ADV/RSV/Strep A Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA)

Modell Nr.
Antigen Test
HS-Code
3002150090
Produktionskapazität
5, 000, 000 Pieces/Month
Referenzpreis
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Produktbeschreibung

Verwendungszweck
ADV/RSV/STREP EIN Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) ist ein in vitro Test auf Basis der Immunchromatographie. Es ist   für den schnellen qualitativen Nachweis von Adenovirus(ADV), respiratorischem Synzytialvirus(RSV), Streptokokken (STREP A)   -Antigen der Gruppe A in Abstrichen von Personen bestimmt, die an ADV, RSV und STREP A verdächtigt werden
Einführung
Humanes Adenovirus (ADV) gehört zur Adenoviridae-Familie, die Adenovirus-Gattung Säugetiere, die ein doppelsträngiger   DNA-Virus ohne Hülle ist, infiziert hauptsächlich menschliche Atemwege, Verdauungstrakt und Urogenitaltrakt. Die Hauptgruppe ADV   -B im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen ist ADV-B (ADV-3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), ADV-C-Gruppe (ADV-1,2,5,6) und ADV-E-Gruppe   (ADV-4). Akute respiratorische Adenovirus-Infektion (ADV), eine der häufigsten akuten respiratorischen Infektionen bei   Säuglingen und Kleinkindern. Es verursacht vor allem Fieber, Husten, Dyspnoe und andere Symptome.
Das respiratorische Synzytialvirus (RSV) gehört zum Pneumovirus von Paramyxoviridae mit nur einem Serotyp, einem einzigen   gestrandeten negativen Strang-RNA-Virus mit einer Hülle. RSV-Infektion verursacht vor allem Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen   unter 6 Monaten und Infektionen der oberen Atemwege wie Rhinitis und Erkältungen bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Streptokokken der Gruppe A, STREP A, werden Streptokokken pyogenes genannt, die zu β hämolytischen Streptokokken gehören. Die gemeinsame   Übertragungsart wird durch die Atemwege verteilt. STREP A kann in jeden Teil des menschlichen Körpers eindringen, aber Infektionen der oberen   Atemwege sind die häufigste, gefolgt von Infektionen der Haut und des Weichgewebes. STREP A kann sowohl eitrige Erkrankungen als auch nicht eitrige Komplikationen verursachen. STREP A ist auch eine indirekte Ursache der allergischen Erkrankungen rheumatisches Fieber   und akute Glomerulonephritis.
Testprinzip
Medomics ADV/RSV/STREP A Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) verwendet eine Doppelantikörper-Sandwich-Methode, um Adenovirus   (ADV), respiratorische Synzytialviren (RSV) und Streptokokken der Gruppe A (STREP A) durch kolloidale Gold-Immunochromatog  -Raphy-Technologie zu erkennen.
Wenn die entsprechende Menge an mit Lysepuffer behandelten Testproben in die Probenmulde der Testkassette gegeben wird, bewegt sich die   Probe durch Kapillarwirkung entlang des Teststreifens nach vorne. Wenn die Probe ADV, RSV und STREP A-Antigen enthält und   die Konzentration höher als die Nachweisgrenze ist, bildet das Antigen Immunkomplexe mit dem entsprechenden   Antikörper, der mit kolloidalem Gold markiert ist, die durch die Linien A, R und SA erfasst werden. Wenn die Testprobe   ADV, RSV und STREP A enthält, wobei eine rote A-, R- und SA-Leitung gebildet wird, was auf ein positives Ergebnis für ADV, RSV und STREP A hinweist
Zusätzlich enthält der Teststreifen auch eine Kontrollleitung (C-Leitung). Die C-Linie sollte gebildet werden, um anzuzeigen, dass die Probe   ordnungsgemäß durch die Membran transportiert wurde, unabhängig davon, ob die Probe Antigene enthält oder nicht. Wenn die C-Linie   nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und die Probe erneut getestet werden muss.
Anweisungen Zur Lagerung
Das Testkit sollte bei 2ºC  bis 30ºC  24 und einer Haltbarkeit von Monaten nicht direkter Sonneneinstrahlung ausgesetzt werden. Nicht einfrieren.
Probenanforderungen
Eine Testkassette kann nur für die Prüfung eines Probentyps verwendet werden. Zu den Probentypen gehören die Nasopharyngealsekretion und die Rachensekretion  .

Adv/ Rsv/ Strep a Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA)

Über Medomics
Adv/ Rsv/ Strep a Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA)
Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd. Befindet  sich im Biotech and Pharmaceutical Valley des National Jiangbei New Area, Nanjing, Provinz Jiangsu. Es ist ein internationales High-Tech-Unternehmen, das von Innovationen im Bereich der Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Medizinprodukten angetrieben wird.  Medomics konzentriert sich auf die Diagnose von Mikroorganismen, Tumoren und einigen seltenen Krankheiten, hauptsächlich in der Forschung und Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von in-vitro-Diagnostikreagenzien und automatischen Instrumenten.  

Medomics besitzt zwei Forschungs- und Entwicklungszentren in China und den USA, unabhängige geistige Eigentumsrechte an Fluoreszenzfärbungstechnologie, Proteinkennzeichnungstechnologie, zeitaufgelöste Immunfluoreszenzdetektionstechnologie, Bildverarbeitungs- und Analysetechnologie und andere innovative Technologieplattformen, Sowie insgesamt mehr als 10.000 Quadratmeter GMP-Reinigungswerkstatt, die die Produktstandards FDA, CE und CFDA erfüllt. Bis jetzt beschäftigt Medomics weltweit mehr als 100 Mitarbeiter und über 50 % der Mitarbeiter in der Forschung und Entwicklung.  Medomics verfügt auch über ein multidisziplinäres Expertenteam mit reichlich Erfahrung in der Branche, darunter hochrangige Experten in den Bereichen Immunologie, Mikrobiologie, Angewandte Physik, Polymermaterialien, medizinische Bildgebung, Optische Systeme, etc. Die Mitglieder des technischen Teams werden von Ärzten aus vielen berühmten Institutionen, wie Osaka University, North Carolina University, University of Nebraska Lincoln, Zhejiang University, Sichuan University und anderen Institutionen geführt.


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