosi attiva: 1, 2 g, qd, iv, 30 giorni; Fegato grasso: 1, 8 g, qd, iv, 30 giorni; Epatite alcolica: 1, 8 g, qd, iv, 14-30 giorni; Epatite da farmaco: 1.2-1, 8 g, qd, iv, 14-30 giorni; Il tempo di infusione è di 1-2 ore. 2.3. Utilizzato come coadiuvante della radioterapia e somministrato dopo irradiazione ad una dose di 1, 5 g/m2, o come indicato dal medico. 2.4. Per altre malattie, come l'ipossemia, 1.5g/m2 di questo prodotto può essere disciolto in 100 ml di soluzione salina normale mediante infusione endovenosa, e 0.3-0, 6g di questo prodotto può essere iniettato per via intramuscolare ogni giorno per il mantenimento dopo che la condizione migliora. 3. Corso di trattamento: La malattia epatica è di solito un ciclo di trattamento di 30 giorni, e altre condizioni sono determinate in base alla condizione.
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Immagazzinamento di droga
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ombreggiatura, sigillatura, conservazione in un luogo fresco (non più di 20ºC)
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1. Utilizzare questo prodotto in ospedale sotto la supervisione di medici. 2. Prima dell'iniezione, deve essere completamente disciolto con un aspetto limpido e incolore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 4. Interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale se si verificano eruzione cutanea, pallida complessazione, calo della pressione sanguigna, polso anormale e altri sintomi durante il corso del farmaco. 5. L'iniezione intramuscolare deve essere utilizzata solo quando è necessaria questa via e devono essere evitate iniezioni ripetute nello stesso sito.