CAS1190307-88-0 Anti HCV Daclatasvir Ledipasvir Sofosbuvir

Modell Nr.
sofosbuvir
mf
C22h29fn3o9p
cas
1190307-88-0
Name
Sofosbuvir
Transportpaket
Drum
Spezifikation
99%
Warenzeichen
HS
Herkunft
China
HS-Code
2904201000
Produktionskapazität
100000
Referenzpreis
$ 40.50 - 45.00
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Produktbeschreibung

CAS1190307-88-0 Anti HCV Daclatasvir Ledipasvir Sofosbuvir Einführung
Produktname: Sofosbuvir
Synonyme: GS-7977;N-[[P(S),2'R]-2'-Deoxy-2'-Fluoro-2'-methyl-P-phenyl-5'-uridyyl]-L-Alanin 1-methylethyl-Ester;PSI 7977;Sofosbuvir;GS-7977/sofosbuvir;Sofosbuvir-PSI7977'-hydroxyd-2(5R-2R-3,4-Diophydriol 4-2H-1(dioxyd 2-4)Methydriol-2,4-3-5-4R-3R 7977

 Molekülformel: C22H29FN3O9P

Molekulargewicht: 529,4525242

CAS-Nr.: 1190307-88-0

Aussehen: Weißes kristallines Pulver  

Puity: 99,0% mehr durch HPLC

Anwendung: Behandlung von chronischer Hepatitis C

 Sofosbuvir ist zuerst ohne gemeinsame Interferon kann sicher und wirksam Medikament für die Behandlung bestimmter Arten von Hepatitis c sein.Klinische Studien bestätigen für Typ 1 und 4 c, Die Arzneimittelkombination aus Polyethylenglykol (Peg) Interferon und Ribavirin insgesamt anhaltendem virologischem Ansprechen (SVR) ist so hoch wie 90%; in Anbetracht des Typs 2 c beträgt das Medikament plus Ribavirin SVR 89% - 95%; in Anbetracht des 3 c beträgt das Medikament plus Ribavirin SVR 61% - 63%.
CAS1190307-88-0 Anti HCV Daclatasvir Ledipasvir Sofosbuvir
Funktion
Sofosbuvir ist eine Art von Hepatitis-C-Virus (HCV) NS5B Polymerase-Inhibitoren Nukleotid-Analoga, anwendbar als einheitliche antivirale Behandlungszusammensetzung in der Behandlung von chronischer Hepatitis-C (CHC)-Infektion.
Durch Test bestätigtes Sofosbuvir kann Genotyp 1, 2, 3 oder 4 c-Probanden effektiv behandeln, einschließlich innerhalb der mailänder Kriterien warten auf Lebertransplantation von HCC-Probanden und Koinfektion von HCV/HIV - 1 Probanden. CAS1190307-88-0 Anti HCV Daclatasvir Ledipasvir Sofosbuvir CAS1190307-88-0 Anti HCV Daclatasvir Ledipasvir Sofosbuvir CAS1190307-88-0 Anti HCV Daclatasvir Ledipasvir Sofosbuvir
Chargennr   HF150920 Menge 850gs
Datum Der Herstellung 20. September 2015 Paket Nach Bedarf
Rep.-Datum 24. September 2015 Erw. Datum 19. September 2023
Elemente Standards Ergebnisse
Aussehen Weißes bis cremeweißes festes Pulver Entspricht
Identifikation Nach IR Entspricht
Durch HPLC Entspricht
Löslichkeit (1 % H2O) Farblos bis hellgelb Entspricht
Wassergehalt ≤8,0 % 5,8 %
Verwandter Stoff Unbekannte Individuelle Verunreinigung: ≤1,50% Entspricht
Gesamtverunreinigungen: ≤3,00% 2,5 %
Test
(HPLC-Basis auf Trocknung) 		97,0 %~101,5 % 97,5 %
Referenzstandard Interner Standard
Schlussfolgerung Das Produkt entspricht   dem internen Standard.
Lagerung Bewahren Sie sie in dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort auf
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Medizinische Zwischenartikel

PNEUTEC.IT, 2023