Shanghai Eugene Bio Tech Co., Ltd.(Eugene) wurde 2007 gegründet, die eine Tochtergesellschaft der CIRC (China Isotope & Radiation Corporation, Stock Code: 01763.hk, spezialisiert auf die Forschung und Produktion von kolloidalem Gold, CLIA, ELISA, RIA und andere schnelle Nachweismethoden. Unser Hauptsitz ist Beijing North Institute of Biological Technology (BNIBT), wurde es auf July01,1985 gegründet, die in der Erforschung, Herstellung und Verkauf von in-vitro-Diagnose-Kits beschäftigt hat. Es ist eines der größten und frühesten Institute des Faches in China.
EUGENE Serie von humanen kolloidalen Gold-Schnellnachweis-Produkte decken Infektionskrankheiten wie Hepatitis, Magen-Darm-, Atemwegsinfektionen, tropische Krankheiten, sexuell übertragbare Krankheiten, Fruchtbarkeitshormone und Geburtsmedizin, die schnelle Erkennung von Tumormarkern, kardiovaskulären Krankheitsmarker, Drogen und Alkohol, und so weiter.
Eugene Produkte sind weit verbreitet in in in- und ausländischen Krankenhäusern, Kliniken, körperliche Untersuchungszentren, Prävention und Kontrolle von Krankheiten, Epidemien Prävention Stationen, Blutstationen, Familie, Labors, Forschungseinrichtungen, öffentliche Sicherheit und Verkehrssystem, etc. Wir haben in mehr als 50 Länder der Welt exportiert, gewann das konsequente Lob der Mehrheit der Nutzer mit ausgezeichneter Leistung und exzellenten Service.
Wir Eugene tragen hauptsächlich zur menschlichen Gesundheit bei, da wir die Dengue-Fieber-Epidemie von Bangladesch 2023 unterstützt hatten.
Unser Cox-19 Test wurde in Italien, Indonesien, registriert und in viele Länder des globalen Marktes exportiert und erhält den guten Ruf und das gute Feedback von allen unseren Kunden.
Ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-Antigen (H.pylori AG) in menschlichen Stuhlproben.
Der EUGENE® H.pylori AG Rapid Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-Antigen in Stuhlproben. Es dient als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Helicobacter pylori-Infektion und zur Überwachung der Wirksamkeit der therapeutischen Behandlung und zur Bestätigung der Eradikation von H.pylori bei Patienten mit Magengeschwüren. Der Test wird nur für den professionellen Gebrauch empfohlen.
Der EUGENE® H.pylori AG Rapid Test ist ein Sandwich-Festphasen-Immunochromatographiesay. Zur Durchführung des Tests wird ein Aliquot verdünnter Stuhlprobe in die Probenmulde der Testkassette gegeben. Die Probe fließt durch ein Etikettenpad, das H. pylori-Antikörper enthält, der an rotgefärbtes kolloidales Gold gekoppelt ist. Enthält die Probe H. pylori-Antigene, bindet das Antigen an den Antikörper, der auf den kolloidalen Goldpartikeln beschichtet ist, um Antigen-Antikörper-Goldkomplexe zu bilden. Diese komplexe bewegen sich auf der Nitrozellulose-Membran durch Kapillarwirkung in Richtung der Testlinienregion, auf der H. pylori-spezifische Antikörper immobilisiert werden. Wenn die komplexe die Testlinie erreichen, binden sie sich in Form einer Linie an den Antikörper auf der Membran. Eine zweite rote Kontrolllinie wird immer im Ergebnisfenster angezeigt, um anzuzeigen, dass der Test korrekt durchgeführt wurde und das Testgerät ordnungsgemäß funktioniert. Wenn H. pylori-Antigen nicht vorhanden oder unter der Nachweisgrenze des Tests liegt, ist nur die Kontrolllinie sichtbar. Wenn die Kontrollliniendosis nicht entwickelt wurde, ist der Test ungültig.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
NEGATIV: Es erscheint nur die C-Linie, und es entstand keine T-Linie.
POSITIV: Es erscheinen sowohl die C- als auch die T-Linie, das Ergebnis ist positiv.
Die Intensität der Testleitung („T“) kann geringer sein als die der Kontrolllinie („C“); dies bedeutet immer noch ein positives Ergebnis.
Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine positive Bestimmung erfolgt.
UNGÜLTIG: Es wird keine C-Linie angezeigt, unabhängig von der Farbe der T-Linie. Der Test ist ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Gerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Eine Verfahrenskontrolle ist in den Test eingeschlossen. Eine rote Linie, die im Kontrollbereich (C) erscheint, wird als interne Verfahrenskontrolle betrachtet. Es bestätigt das ausreichende Probenvolumen und die korrekte Verfahrenstechnik. Kontrollstandards sind nicht im Lieferumfang dieses Kits enthalten. Es wird jedoch empfohlen, positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis zu testen, um das Testverfahren zu bestätigen und die ordnungsgemäße Testleistung zu überprüfen.