HBsAg, HCV, HIV & Syphilis Schnelltest Combo Bood One Step Device Kit
Modell Nr.
HBCIT
Haltbarkeit
24 Monate
Probe
Vollblut/Serum/Plasma
Transportpaket
25tests/Box
Spezifikation
1000tests/carton
Warenzeichen
Dewei
Herkunft
China
Referenzpreis
$ 0.27 - 0.90
Beschreibung
Produktbeschreibung
VERWENDUNGSZWECK
Der HBsAg, HCV, HIV & Syphilis Rapid Test Combo ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, vermutenden Nachweis von
HBsAg, Antikörpern gegen HCV, Antikörpern gegen HIV1/HIV-2 und Antikörpern gegen
Treponema Pallidum (TP)
in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
Nur für den professionellen Gebrauch.
Nur für in-vitro-Diagnostik.
PRINZIP
Der HBsAg Rapid Test erkennt HBsAg durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Anti-HBsAg-Antikörper werden auf dem Testbereich der Membran immobilisiert. Während der Prüfung reagiert die Probe mit Anti-HBsAg-Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad des Tests vorcoiert wurden. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HBsAg in der Probe vorhanden ist, bildet sich am Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
Der HCV-Schnelltest erkennt Antikörper gegen HCV durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen. Protein A wird auf dem Testbereich der Membran immobilisiert. Während der Tests reagiert die Probe mit rekombinantem HCV-Antigen, das mit farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorcoiert wird. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HCV-Antikörper in der Probe vorhanden sind, bildet sich am Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
Der HIV 1/2 Rapid Test erkennt Antikörper gegen HIV-1/HIV-2 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem inneren Streifen. Rekombinante HIV-Antigene werden auf der Testregion der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit dem HIV-Antigen, das mit farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorcoiert wurde. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HIV-1/HIV-2 Antikörper in der Probe vorhanden sind, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
Der Syphilis Rapid Test erkennt Antikörper gegen Treponema Pallidum (TP) durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Spezifische rekombinante TP -Antigene werden auf dem Testbereich der Membran immobilisiert. Während der Prüfung reagiert die Probe mit rekombinantem TP -spezifischem Antigen, das mit farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorcoiert wird. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in der Probe ausreichend Antikörper gegen Treponema Pallidum (TP) vorhanden sind, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Immunoassay nur für in -vitro -Diagnostik .
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden .
Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten , dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden , wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten , Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
BETRIEB
Bringen Sie die Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1.Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel, und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2.mit der mitgelieferten Einweg-Pipette 2 Tropfen Serum/ Plasma in die Probenmulde (S) der Kassette geben und den Timer starten.
ODER
1 Tropfen Vollblutprobe mit der mitgelieferten Einweg-Pipette in jede Probenmulde (S) der Kassette geben, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
ODER
Lassen Sie 2 hängende Tropfen der Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Mitte jeder Probenmulde (S) auf der Kassette fallen, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.
Nur für den professionellen Gebrauch.
Nur für in-vitro-Diagnostik.
| Lagerung | 2~30 º C |
| Probe | Vollblut/Serum/Plasma |
| Komponente | Schnelltest + Puffer + Pipetten |
| Prinzip | Kolloidale Goldschnelltests |
| Lesen | Innerhalb von 15mins |
| Paket | 25tests/Karton |
| Marke | Dewei |
| Ursprung | China |
PRINZIP
Der HBsAg Rapid Test erkennt HBsAg durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Anti-HBsAg-Antikörper werden auf dem Testbereich der Membran immobilisiert. Während der Prüfung reagiert die Probe mit Anti-HBsAg-Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad des Tests vorcoiert wurden. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HBsAg in der Probe vorhanden ist, bildet sich am Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
Der HCV-Schnelltest erkennt Antikörper gegen HCV durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen. Protein A wird auf dem Testbereich der Membran immobilisiert. Während der Tests reagiert die Probe mit rekombinantem HCV-Antigen, das mit farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorcoiert wird. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HCV-Antikörper in der Probe vorhanden sind, bildet sich am Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
Der HIV 1/2 Rapid Test erkennt Antikörper gegen HIV-1/HIV-2 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem inneren Streifen. Rekombinante HIV-Antigene werden auf der Testregion der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit dem HIV-Antigen, das mit farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorcoiert wurde. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HIV-1/HIV-2 Antikörper in der Probe vorhanden sind, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
Der Syphilis Rapid Test erkennt Antikörper gegen Treponema Pallidum (TP) durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Spezifische rekombinante TP -Antigene werden auf dem Testbereich der Membran immobilisiert. Während der Prüfung reagiert die Probe mit rekombinantem TP -spezifischem Antigen, das mit farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorcoiert wird. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in der Probe ausreichend Antikörper gegen Treponema Pallidum (TP) vorhanden sind, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Immunoassay nur für in -vitro -Diagnostik .
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden .
Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten , dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden , wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten , Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
BETRIEB
Bringen Sie die Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1.Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel, und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2.mit der mitgelieferten Einweg-Pipette 2 Tropfen Serum/ Plasma in die Probenmulde (S) der Kassette geben und den Timer starten.
ODER
1 Tropfen Vollblutprobe mit der mitgelieferten Einweg-Pipette in jede Probenmulde (S) der Kassette geben, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
ODER
Lassen Sie 2 hängende Tropfen der Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Mitte jeder Probenmulde (S) auf der Kassette fallen, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.
PRODUKTBILDER
F&E-TEAM
PRODUKTIONSLINIE
ZERTIFIKATE
AUSSTELLUNGEN
LIEFERUNGEN
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