Fungizid Pestizid Myclobutanil EG (240g/l EG, 250g/l EG) Myclobutanil ist ein weit verbreitetes Fungizid, das in der EU und vielen anderen Ländern zugelassen ist. Es ist mäßig giftig, wenn es aufgenommen wird. Es ist mäßig löslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln und flüchtig. Studien scheinen zu zeigen, dass Myclobutanil ein hohes Potenzial für Auslaugung hat und in Bodensystemen mäßig persistent ist. Unter bestimmten Bedingungen kann es auch in aquatischen Systemen persistent sein. Es ist mäßig giftig für Vögel, Fische, wirbellose Wassertiere, Algen, Honigbienen und Regenwürmer.
Beschreibung: Ein Fungizid zur Bekämpfung von Ascomycetes, Pilzen imperfecti und Basidiomycetes in einer Vielzahl von Kulturen einschließlich Tafeltrauben
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Mehltau; Dollar-Spot; Sommer-Patch; Brown Patch; Roste; Schorf
Anwendungsbeispiele: Mehrjährige und jährliche Pflanzen; Rasen; Landschaftsornamente; Obstbäume; Weinreben
Chemische Struktur: | Isomere | Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine isomere äquimolare Mischung der R- und S-Formen. |
| Chemische Formel | C15H17ClN4 |
| KANONISCHES LÄCHELN | CCCCC(CN1C=NC=N1)(C#N)C2=CC=C(C=C2)CL |
| ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C15H17ClN4/C1-2-3-8-15(9-17,10-20-12-18-11-19-20)13-4-6-14(16)7-5-13/h4-7,11-12h,2-3,8,10H2,1H3 |
| Pestizidtyp | Fungizid |
| Stoffgruppe | Triazol |
| Minimale Wirkstoffreinheit | 925 g/kg 1:1 Racemic-Mischung |
| Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - 1-Methyl-2-Pyrrolidinon <1g/kg |
| Herkunft der Substanz | Synthetisch |
| Aktionsmodus | Breites Spektrum, systemisch mit schützender, eradicative und heilende Wirkung. Stört die Membranfunktion durch Hemmung der Sterol-Biosynthese. |
| CAS-RN | 88671-89-0 |
| EC-Nummer | 410-400-0 |
| CIPAC-Nummer | 442 |
| US-EPA-Chemikaliencode | 128857 |
| PubChem CID | 6336 |
| Molekulare Masse (g mol-1) | 288,78 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
| IUPAC-Name | (RS)-2-(4-Chlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)Hexanenitril |
| CAS-Name | α-Butyl-α-(4-Chlorphenyl)-1H-1,2,4-Triazol-1-Propanenitril |