Apixaban est un inhibiteur très sélectif, réversible et direct du facteur humain X et du facteur de lapin X avec Ki de 0.08 Nm et 0.17 Nm, respectivement. Apixaban présente un haut degré de puissance, de sélectivité et d'efficacité sur le facteur X avec Ki de 0.08 Nm et 0.17 Nm pour le facteur X humain et le facteur X de lapin, respectivement. In vitro, apixaban prolonge les temps de coagulation du plasma humain normal par des thézoncentrations (EC2x) de 3.6 μM, 0.37 μM, 7.4 μM et 0.4 μM, qui sont nécessaires respectivement pour doubler le temps de prothrombine (PT), le temps de prothrombine modifié (MPT), le temps de thromboplastine partiel activé (APTT) et HepTest. De plus, apixaban montre la puissance élevée dans le plasma humain et de lapin, mais moins dans le plasma de rat et de chien dans les essais de PT et de APTT.
Alias anglais: 1- (4-méthoxyphényl) -7-oxo-6- [4- (2-oxopiperin-1-yl) phényl] -4,5-dihydropyrazolo [3,4-c] pyridine-3-carboxymide; UNII-3Z9Y7UWC1J; apixaban; ELIQUIS;
Application:ce médicament est utilisé pour prévenir la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou.
Articles |
Caractéristiques techniques |
CAS | 503612-47-3 |
Densité | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
Point d'ébullition | 770.5±60.0 °C à 760 mmHg |
Formule moléculaire | C25H25N5O4 |
Poids moléculaire | 459.497 |
Point d'éclair | 419.8±32.9 °C |
Masse exacte | 459.190643 |
PSA | 110.76000 |
Log | 0.48 |
Pression de vapeur | 0.0±2.6 mmHg à 25°C. |
Indice de réfraction | 1.705 |
Nom du produit | N° cas | Nom du produit | N° cas |
Lufenuron | 103055-07-8 | Toltrazuril | 69004-03-1 |
Nitenpyram | 120738-89-8 | Praziquantel/Biltricide | 55268-74-1 |
Fenbendazole | 43210-67-9 | HCl Tetramisole | |
Caraco | 14769-73-4 | Ponazuril | 9004-4-2 |
Diclazuril | 101831-37-2 | Florfénicol | 73231-34-2 |
Albendazole | 54965-21-8 | Mebendazole | 31431-39-7 |
Ivermectine | HCl d'enrofloxacine | 112732-17-9 |
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Méthode d'expédition
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