Verwendungszweck
ADV/RSV/MP Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) ist ein in vitro Test auf Basis der Immunchromatographie. Es ist
für den schnellen qualitativen Nachweis von Adenovirus(ADV), respiratorischem Synzytialvirus(RSV), Mycoplasma pneumoniae (MP) Antigen in
Abstrichen von Personen bestimmt, die an ADV, RSV und MP verdächtigt werden. Es kann für den schnellen Nachweis von ADV, RSV und MP-Infektion verwendet werden, die
oft als Hilfsmethode in der klinischen Diagnose verwendet wird, aber nicht als einzige Grundlage.
Einführung
Humanes
Adenovirus (ADV) gehört zur Adenoviridae-Familie, die Adenovirus-Gattung Säugetiere, die ein doppelsträngiger DNA-Virus ohne Hülle ist, infiziert hauptsächlich menschliche Atemwege, Verdauungstrakt und Urogenitaltrakt. Die Hauptgruppe ADV-B im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen ist ADV-B (ADV-3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), ADV-C-Gruppe (ADV-1,2,5,6) und ADV-E-Gruppe (ADV-4).akute respiratorische Adenovirus (ADV)-Infektion, die eine der häufigsten akuten respiratorischen Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern ist. Es verursacht vor allem Fieber, Husten, Dyspnoe und andere Symptome.
Das respiratorische Synzytialvirus (RSV) gehört zum Pneumovirus von Paramyxoviridae mit nur einem Serotyp, einem einzigen gestrandeten negativen Strang-RNA-Virus mit einer Hülle. RSV-Infektion verursacht vor allem Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen unter 6 Monaten und Infektionen der oberen Atemwege wie Rhinitis und Erkältungen bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Mycoplasma pneumoniae ist eine Art Zellstruktur ohne Zellwand, zwischen Bakterien und Viren, der smallestprokaryotische Zelltyp des Mikroorganismus. Mycoplasma pneumoniae ist der Haupttyp des Erregers, der Infektionen der Atemwege verursacht, die in der Regel zu Bronchitis und Atypie-Pneumonie führen und eine Vielzahl von extrapulmonalen Komplikationen die Gesundheit von Kindern und Jugendlichen ernsthaft gefährden.
Inhalt des Testkits
Anweisungen Zur Lagerung
Das Testkit sollte bei 2ºC bis 30ºC 24 und einer Haltbarkeit von Monaten nicht direkter Sonneneinstrahlung ausgesetzt werden. Nicht einfrieren.
Probenanforderungen
Eine Testkassette kann nur für die Prüfung eines Probentyps verwendet werden. Zu den Probentypen gehören anteriore Nasensekretion, Nasopharyngealsekretion und Rachensekretion.
Für die Genauigkeit des Tests wird empfohlen, eine Nasopharyngealsekretion oder eine Rachensekretion auszuwählen.
Die Probe sollte nach der Entnahme mit dem Lysis-Puffer behandelt werden, der in diesem Kit So bald wie möglich enthalten ist. Wenn die Probe nicht sofort verarbeitet werden kann, sollte sie sofort in einem trockenen, sterilisierten und streng versiegelten Kunststoffrohr aufbewahrt werden. Es kann bei 2ºC-8ºC für 8 Stunden gelagert werden. Für die langfristige Lagerung bei -70ºC geeignet.
Testverfahren
Öffnen Sie die Tasche erst, wenn sie einsatzbereit ist. Vorbereitung notwendiger Materialien: Timer, Röhrenständer für Probenröhrchen und Proben, jede
notwendige persönliche Schutzausrüstung.
1 Probenahme: Öffnen Sie die Dichtung des Probenröhrchens, das Lysis-Puffer enthält. Den Tupfer (nach der Entnahme) in den Puffer einführen.
Drehen Sie den Tupfer 10 Mal gegen die innere Rohrwand und drücken Sie den Tupfer 5 Mal von der äußeren Rohrwand, um die
Probe vollständig im Puffer aufzulösen. Bewegen Sie den Tupfer dann nach oben, bis er auf der Probenlösung liegt, und drücken Sie den Tupfer von
der äußeren Rohrwand, um die Probe so weit wie möglich im Röhrchen zu belassen. Entfernen und entsorgen Sie den Tupfer, und decken Sie den
Schlauch mit der Pipette ab.
2 Testverfahren: Öffnen Sie den Alufolienbeutel, nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie sie auf eine saubere, flache Oberfläche, markieren Sie
die Kassette mit der Patienten-ID oder Probennummer und fügen Sie 4 Tropfen (ca. 100 μL) verarbeitete Probenextraktion in
die Probenmulde.
Das Ergebnis sollte innerhalb von 20-25 Minuten beobachtet werden. Die nach 25 Minuten beobachteten Ergebnisse sind ungültig.
Über Medomics
Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd. Befindet
sich im Biotech and Pharmaceutical Valley des National Jiangbei New Area, Nanjing, Provinz Jiangsu. Es ist ein internationales High-Tech-Unternehmen, das von Innovationen im Bereich der Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Medizinprodukten angetrieben wird. Medomics konzentriert sich auf die Diagnose von Mikroorganismen, Tumoren und einigen seltenen Krankheiten, hauptsächlich in der Forschung und Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von in-vitro-Diagnostikreagenzien und automatischen Instrumenten.
Medomics besitzt zwei Forschungs- und Entwicklungszentren in China und den USA, unabhängige geistige Eigentumsrechte an Fluoreszenzfärbungstechnologie, Proteinkennzeichnungstechnologie, zeitaufgelöste Immunfluoreszenzdetektionstechnologie, Bildverarbeitungs- und Analysetechnologie und andere innovative Technologieplattformen, Sowie insgesamt mehr als 10.000 Quadratmeter GMP-Reinigungswerkstatt, die die Produktstandards FDA, CE und CFDA erfüllt. Bis jetzt beschäftigt Medomics weltweit mehr als 100 Mitarbeiter und über 50 % der Mitarbeiter in der Forschung und Entwicklung. Medomics verfügt auch über ein multidisziplinäres Expertenteam mit reichlich Erfahrung in der Branche, darunter hochrangige Experten in den Bereichen Immunologie, Mikrobiologie, Angewandte Physik, Polymermaterialien, medizinische Bildgebung, Optische Systeme, etc. Die Mitglieder des technischen Teams werden von Ärzten aus vielen berühmten Institutionen, wie Osaka University, North Carolina University, University of Nebraska Lincoln, Zhejiang University, Sichuan University und anderen Institutionen geführt.
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