Medomics Flu & RSV Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) : Infektionen des Atemtraktes sind eine der wichtigsten Ursachen für menschliche Krankheit und Tod. Es gibt viele Erreger, die Infektionen der Atemwege verursachen, darunter Bakterien, Viren und Mykoplasmen, wobei insbesondere Viren am häufigsten auftreten. Obwohl die klinischen Anzeichen und Symptome von Atemwegsinfektionen ähnlich sind, variiert die Behandlung von Infektionen, die durch verschiedene Arten von Krankheitserregern verursacht werden, sehr stark, ebenso wie die Wirksamkeit und der Verlauf der Krankheit; daher kann die schnelle und genaue Erkennung und Identifizierung pathogener Mikroorganismen bei der klinischen Diagnose und Behandlung helfen.
Verwendungszweck
Virus Flu & RSV Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) ist ein in vitro Test auf Basis der Immunchromatographie. Es ist für die schnelle qualitative Bestimmung von Virus, Influenza A , Influenza B und RSV-Virus-Antigen in Abstrichproben von Personen, die Virus, Influenza A , Influenza B und RSV verdächtigt werden, innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptombeginn bestimmt. Virus & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) darf nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss von Viren, Influenza A, Influenza B und RSV-Infektionen verwendet werden.
*Testkassette: Enthält den Virus & Grippe & RSV Antigen Teststreifen und ein Kunststoffkassettengehäuse.Virus & Grippe & RSV Antigen Teststreifen enthält Anti-Virus Nucleocapsid Protein Antikörper markiert mit kolloidalem Gold, Anti-Influenza A Nucleocapsid Protein Antikörper markiert mit kolloidalem Gold, Anti-Influenza B Nucleocapsid Protein-Antikörper markiert mit kolloidalem Gold Anti-RSV-Antikörper markiert mit kolloidalem Gold. Ein weiterer Anti-Virus Nucleocapsid Protein Antikörper, Anti-Influenza A Nucleocapsid Protein Antikörper, Anti-Influenza B Nucleocapsid Protein Antikörper und Anti-RSV Antikörper sind auf der N-Linie, A-Linie, B-Linie und R-Linie jeweils fixiert. Die N-Line/A-Line/B-Line/R-Line und die Kontrolllinie (C-Line) befinden sich im Detektionsfenster auf der Nitrozellulosembran.
Lagerhinweise:
Das Testkit sollte bei 2ºC bis 30ºC 24 und einer Haltbarkeit von Monaten nicht direkter Sonneneinstrahlung ausgesetzt werden. Nicht einfrieren.
Probenanforderungen
Eine Testkassette kann nur für die Prüfung eines Probentyps verwendet werden. Zu den Probentypen gehören anteriore Nasensekretion, Nasopharyngealsekretion und Rachensekretion.
Die Probe sollte nach der Entnahme mit dem Lysepuffer behandelt werden, der in diesem Kit So bald wie möglich enthalten ist. Wenn die Probe nicht sofort verarbeitet werden kann, sollte sie sofort in einem trockenen, sterilisierten und streng versiegelten Kunststoffrohr aufbewahrt werden. Es kann bei 2ºC-8ºC für 8 Stunden gelagert werden. Für die langfristige Lagerung bei -70ºC geeignet.
Testverfahren:
Öffnen Sie die Tasche erst, wenn sie einsatzbereit ist. Vorbereitung notwendiger Materialien: Timer, Röhrenständer für Probenröhrchen und Proben, jede notwendige persönliche Schutzausrüstung. Probenahme: Vertikal 15 Tropfen (ca. 350 μL) Lysepuffer in das Probenröhrchen aus dem Fläschchen oder öffnen Sie die Dichtung des Probenröhrchens mit Lysepuffer oder Twist und drücken Sie alle Lysis Bffer in das Probenröhrchen aus der Kapsel. 1 Den Tupfer (nach der Entnahme) in den Puffer einsetzen. Drehen Sie den Tupfer 10 Mal gegen die innere Rohrwand, und drücken Sie den Tupfer 5 Mal von der äußeren Rohrwand, um die Probe vollständig im Puffer aufzulösen. Bewegen Sie den Tupfer dann nach oben, bis er auf der Probenlösung liegt, und drücken Sie den Tupfer von der äußeren Rohrwand, um die Probe so weit wie möglich im Röhrchen zu belassen.
Entfernen und entsorgen Sie den Tupfer, und decken Sie den Schlauch mit der Pipette ab. 2 Testverfahren: Öffnen Sie den Beutel mit der Aluminiumfolie, nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie sie auf eine saubere, flache Oberfläche, markieren Sie die Kassette mit der Patienten-ID oder Probennummer und fügen Sie 4 Tropfen (ca. 100 μL) verarbeitete Probenentnahme in die Probenmulde hinzu. Das Ergebnis sollte innerhalb von 15-20 Minuten beobachtet werden. Die nach 20 Minuten beobachteten Ergebnisse sind ungültig.
Über Medomics
Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd. Befindet sich im Biotech and Pharmaceutical Valley des National Jiangbei New Area, Nanjing, Provinz Jiangsu. Es ist ein internationales High-Tech-Unternehmen, das von Innovationen im Bereich der Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Medizinprodukten angetrieben wird. Medomics konzentriert sich auf die Diagnose von Mikroorganismen, Tumoren und einigen seltenen Krankheiten, hauptsächlich in der Forschung und Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von in-vitro-Diagnostikreagenzien und automatischen Instrumenten.
Medomics besitzt zwei Forschungs- und Entwicklungszentren in China und den USA, unabhängige geistige Eigentumsrechte an Fluoreszenzfärbungstechnologie, Proteinkennzeichnungstechnologie, zeitaufgelöste Immunfluoreszenzdetektionstechnologie, Bildverarbeitungs- und Analysetechnologie und andere innovative Technologieplattformen, Sowie insgesamt mehr als 10.000 Quadratmeter GMP-Reinigungswerkstatt, die die Produktstandards FDA, CE und CFDA erfüllt. Bis jetzt beschäftigt Medomics weltweit mehr als 100 Mitarbeiter und über 50 % der Mitarbeiter in der Forschung und Entwicklung. Medomics verfügt auch über ein multidisziplinäres Expertenteam mit reichlich Erfahrung in der Branche, darunter hochrangige Experten in den Bereichen Immunologie, Mikrobiologie, Angewandte Physik, Polymermaterialien, medizinische Bildgebung, Optische Systeme, etc. Die Mitglieder des technischen Teams werden von Ärzten aus vielen berühmten Institutionen, wie Osaka University, North Carolina University, University of Nebraska Lincoln, Zhejiang University, Sichuan University und anderen Institutionen geführt.
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