Shanghai Eugene Bio Tech Co., Ltd.(Eugene) wurde 2007 gegründet, die eine Tochtergesellschaft der CIRC (China Isotope & Radiation Corporation, Stock Code: 01763.hk, spezialisiert auf die Forschung und Produktion von kolloidalem Gold, CLIA, ELISA, RIA und andere schnelle Nachweismethoden. Unser Hauptsitz ist Beijing North Institute of Biological Technology (BNIBT), wurde es auf July01,1985 gegründet, die in der Erforschung, Herstellung und Verkauf von in-vitro-Diagnose-Kits beschäftigt hat. Es ist eines der größten und frühesten Institute des Faches in China.
EUGENE Serie von humanen kolloidalen Gold-Schnellnachweis-Produkte decken Infektionskrankheiten wie Hepatitis, Magen-Darm-, Atemwegsinfektionen, tropische Krankheiten, sexuell übertragbare Krankheiten, Fruchtbarkeitshormone und Geburtsmedizin, die schnelle Erkennung von Tumormarkern, kardiovaskulären Krankheitsmarker, Drogen und Alkohol, und so weiter.
Eugene Produkte sind weit verbreitet in in in- und ausländischen Krankenhäusern, Kliniken, körperliche Untersuchungszentren, Prävention und Kontrolle von Krankheiten, Epidemien Prävention Stationen, Blutstationen, Familie, Labors, Forschungseinrichtungen, öffentliche Sicherheit und Verkehrssystem, etc. Wir haben in mehr als 50 Länder der Welt exportiert, gewann das konsequente Lob der Mehrheit der Nutzer mit ausgezeichneter Leistung und exzellenten Service.
Wir Eugene tragen hauptsächlich zur menschlichen Gesundheit bei, da wir die Dengue-Fieber-Epidemie von Bangladesch 2023 unterstützt hatten.
Unser Cox-19 Test wurde in Italien, Indonesien, registriert und in viele Länder des globalen Marktes exportiert und erhält den guten Ruf und das gute Feedback von allen unseren Kunden.
Ein lateraler immunchromatographischer Flow-Test zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Helicobacter pylori (H. Pylori ab) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma.
Der EUGENE® H. pylori ab Rapid Test ist ein lateraler immumochromatographischer Test, der rekombinante Antigene verwendet, um die Antikörper (IgG, IgM und IgA) bis H. pylori im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma zu detektieren. Es ist als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit Helicobacter pylori (H. Pylori). Der Test wird nur für den professionellen Gebrauch empfohlen. Alle Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen.
Der EUGENE® H. pylori ab Rapid Test ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test mit rekombinanten Antigenen zum Nachweis der Antikörper (IgG, IgM und IgA) gegen H. pylori im Humanserum oder Plasma. Der Membranstreifen der Testkassette besteht aus: 1) einem Konjugatpad (Probenpad); 2) einem Nitrat-Membranstreifen, der eine Kontrollleitung (C) und eine Testleitung (T) enthält. Beide Linien sind vor der Durchführung des Tests nicht sichtbar. Wenn eine ausreichende Probe in die Probenmulde (s) gegeben wird, wandert sie durch Kapillarwirkung über den Membranstreifen. Wenn in der Probe ein erhöhter Antikörperspiegel (IgG, IgM und IgA) auf H. pylori vorhanden ist, erscheint im Testfenster eine rosa gefärbte konjugierte immunokomplex-gebildete Testlinie (T), die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Testlinie (T) nicht angezeigt wird, wird ein negatives Ergebnis angezeigt. Der Test enthält eine interne Kontrolllinie (C), die unabhängig von der Farbentwicklung auf der Testlinie (T) als rote Linie erscheinen soll. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und der Test muss mit einem anderen Testgerät wiederholt werden.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
NEGATIV: Es erscheint nur die rote Kontrolllinie (C). Es zeigt an, dass in der Probe keine nachweisbaren Antikörper gegen H. pylori vorhanden sind. Das Ergebnis ist negativ.
POSITIV: Es erscheinen zwei rote Linien, die Kontrolllinie (C) und die Testlinie (T). Es zeigt an, dass die Antikörper gegen H. pylori in der Probe über dem normalen Niveau liegen. Das Ergebnis ist positiv.
Die Intensität der Testleitung („T“) kann geringer sein als die der Kontrolllinie („C“); dies bedeutet immer noch ein positives Ergebnis.
Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine positive Bestimmung erfolgt.
UNGÜLTIG: Wenn keine rote Linie an der Position der Kontrolllinie (C) erscheint, ist das Testergebnis ungültig, unabhängig von der Farbe auf der Testlinie (T). Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.