99% Reinheitsmedizin Ritonavir CAS 155213-67-5 für Anti HCV Navir

Modell Nr.
155213-67-5
Alias
Thiazol-5-yl-Methanol
Aussehen
Weißes Pulver
Test
99% Ritonavir
Paket
1-2 kg / Aluminiumfolienbeutel, 25kg/Trommel, je nach Bedarf
Hersteller
Ritonavir Manufacturer
Typ
Pharmaceutical Intermediates
mf
C37h48n6o5s2
Verwendung
Pharmazeutischer Rohstoff
Schlüsselwörter
Ritonavir
cas-Nummer
762240-92-6
Transportpaket
1-2 kg / Aluminiumfolienbeutel, 25kg/Trommel, je nach Bedarf
Spezifikation
99% Ritonavir
Warenzeichen
XRD
Herkunft
China
HS-Code
3002200000
Produktionskapazität
20mt/Year
Referenzpreis
$ 9.00 - 45.00
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Produktbeschreibung

99% Reinheitsmedizin Ritonavir CAS 155213-67-5 für Anti HCV Navir

Kurzdetails  :  

Produktname: Ritonavir
CAS RN, 155213-67-5
Molekular Weight720, 9442
Molekülformel: C37H48N6O5S2
Density1, 239g/cm3
Siedepunkt (C) 947 Grad bei 760 mmHg
Flammpunkt (C) 526, 6 Grad Celsius
Brechung_index1, 599

Beschreibung:

Ritonavir ist ein antiretrovirales Medikament zur Behandlung von HIV/AIDS mit anderen Medikamenten. Diese Kombinationstherapie wird als hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) bezeichnet. Normalerweise werden niedrige Dosen mit anderen Protease-Inhibitoren verwendet. Kann auch in Verbindung mit anderen Hepatitis C-Medikamenten verwendet werden. Oral.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall und Taubheit der Hände und Füße. Zu den schweren Nebenwirkungen gehören Leberprobleme, Pankreatitis, allergische Reaktionen und Angstzustände. Und viele andere Medikamente (einschließlich Amiodaron und Simvastatin) können eine ernsthafte Wechselwirkung haben. Bei niedrigen Dosen, gilt als gut während der Schwangerschaft. Ritonavir ist eine Protease-Inhibitorklasse. Es wird häufig verwendet, um Enzyme zu hemmen, die andere Protease-Inhibitoren metabolisieren. Diese Hemmung führt zu einer höheren Konzentration dieser nachfolgenden Medikamente.

Technisches Datenblatt (COA):  

Testelement

Standards

Ergebnis Wird Überprüft

Zeichen

Weiß bis cremeweiß

Weißes Pulver

Lösung

Frei löslich in Methanol und Ethanol, löslich in 2-Propanol

Konform

Identifikation

HPLC: Die Retentionszeit der Testprobe entspricht dieser Des Referenzstandards

Konform

IR: Das infraierte Absorptionsspektrum der Prüfprobe ist mit dem Spektrum des Referenzstandards übereinstimmend.

Konform

Partikelgröße

100 % Partikel sind kleiner als 60m

Konform

Wassergehalt durch KF

Nicht mehr als 0, 50 %

0, 32 %

Spezifische optische Rotation

Zwischen +7, 0 und +10, 5(c=2 in MeOH)

+7, 80

Rückstände bei der Zündung

Nicht mehr als 0, 2 %

0, 11 %

Schwermetalle

Nicht mehr als 20ppm

Konform

Schmelzbereich

Zwischen 119, 0 und 123, 0C

120, 7~122, 4C

Sulfatasche

Nicht mehr als 0, 10 %

Konform

Organische flüchtige Verunreinigungen

Ethylacetat: Nicht mehr als 0, 5 %

0, 28 %

Heptan: Nicht mehr als 0, 5 %

0, 13 %

Tetrahydrofuran: Nicht mehr als 0, 072%

ND

Chromatographische Reinheit (HPLC, Fläche %)

Verunreinigung (RRT=0, 36): Nicht mehr als 0, 35

0, 06 %

Verunreinigung O(RRT=1, 11): Nicht mehr als 0, 3 %

ND

Verunreinigung T(RRT=2, 87): Nicht mehr als 0, 2 %

ND

Jede andere individuelle Verunreinigung: Nicht mehr als 0, 1%

Konform

Gesamtverunreinigungen: Nicht mehr als 1, 0 %

0, 20 %

Assay mit HPLC

Zwischen 98, 0 % und 102, 0 %

99, 38 %

Schlussfolgerung

Qualifiziert



99% Purity Medicine Ritonavir CAS 155213-67-5 for Anti HCV Navir
 



Verpackung:

99% Purity Medicine Ritonavir CAS 155213-67-5 for Anti HCV Navir

99% Purity Medicine Ritonavir CAS 155213-67-5 for Anti HCV Navir
99% Purity Medicine Ritonavir CAS 155213-67-5 for Anti HCV Navir


Vorteile:

 

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99% Purity Medicine Ritonavir CAS 155213-67-5 for Anti HCV Navir










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PNEUTEC.IT, 2023