99% Genauigkeit Multi Drug Doa Test 6 Panel Urintest/One Schritt 5-in 1 Drogentest für den Heimgebrauch

Modell Nr.
DOA01
Paket
1pcs / Folienbeutel, 40 Stück / Ventilbeutel, 2000 Stück / Karton
Transportpaket
Carton
Warenzeichen
Diagnos
Herkunft
Jiangsu, China
HS-Code
3822001000
Produktionskapazität
1000000 Pieces/Month
Referenzpreis
$ 0.06 - 1.98
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Produktbeschreibung

99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use

Testkit für Urinmedikament

Produktname

Testkit für Urinmedikament

Genauigkeit

Mehr als 99 %

Einschubzeit

24-36 Monate

OEM-Zeit

15-35 Tage

Zertifikat

CE/ISO13485/FDA

Probe

Urin

Format

Multipanel

Größe

 3,0mm/4,0mm

Verwendung

Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten ablesen

Beschreibung

Die einstufige Drug Screen Card in Multi-Panel ist ein Immunoassay für MOR/OPI/MOP/MET/THC/AMP/KET/MDMA/COC/BAR/BZO/PCP in Urinproben.

Leicht ablesbare und präzise Ergebnisse innerhalb von 5 Minuten

Hohe Sensitivität und Spezifität

(Streifen)
99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use

(Kassette)


(Mehrfachfeld)
99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use

(Becher)
99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use

Testverfahren
Die frischen Urinproben sollten in einem sauberen, trockenen Behälter gesammelt werden, so dass die Tests am selben Tag vorgebildet werden können. Urinproben können für 48 Stunden bei 2-8ºC gekühlt oder bei -20ºC für eine spätere Analyse eingefroren werden. Proben, die refragiert oder eingefroren wurden, müssen vor dem Test auf Raumtemperatur abgeglichen werden. Urinproben, die sichtbare Präzipitate aufweisen, sollten gefiltert, zentrifugiert oder so abgekühlt werden, dass sich klare Aliquots absetzen können Für Tests eingeholt werden.
 

RODUKTION

1. Die Anweisungen zur Probenentnahme prüfen. Das Testgerät, die Patientenproben und Kontrollen sollten vor dem Test auf Raumtemperatur (20-30 ºC) gebracht werden. Öffnen Sie die Beutel erst, wenn Sie bereit sind, den Test durchzuführen.

2. Nehmen Sie das Testgerät aus dem Schutzbeutel (bringen Sie das Gerät auf Raumtemperatur, bevor Sie den Beutel öffnen, um Kondensation der Feuchtigkeit auf der Membran zu vermeiden). Beschriften Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollnummer.

3. Tauchen Sie den Streifen in die Probe, wobei das Pfeilende zur Probe zeigt. Tauchen Sie nicht über die MAX-Leitung (Maximum) ein. Nach 10 Sekunden die Casstte herausnehmen und flach auf eine saubere, trockene, nicht saugfähige Oberfläche legen.

4. Lesen Sie das Testergebnis nach fünf Minuten ab.

 

Negativ: Es werden zwei rosa Streifen angezeigt, einer im Kontrollbereich und einer im Testbereich. Ein negatives Ergebnis zeigt an, dass freie Medikamente im Urin fehlen oder in Konzentrationen unterhalb des Nachweisabschneidungspegels des Tests liegen.

Positiv: Ein rosa Band erscheint im Kontrollbereich, ohne dass im Testbereich ein Band auftaucht. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass freie Medikamente im Urin in Konzentrationen vorhanden sind, die den Nachweisgrenzen des Tests nicht mehr gerecht werden.

Ungültig: Im Kontrollbereich wird kein Band angezeigt, oder nur im Testbereich wird ein rosa Streifen angezeigt. Ein ungültiges Testergebnis kann auf unsachgemäße Testverfahren oder eine Beschädigung des Geräts zurückzuführen sein. Wenn die Ergebnisse ungültig sind, ist der Test nicht schlüssig und die Probe sollte mit einem neuen Testgerät erneut getestet werden.
 

VORSICHTSMASSNAHME

1. Nur für in -vitro -diagnostische Zwecke .

2. Verwenden Sie nicht  Testkit  über das Verfallsdatum hinaus.

3. Das Prüfgerät  sollte nicht  wiederverwendet werden.
99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use

Produktionsprozess
99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use
99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use
99% Accuracy Multi Drug Doa Test 6 Panel Urine Test/One Step 5-in 1 Drug Test for Home Use

FAQ

Q1.wie ist die Methode, die Sie verwenden, um den Test zu machen?

A:  Kolloidale Goldmethode.

Q2: Was ist unser MOQ ?
A:  Für das Streifenformat ist das MOQ immer 5000pcs. Während für Kassettenformat , MOQ ist 2000pcs, wie Midstream.   

Q3: Was ist die Verpackung der Tests?
A:  Wenn U wählen Sie die niedrigen Kosten, werden wir U die Bulk-Verpackung zu gehen vorschlagen. Das bedeutet 1 Tests in einem Beutel, dann 100/40 Beutel in einem Plastikbeutel, 50 Beutel in einem Karton. Wenn U müssen in Apotheke / Kette Shop oder in einigen Ländern, die strenge Anforderungen an die Verpackung zu verkaufen, U können wählen, um in einer Box zu packen, wie 100pcs in einer Box oder sogar 1 Test in einer einzigen Box.

Q4: Was sind die Hauptunterschiede beim Vergleich von Produkten verschiedener Anbieter?
A:  U kann die Hauptmerkmale des Tests vergleichen: Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität und dann den Preis.

Q5: Einige Tests können mit Serum/Plasma oder mit Vollblut getestet werden, was ist also der Unterschied?
A:  Nun, wenn die Probe Vollblut ist, werden die Menschen Puffer, Lanzette und Alkoholtupfer benötigen, um den Test zu unterstützen. Wenn sie alle Zubehörteile kaufen, können sie sehr leicht zu Hause testen. Wenn es sich bei der Probe jedoch um Serum/Plasma handelt, muss zuerst eine Zentrifuge eingesetzt werden, um Serum vom Vollblut zu trennen. Auf diese Weise ist es besser, im Labor oder Krankenhaus zu verwenden. Und in einigen Worten, Serum/Plasma-Test wird immer eine genauere Ergebnisse zu liefern.

Q6: Wie kann ich einen guten Testsatz unterscheiden?
A:  U kann aus dem 4facts beurteilen:  
1. Technische Daten: Wie die Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität.
2. Beutel Versiegelung: Dicht genug. Wenn der Folienbeutel nicht gut versiegelt ist, zerstört die Feuchtigkeit im Kreis die Reaktivität von Antikörpern, die auf der NC-Membran markiert sind. Die Haltbarkeit wird verkürzt.
3. Strömungsgeschwindigkeit: Je kürzer, desto besser?? NEIN!! Die Reaktion von Antikörpern auf NC-Membran und Antigenen in der Probe erfordert in der Regel eine ganze Weile, um ausreichend zu arbeiten. U die genaue Zeit finden Sie in der Anleitung.
4. Hintergrund: Guter Test gibt normalerweise sauberen Hintergrund nach dem Laufen. Wenn im Lesefenster rote Abstriche zu sehen sind, wird dies meist durch schlechte kolloidale Goldtechnologie oder schlechte NC-Membran verursacht. Manchmal verursachte der Defekt in der Praxis ein falsch positives Ergebnis.

 

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